Zoledronic Acid Injection

Conţinut

• De ce este prescris acest medicament?
• Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
• Alte utilizări pentru acest medicament
• Ce precauții speciale trebuie să urmez?
• Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
• Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
• Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
• Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?
• În caz de urgență / supradozaj
• Ce alte informații ar trebui să știu?
• Numele de marcă

pronunțat ca (zoe 'le dron ik)

De ce este prescris acest medicament?

Acidul zoledronic (Reclast) este utilizat pentru a preveni sau trata osteoporoza (condiția în care oasele devin subțiri și slabe și se rup ușor) la femeile care au suferit menopauză ("schimbarea vieții", sfârșitul perioadelor regulate de menstruație). Acidul zoledronic (Reclast) este de asemenea utilizat pentru a trata osteoporoza la bărbați și pentru a preveni sau trata osteoporoza la bărbații și femeile care iau glucocorticoizi (un tip de medicamente pentru corticosteroizi care pot provoca osteoporoză). Acidul zoledronic (Reclast) este, de asemenea, utilizat pentru a trata boala Paget a oaselor (o condiție în care oasele sunt moi și slabe și pot fi deformate, dureroase sau ușor rupte). Acidul zoledronic (Zometa) este utilizat pentru a trata nivelurile ridicate de calciu din sânge, care pot fi cauzate de anumite tipuri de cancer. De asemenea, acidul zoledronic (Zometa) este utilizat împreună cu chimioterapia cancerului pentru tratarea leziunilor osoase cauzate de mielomul multiplu [cancer care începe în celulele plasmatice (celulele albe din sângele care produc substanțe necesare pentru combaterea infecției)] sau cancerul care a început într- corpul, dar sa extins la oase. Acidul zoledronic (Zometa) nu este chimioterapie pentru cancer și nu va încetini sau opri răspândirea cancerului. Cu toate acestea, acesta poate fi utilizat pentru a trata boala osoasă la pacienții cu cancer. Acidul zoledronic se află într-o clasă de medicamente numite bifosfonați. Funcționează prin încetinirea distrugerii osoase, creșterea densității osoase (grosimea) și scăderea cantității de calciu eliberată din oase în sânge.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Acidul zoledronic vine ca o soluție (lichid) care se injectează într-o venă timp de cel puțin 15 minute. Acesta este de obicei injectat de un furnizor de asistență medicală într-un cabinet de medic, spital sau clinică. Când se utilizează o injecție de acid zoledronic pentru tratamentul unor niveluri ridicate de calciu din sânge cauzate de cancer, se administrează, de obicei, sub formă de doză unică. O a doua doză poate fi administrată la cel puțin 7 zile după prima doză dacă calciul din sânge nu scade la normal sau nu rămâne la niveluri normale. Când se utilizează o injecție de acid zoledronic pentru tratamentul leziunilor osoase cauzate de mielomul multiplu sau de cancerul care sa răspândit în oase, se administrează de obicei o dată la 3 până la 4 săptămâni. Când se administrează injecție de acid zoledronic pentru tratamentul osteoporozei la femeile care au suferit menopauză sau la bărbați sau pentru a trata sau preveni osteoporoza la persoanele care iau glucocorticoizi, este de obicei administrată o dată pe an. Când se utilizează acid zoledronic pentru a preveni osteoporoza la femeile care au suferit menopauză, este de obicei administrată o dată la 2 ani. Când acidul zoledronic este utilizat pentru a trata boala Paget, se administrează în mod obișnuit ca o singură doză, dar pot fi administrate doze suplimentare după ce a trecut ceva timp.

Asigurați-vă că beți cel puțin 2 pahare de apă sau un alt lichid în câteva ore înainte de a primi acid zoledronic.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie sau recomanda un supliment de calciu și un multivitamin conținând vitamina D care să fie luat în timpul tratamentului dumneavoastră. Trebuie să luați aceste suplimente în fiecare zi conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Spuneți medicului dumneavoastră dacă există vreun motiv că nu veți putea lua aceste suplimente în timpul tratamentului.

Poate apare o reacție în primele câteva zile după ce ați primit o doză de injectare de acid zoledronic. Simptomele acestei reacții pot include simptome asemănătoare gripei, febră, cefalee, frisoane și durere osoasă, articulară sau musculară. Aceste simptome pot să apară în primele 3 zile de la administrarea unei doze de injectare de acid zoledronic și pot dura 3 până la 14 zile. Medicul vă poate spune să luați un reducător de durere / reducere a febrei fără prescripție medicală după ce ați primit injecție de acid zoledronic pentru a preveni sau trata aceste simptome.

Dacă luați o injecție de acid zoledronic pentru a preveni sau trata osteoporoza, trebuie să continuați să primiți medicamentul conform programului, chiar dacă vă simțiți bine. Ar trebui să discutați cu medicul dumneavoastră din când în când cu privire la necesitatea tratamentului cu acest medicament.

Medicul sau farmacistul vă vor furniza fișa cu informații despre pacient (Ghidul Medicamentului) producătorului atunci când începeți tratamentul cu injecție de acid zoledronic și de fiecare dată când primiți o doză. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul producătorului} pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a primi o injecție de acid zoledronic,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la acidul zoledronic sau la oricare alt medicament sau la oricare dintre ingredientele din injecția de acid zoledronic. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• trebuie să știți că injecția de acid zoledronic este disponibilă sub denumirile de marca Zometa și Reclast. Ar trebui să fiți tratați numai cu unul dintre aceste produse la un moment dat.
• spuneți medicului și farmacistului ce medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați.Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: antibiotice aminoglicozidice cum ar fi amikacin (Amikin), gentamicină (Garamycin), kanamicină (Kantrex), neomicină (Neo-Rx, Neo-Fradin), paromomicină (Humatin), streptomicină și tobramicină , Nebcin); aspirină și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi ibuprofen (Advil, Motrin) și naproxen (Aleve, Naprosyn); medicamente pentru chimioterapie cu cancer; digoxina (Lanoxin, în Digitek); diuretice ("pilule de apă"), cum ar fi bumetanida (Bumex), acidul etacrinic (Edecrin) și furosemidul (Lasix); și steroizi orali cum ar fi dexametazonă (Decadron, Dexone), metilprednisolon (Medrol) și prednison (Deltasone). Multe alte medicamente pot interacționa cu acidul zoledronic, deci spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și pe cele care nu apar pe această listă. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată o afecțiune renală sau dacă aveți gură uscată, urină închisă, transpirație redusă, piele uscată și alte semne de deshidratare sau recent ați avut diaree, vărsături, febră, infecție, transpirație excesivă sau nu au putut să bea suficiente lichide. Medicul dumneavoastră va aștepta până când nu mai sunteți deshidratat înainte de a vă administra injecția de acid zoledronic sau dacă aveți anumite tipuri de afecțiuni renale nu vă poate prescrie acest tratament pentru dumneavoastră. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un nivel scăzut de calciu în sânge. Medicul dumneavoastră va verifica probabil nivelul de calciu din sânge înainte de începerea tratamentului și poate să nu prescrie acest medicament dacă nivelul este prea scăzut.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă ați fost tratați în trecut cu acid zoledronic sau cu alți bifosfonați (Actonel, Actonel + Ca, Aredia, Boniva, Didronel, Fosamax, Fosamax + D, Reclast, Skelid și Zometa) dacă ați avut vreodată o intervenție chirurgicală la nivelul glandei paratiroide (glanda mică în gât) sau a glandei tiroide sau la o intervenție chirurgicală pentru a elimina secțiunile intestinului subțire; și dacă aveți sau ați avut vreodată insuficiență cardiacă (afecțiune în care inima nu poate pompa suficient sânge în alte părți ale corpului); anemie (afecțiune în care celulele roșii din sânge nu pot aduce suficient oxigen în alte părți ale corpului); orice condiție care vă oprește sângele de coagulare în mod normal; niveluri scăzute de calciu, magneziu sau potasiu în sânge; orice condiție care împiedică organismul să absoarbă substanțe nutritive din alimente; sau probleme cu gura, dintii sau gingiile; o infecție, mai ales în gură; astm sau șuierătoare, mai ales dacă se agravează prin administrarea de aspirină; sau paratiroizi sau boli hepatice.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Trebuie să utilizați o metodă sigură de control al nașterilor pentru a preveni sarcina în timp ce luați acid zoledronic. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu acid zoledronic, adresați-vă medicului dumneavoastră. Acidul zoledronic poate dăuna fătului. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă intenționați să rămâneți gravidă în orice moment în viitor, deoarece acidul zoledronic poate să rămână în organismul dumneavoastră ani de zile după ce ați încetat să îl primiți.
• trebuie să știți că injectarea de acid zoledronic poate provoca dureri osoase, musculare sau articulare severe. Puteți începe să simțiți această durere în câteva zile sau luni după ce ați primit prima injecție de acid zoledronic. Deși acest tip de durere poate începe după ce ați primit o injecție de acid zoledronic pentru o perioadă de timp, este important pentru dumneavoastră și medicul dumneavoastră să realizați că acesta poate fi cauzat de acidul zoledronic. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare durere severă în timpul tratamentului cu insulină zoledronică. Medicul dumneavoastră vă poate înceta să vă administreze injecția de acid zoledronic și durerea dumneavoastră poate să dispară după întreruperea tratamentului cu acest medicament.
• trebuie să știți că acidul zoledronic poate provoca osteonecroza maxilarului (ONJ, o stare gravă a osului maxilarului), mai ales dacă aveți o intervenție chirurgicală dentară sau un tratament în timp ce utilizați medicamentul. Un medic dentist ar trebui să vă examineze dinții și să efectueze toate tratamentele necesare, inclusiv curățarea, înainte de a începe să utilizați acidul zoledronic. Asigurați-vă că vă periați dinții și curățați-vă bine în timp ce utilizați acid zoledronic. Discutați cu medicul înainte de a lua orice tratament dentar în timp ce utilizați acest medicament.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Dacă vă pierdeți o întâlnire pentru a primi o perfuzie cu acid zoledronic, adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Acidul zoledronic poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunile HOW sau PRECAUȚII sunt severe sau nu dispare:

• mâncărime, înroșire, durere sau umflături în locul în care ați primit injecția
• roșii, umflați, senzația de mâncărime sau lacrimi sau umflături în jurul ochilor
• constipație
• greaţă
• vărsături
• diaree
• dureri de stomac
• pierderea poftei de mâncare
• pierdere în greutate
• arsură
• afte bucale
• îngrijorarea excesivă
• agitaţie
• depresiune
• dificultăți la adormire sau la adormire
• febră, frisoane, tuse și alte semne de infecție
• pete albe din gură
• umflare, înroșire, iritație, arsură sau mâncărime ale vaginului
• alb vaginale de descărcare de gestiune
• amorțeală sau furnicături în jurul gurii sau în degete sau degetele de la picioare
• Pierderea parului

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• eczemă
• urticarie
• mâncărime
• umflarea ochilor, feței, buzelor, limbii, gâtului, mâinilor, brațelor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare
• răguşeală
• dificultăți de respirație sau înghițire
• durere toracică superioară
• bătăi neregulate ale inimii
• spasme musculare, chinuri sau crampe
• bătăi neregulate sau sângerări
• dureri sau umflarea gingiilor
• slăbirea dinților
• senzație de amorțeală sau senzație de greutate în maxilar
• durere în gură sau maxilară care nu se vindecă

Acidul zoledronic poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă sunteți tratat cu un medicament cu bifosfonați, cum ar fi o injecție de acid zoledronic pentru osteoporoză, puteți crește riscul de a vă rupe osul (picioarele) coapsei. S-ar putea să vă simțiți dureri dureroase și dureroase la nivelul șoldurilor, înghinților sau coapsei timp de mai multe săptămâni sau luni înainte ca osul (frații) să se rupă și puteți constata că una sau ambele oase ale coapsei s-au rupt chiar dacă nu ați căzut sau nu ați experimentat alte traume. Este neobișnuit ca osoasele să se rupă la oameni sănătoși, dar persoanele care au osteoporoză pot rupe acest os chiar și dacă nu primesc injecție de acid zoledronic. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul de a se administra injecția de acid zoledronic.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Medicul dvs. va stoca acest medicament în biroul său și vă va da așa cum este necesar.

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• febră
• slăbiciune
• strângerea bruscă a mușchilor sau crampe musculare
• rapid, bate, sau bătăi neregulate ale inimii
• ameţeală
• mișcări oculare necontrolabile
• viziune dubla
• depresiune
• dificultate la mers
• scuturarea necontrolabilă a unei părți a corpului
• convulsii
• confuzie
• dificultăți de respirație
• durere, arsură, amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor sau picioarelor
• dificultate de a vorbi
• dificultate la inghitire
• scăderea urinării

Ce alte informații ar trebui să știu?

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va face anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul organismului dumneavoastră la acidul zoledronic.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

• Reclast^®
• Zometa^®