Medicament

niacina

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Creației: 18 Iunie 2021
Data Actualizării: 23 Aprilie 2024
Anonim
Episodio # 884 Los Beneficios de la Vitamina B3, Niacina
Video: Episodio # 884 Los Beneficios de la Vitamina B3, Niacina

Conţinut

Ce este?

Niacinul este o formă de vitamină B3. Se găsește în alimente cum ar fi drojdie, carne, pește, lapte, ouă, legume verzi și cereale. Niacinul este, de asemenea, produs în organism din triptofan, care se găsește în produsele alimentare care conțin proteine. Când este luat ca supliment, niacinul este adesea găsit în combinație cu alte vitamine B.

Nu confunda niacina cu niacinamida, nicotinatul de inozitol, IP-6 sau triptofanul. Vedeți listele separate pentru aceste subiecte.

Niacin este administrat pe cale orală pentru colesterolul ridicat și alte grăsimi. Este, de asemenea, utilizat pentru niveluri scăzute ale unui anumit tip de colesterol, HDL. Se utilizează, de asemenea, împreună cu alte tratamente pentru probleme de circulație, migrene, sindromul Meniere și alte cauze de amețeală și reducerea diareei asociate cu holera. Niacina este, de asemenea, luate pe cale orală pentru prevenirea ecranelor de droguri urinare pozitive la persoanele care iau medicamente ilegale.

Niacina este administrată pe cale orală pentru prevenirea deficienței de vitamină B3 și a condițiilor asociate, cum ar fi pellagra. De asemenea, se administrează pe cale orală pentru schizofrenie, halucinații datorate medicamentelor, boala Alzheimer și pierderea abilităților de gândire legate de vârstă, sindromul creierului cronic, spasmele musculare, depresia, boala de mișcare, dependența de alcool, umflarea vaselor de sânge legate de leziunile cutanate, vasele din ochi și colectarea de lichide (edem).

Unii oameni iau niacin pe gură pentru acnee, lepră, tulburare de deficit de atenție-hiperactivitate (ADHD), prevenirea durerii de cap premenstruale, îmbunătățirea digestiei, protejarea împotriva toxinelor și poluanților, reducerea efectelor îmbătrânirii, artrită, scăderea tensiunii arteriale, , îmbunătățirea orgasmelor și prevenirea cataractei. De asemenea, este folosit pentru a îmbunătăți performanța exercițiilor fizice.

Cât de eficientă este?

Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor eficacitatea eficacității bazată pe dovezi științifice în conformitate cu următoarea scală: Eficace, probabil, eficace, posibil eficace, posibil ineficace, probabil ineficiente, ineficiente și insuficiente.

Evaluarea eficacității pentru NIACIN sunt după cum urmează:


Probabil eficace pentru ...

  • Niveluri anormale de grăsimi din sânge. Unele produse cu niacină sunt produse aprobate de FDA pentru tratarea nivelelor anormale de grăsimi din sânge. Aceste produse de niacin cu prescripție de obicei vin în concentrații mari de 500 mg sau mai mari. Formele complementare dietetice de niacin vin, de obicei, în concentrații de 250 mg sau mai puțin. Deoarece dozele foarte mari de niacina sunt necesare pentru imbunatatirea nivelului de colesterol, suplimentul alimentar niacinul nu este de obicei potrivit. Pentru majoritatea persoanelor care au nevoie să scadă colesterolul cu densitate scăzută (LDL sau "rău"), niacina este considerată o terapie de a doua linie. Dar poate fi folosit ca o primă linie de tratament la persoanele cu niveluri ridicate de colesterol și grăsimi din sânge numite trigliceride. Niacina poate fi combinată cu alte medicamente care scad colesterolul atunci când dieta și terapia cu un singur medicament nu sunt suficiente.
  • Tratamentul și prevenirea deficienței de niacină și anumite afecțiuni legate de deficitul de niacină, cum ar fi pellagra. Niacin este aprobat de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru aceste utilizări. Cu toate acestea, utilizarea niacinamidei în loc de niacin este uneori preferată deoarece niacinamida nu provoacă "înroșirea feței" (înroșire, mâncărime și furnicături), un efect secundar al tratamentului cu niacin.

Posibil pentru ...

  • Încălzirea arterelor (ateroscleroza). Luarea niacinei pe cale orală împreună cu medicamente numite sechestranți de acid biliar pare să reducă întărirea arterelor la bărbații cu această afecțiune. Se pare că funcționează cel mai bine la persoanele cu niveluri ridicate de grăsimi din sânge numite trigliceride înainte de tratament. Luarea de niacin cu medicamente care scad colesterolul, de asemenea, pare să reducă riscul apariției unor reacții adverse asociate inimii la persoanele cu antecedente de îngustare sau rigidizare a arterelor. Dar luarea niacinului nu pare să reducă întărirea arterelor la pacienții cu boală arterială periferică (PAD).
  • Diaree de la o infecție numită holeră. Luarea niacinei prin gură pare să controleze pierderea de lichid din cauza holerei.
  • Niveluri anormale de grăsimi din sânge la persoanele cu HIV / SIDA. Utilizarea niacinei pare să îmbunătățească nivelurile de colesterol și grăsimi din sânge numite trigliceride la pacienții cu HIV / SIDA cu niveluri anormale de grăsimi din sânge datorate tratamentului antiretroviral.
  • Sindrom metabolic. Utilizarea niacinei pare să crească nivelurile de lipoproteine ​​cu densitate mare (HDL sau "bun") și să reducă nivelurile de grăsimi din sânge numite trigliceride la persoanele cu sindrom metabolic. Luând niacin împreună cu o prescripție de acid gras omega-3 pare să funcționeze și mai bine.

Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...

  • Boala Alzheimer. Persoanele care consumă cantități mai mari de niacină din alimente și multivitamine par să aibă un risc mai scăzut de a obține boala Alzheimer decât persoanele care consumă mai puțin niacină. Dar nu există nici o dovadă că administrarea unui supliment independent de niacină contribuie la prevenirea bolii Alzheimer.
  • gherdapuri. Utilizarea niacinei pe cale orală ar putea reduce riscul de cataractă nucleară. Cataracta nucleară este cel mai frecvent tip de cataractă.
  • Disfuncție erectilă. Luarea de niacin cu eliberare prelungită pare să ajute persoanele cu disfuncție erectilă să mențină o erecție în timpul actului sexual.
  • Exercitarea performanței. Cercetările arată că administrarea unui supliment care conține niacin și alte ingrediente înainte de exercițiu nu îmbunătățește performanța în timpul exercițiilor fizice la bărbați.
  • Niveluri ridicate de fosfat în sânge (hiperfosfatemie). Nivelul ridicat de fosfat din sânge poate rezulta din disfuncția renală. Unele cercetări precoce arată că administrarea de niacină pe cale orală poate reduce nivelurile de fosfat din sânge la persoanele cu boală renală în stadiu terminal și niveluri ridicate de fosfat din sânge. Dar alte cercetări arată că administrarea de niacină pe cale orală la o doză mai mare nu reduce concentrațiile de fosfat din sânge atunci când este administrată împreună cu medicamentele utilizate pentru scăderea nivelului de fosfat din sânge.
  • Blocarea venei în ochi (ocluzia venei retiniene): Cercetările anterioare arată că administrarea de niacin ar putea îmbunătăți vederea la persoanele cu blocaj în venele retinei.
  • Boala celulară: Cercetările timpurii arată că administrarea de niacină nu îmbunătățește nivelurile de grăsimi din sânge la persoanele cu boală de celule secerătoare.
  • Acnee.
  • Dependența de alcool.
  • Atenție deficit-hiperactivitate (ADHD).
  • depresiune.
  • Ameţeală.
  • Droguri induse de halucinații.
  • Migrenă sau dureri de cap premenstruale.
  • Rau de miscare.
  • schizofrenie.
  • Alte conditii.
Sunt necesare mai multe dovezi pentru a evalua niacina pentru aceste utilizări.

Cum functioneazã?

Niacina este absorbită de organism atunci când este dizolvată în apă și administrată pe cale orală. Acesta este convertit la niacinamid dacă este administrat în cantități mai mari decât este necesar organismului.

Niacinul este necesar pentru buna funcționare a grăsimilor și zaharurilor din organism și pentru menținerea celulelor sănătoase. La doze mari, niacina ar putea ajuta persoanele cu boli cardiace datorită efectelor benefice asupra coagulării. De asemenea, se pot îmbunătăți nivelurile unui anumit tip de grăsimi numite trigliceride în sânge.

Deficitul de Niacin poate provoca o afecțiune numită pellagra, care provoacă iritarea pielii, diareea și demența. Pellagra a fost comun la începutul secolului al XX-lea, dar este mai puțin frecvent acum, deoarece unele alimente care conțin făină sunt acum fortificate cu niacin. Pellagra a fost practic eliminat în cultura occidentală.

Persoanele cu dietă săracă, alcoolism și unele tipuri de tumori cu creștere lentă numite tumori carcinoide ar putea fi expuse riscului de deficit de niacină.

Există probleme de siguranță?

Niacina este Foarte sigur pentru majoritatea oamenilor când este luat pe cale orală. Un efect secundar comun al niacinei este o reacție de spălare. Acest lucru ar putea provoca arsuri, furnicături, mâncărime și roșeață a feței, a brațelor și a toracelui, precum și a durerilor de cap. Începând cu doze mici de niacină și luând 325 mg de aspirină înainte de fiecare doză de niacină, veți reduce reacția de înroșire. De obicei, această reacție dispare, pe măsură ce organismul se obișnuiește cu medicamentul. Alcoolul poate determina agravarea reacției de înroșire. Evitați cantități mari de alcool în timp ce luați niacină.

Alte reacții adverse minore ale niacinei sunt tulburarea stomacului, gazul intestinal, amețeli, dureri la nivelul gurii și alte probleme.

Când se administrează doze de niacin de peste 3 grame pe zi, pot apărea reacții adverse mai grave. Acestea includ probleme hepatice, gută, ulcere ale tractului digestiv, pierderea vederii, hiperglicemie, bătăi neregulate ale inimii și alte probleme grave.

Când se utilizează zilnic de mai mulți ani, niacina poate crește riscul de apariție a diabetului zaharat.

Au fost ridicate unele îngrijorări cu privire la riscul de accident vascular cerebral la persoanele care iau niacin. Într-un studiu amplu, persoanele care au luat doze mari de niacină au avut un risc de accident vascular cerebral de două ori mai mare comparativ cu cei care nu luau niacină. Cu toate acestea, este puțin probabil ca acest rezultat să se datoreze niacinei. Majoritatea experților consideră că este prea devreme să se tragă concluzii despre niacină și accidente vasculare cerebrale.

Precauții și avertismente speciale:

Sarcina și alăptarea: Niacina este Foarte sigur pentru femeile gravide și cele care alăptează atunci când sunt consumate în cantități recomandate. Cantitatea recomandată de niacină pentru femeile însărcinate sau care alăptează este de 30 mg pe zi pentru femei sub 18 ani și 35 mg pentru femei peste 18 ani.

alergii: Niacina ar putea agrava alergiile prin eliberarea histaminei, substanța chimică responsabilă de simptomele alergice.

Boală de inimă / angină instabilă: Cantități mari de niacină pot crește riscul bătăilor neregulate ale inimii. Utilizați cu prudență.

Boala Crohn: Persoanele care suferă de boala Crohn ar putea avea niveluri scăzute ale niacinei și vor necesita suplimente în timpul aparițiilor.

Diabet: Niacina poate crește concentrația de zahăr din sânge. Persoanele cu diabet zaharat care iau niacin trebuie să-și verifice cu grijă zahărul din sânge.

Boli ale vezicii biliare: Niacina ar putea face boala vezicii biliare să fie mai gravă.

Gută: Cantități mari de niacină ar putea aduce pe gută.

Boală de rinichi: Niacina se poate acumula la persoanele cu afecțiuni renale. Acest lucru ar putea dăuna.

Boală de ficat: Niacina poate crește leziunile hepatice. Nu utilizați cantități mari dacă aveți boală hepatică.

Ulcere gastrice sau intestinale: Niacina ar putea face ulcerul mai rău. Nu utilizați cantități mari dacă aveți ulcere.

Tensiune arterială foarte scăzută: Niacina poate scădea tensiunea arterială și poate agrava această afecțiune.

Interventie chirurgicala: Niacina poate interfera cu controlul zahărului din sânge în timpul și după intervenția chirurgicală. Nu mai luați niacin cu cel puțin 2 săptămâni înainte de o intervenție chirurgicală programată.

Depunerile grase din jurul tendoanelor (xantomi ai tendonului): Niacina poate crește riscul de infecții la xantomi.

Tulburări tiroidiene: Thyroxina este un hormon produs de glanda tiroidă. Niacina ar putea scădea nivelul de tiroxină din sânge. Acest lucru ar putea agrava simptomele anumitor tulburări ale tiroidei.

Există interacțiuni cu medicamentele?

Moderat
Fiți atenți la această combinație.
Alcool (etanol)
Niacina poate determina înroșirea feței și mâncărimi. Consumul de alcool impreuna cu niacina poate face rau si mancarime mai rau. Există, de asemenea, unele preocupări că consumul de alcool cu ​​niacină ar putea crește șansele de a avea leziuni hepatice.
Allopurinol (Zyloprim)
Allopurinolul (Zyloprim) este utilizat pentru tratamentul gutei. Luarea de doze mari de niacină ar putea agrava gută și ar reduce eficacitatea alopurinolului (Zyloprim).
Clonidine (Catapres)
Clonidina și niacinul determină atât scăderea tensiunii arteriale. Utilizarea niacinei cu clonidină ar putea determina scăderea tensiunii arteriale.
Gemfibrozil (Lopid)
Luarea de niacin împreună cu gemfibrozil poate provoca leziuni musculare la unii oameni. Utilizați cu prudență.
Medicamente pentru diabet (Medicamente antidiabetice)
Utilizarea de doze mari de niacină (aproximativ 3-4 grame pe zi) ar putea crește concentrația de zahăr din sânge. Prin creșterea nivelului de zahăr din sânge, niacinul ar putea scădea eficacitatea medicamentelor pentru diabet zaharat. Monitorizați cu atenție zahărul din sânge. Este posibil ca doza de medicamente pentru diabet zaharat să fie schimbată.

Unele medicamente utilizate pentru diabet zaharat includ glimepiridă (Amaryl), gliburidă (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronază), insulină, pioglitazonă (Actos), rosiglitazonă (Avandia), metformină (Glucophage), nateglinidă (Starlix) Diabineză), glipizid (Glucotrol), tolbutamidă (Orinase) și altele.
Medicamente pentru tensiunii arteriale (medicamente antihipertensive)
Folosind niacina cu medicamente care scad tensiunea arteriala poate creste efectele acestor medicamente si poate reduce prea mult presiunea sanguina.

Unele medicamente pentru tensiunea arterială ridicată includ captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), losartan (Cozaar), valsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodipină (Norvasc), hidroclorotiazidă (HydroDIURIL) .
Medicamente care pot dăuna ficatului (medicamente hepatotoxice)
Niacina poate afecta ficatul. Preparatele cu eliberare prelungită de niacin par să aibă cel mai mare risc. Administrarea de niacin împreună cu medicamente care ar putea dăuna și ficatului pot crește riscul de afectare a ficatului. Nu luați niacin dacă luați un medicament care poate dăuna ficatului.

Unele medicamente care pot dăuna ficatului includ acetaminofen (Tylenol și altele), amiodaronă (Cordarone), carbamazepină (Tegretol), izoniazid (INH), metotrexat (Rheumatrex), meildopa (Aldomet), fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox) eritromicină (eritrocină, ilosonă, altele), fenitoină (Dilantină), lovastatină (Mevacor), pravastatină (Pravachol), simvastatină (Zocor) și multe altele.
Medicamentele care încetinesc coagularea sângelui (medicamente anticoagulante / antiplachetare)
Niacina ar putea încetini coagularea sângelui. Luarea de niacin împreună cu medicamente care încetinesc și coagularea lentă ar putea crește șansele de vânătăi și sângerări.

Unele medicamente care încetinesc coagularea sângelui includ aspirină, clopidogrel (Plavix), dalteparin (Fragmin), enoxaparină (Lovenox), heparină, indometacin (Indocin), ticlopidină (ticlid), warfarină (Coumadin) și altele.
Medicamente utilizate pentru scăderea colesterolului (sechestranți de acid biliar)
Unele medicamente pentru scăderea colesterolului numite sechestranți de acid biliar pot scădea cât de mult niacinul absoarbe corpul. Acest lucru ar putea reduce eficacitatea niacinei. Luați niacin și medicamentele la distanță de cel puțin 4-6 ore.

Unele dintre aceste medicamente utilizate pentru scăderea colesterolului includ colestiramină (Questran) și colestipol (Colestid).
Medicamente utilizate pentru scăderea colesterolului (statine)
Niacina poate afecta negativ mușchii. Unele medicamente utilizate pentru scăderea colesterolului numite statine pot afecta, de asemenea, mușchii. Luarea de niacin împreună cu aceste medicamente ar putea crește riscul de probleme musculare.

Unele dintre aceste medicamente utilizate pentru colesterol ridicat includ rosuvastatina (Crestor), atorvastatina (Lipitor), lovastatina (Mevacor), pravastatina (Pravachol), fluvastatina (Lescol) și simvastatina (Zocor).
probenecid
Probenecid este utilizat pentru a trata gută. Luarea de doze mari de niacină ar putea agrava gută și ar reduce eficacitatea probenecidului.
Sulfinpirazonă (Anturane)
Sulfinpirazona (Anturane) este utilizat pentru a trata gută. Luarea de doze mari de niacină ar putea agrava guta și ar reduce eficacitatea sulfinpirazonei (Anturane).
Hormon tiroidian
Organismul produce în mod natural hormoni tiroidieni. Niacina poate scădea nivelul hormonilor tiroidieni. Luarea de niacin cu pilule cu hormoni tiroidieni ar putea scădea efectele și efectele secundare ale hormonului tiroidian.
Minor
Fii atent cu această combinație.
Acid acetilsalicilic
Aspirina este adesea utilizată cu niacin pentru a reduce erupțiile cutanate cauzate de niacină. Luarea de doze mari de aspirină ar putea scădea cât de repede organismul scapă de niacină. Acest lucru ar putea cauza prea mult niacină în organism și poate duce la efecte secundare. Cu toate acestea, dozele mici de aspirină utilizate cel mai frecvent pentru spălarea cu niacină nu par a fi o problemă.
Plasture de nicotină (nicotină transdermică)
Niacina poate provoca, uneori, înroșirea feței și amețeli. Plasturele de nicotină poate cauza, de asemenea, înroșirea feței și amețeli. Luarea de niacin sau niacinamidă și utilizarea unui plasture de nicotină poate crește posibilitatea de a deveni amețit și amețit.

Există interacțiuni cu ierburi și suplimente?

Beta caroten
O combinație de niacin și simvastatina de droguri pe bază de prescripție medicală (Zocor) ridică colesterolul HDL (lipoproteine ​​cu densitate mare) ("colesterol bun") la persoanele cu boală coronariană și niveluri scăzute de HDL. Cu toate acestea, administrarea de niacin împreună cu combinații de antioxidanți, inclusiv beta-caroten, pare să atenueze această creștere a HDL. Nu se știe dacă acest efect se întâmplă la persoanele care nu suferă de boală coronariană.
Crom
Utilizarea împreună a niacinei și a cromului ar putea reduce nivelul de zahăr din sânge. Dacă aveți diabet și luați suplimente de crom și niacină împreună, monitorizați-vă zahărul din sânge pentru a vă asigura că nu este prea scăzut.
Ierburi și suplimente care pot scădea tensiunea arterială
Niacina ar putea scădea tensiunea arterială. Luând niacina împreună cu alte plante medicinale și suplimente care, de asemenea, reduc tensiunea arterială pot provoca scăderea tensiunii arteriale prea mult. Alte ierburi și suplimente care pot reduce tensiunea arterială includ andrografie, peptide de cazeină, gheare de pisică, coenzima Q10, L-arginină, lycium, urzică intepată, theanină și altele.
Ierburi și suplimente care ar putea dăuna ficatului
Niacina, în special în doze mai mari, poate provoca leziuni hepatice. Luarea de niacin împreună cu alte plante sau suplimente care ar putea dăuna ficatului ar putea crește acest risc. Unele dintre aceste produse includ androstenedione, frunza de borage, chaparral, comfrey, dehydroepiandrosteron (DHEA), germander, kava, ulei de pennyroyal, drojdie roșie și altele.
Ierburi și suplimente care ar putea încetini coagularea sângelui
Niacina ar putea încetini coagularea sângelui. Folosind niacin împreună cu alte plante și suplimente care încetinesc, de asemenea, coagularea sângelui ar putea crește riscul sângerării la unii oameni. Unele alte plante de acest gen includ angelica, cuișoare, danshen, usturoi, ghimbir, ginseng Panax și altele.
Ceai Kombucha
Există unele îngrijorări cu privire la faptul că ceaiul kombucha ar putea scădea absorbția niacinei. Cu toate acestea, acest lucru trebuie studiat mai mult.
Seleniu
O combinație de niacin și simvastatina de droguri pe bază de prescripție medicală (Zocor) ridică colesterolul HDL (lipoproteine ​​cu densitate mare) ("colesterol bun") la persoanele cu boală coronariană și niveluri scăzute de HDL. Cu toate acestea, luarea de niacin, împreună cu combinații de antioxidanți, inclusiv seleniu, pare să blocheze această creștere a HDL. Nu se știe dacă acest efect se întâmplă la persoanele care nu suferă de boală coronariană.
triptofanul
Unele triptofan din dieta poate fi transformat în niacină în organism. Luand niacina si triptofan impreuna poate creste nivelul si efectele secundare ale niacinei.
Vitamina C
O combinație de niacin și simvastatina de droguri pe bază de prescripție medicală (Zocor) ridică colesterolul HDL (lipoproteine ​​cu densitate mare) ("colesterol bun") la persoanele cu boală coronariană și niveluri scăzute de HDL. Cu toate acestea, luarea de niacin împreună cu combinații de antioxidanți, inclusiv vitamina C, pare să împiedice această creștere a HDL. Nu se știe dacă acest efect se întâmplă la persoanele care nu suferă de boală coronariană.
Vitamina E
O combinație de niacin și simvastatina de droguri pe bază de prescripție medicală (Zocor) ridică colesterolul HDL (lipoproteine ​​cu densitate mare) ("colesterol bun") la persoanele cu boală coronariană și niveluri scăzute de HDL. Cu toate acestea, administrarea de niacin împreună cu combinații de antioxidanți, inclusiv vitamina E, pare să împiedice această creștere a HDL. Nu se știe dacă acest efect se întâmplă la persoanele care nu suferă de boală coronariană.
Zinc
Organismul poate face niacina. Persoanele care suferă de malnutriție și au deficiență de niacină, cum ar fi alcoolicii cronici, fac niacină suplimentară dacă iau zinc. S-ar putea să existe un risc crescut de efecte secundare legate de niacină, cum ar fi înroșirea feței și mâncărime dacă niacinul și zincul sunt luate împreună.

Există interacțiuni cu alimentele?

Bauturi calde
Niacina poate determina înroșirea feței și mâncărimi. Aceste efecte ar putea fi crescute dacă niacinul este luat cu o băutură fierbinte.

Ce doză este utilizată?

Următoarele doze au fost studiate în cercetarea științifică:

ADULȚI

PRIN GURA:
  • Pentru colesterol ridicat: Efectele niacinei sunt dependente de doză. Au fost utilizate doze de niacină de 50 mg și de până la 12 grame pe zi. Cu toate acestea, cele mai mari creșteri ale HDL și scăderi ale trigliceridelor apar la 1200 până la 1500 mg pe zi. Principalele efecte ale Niacin asupra LDL apar la 2000 la 3000 mg / zi. Niacinul este adesea utilizat împreună cu alte medicamente pentru îmbunătățirea nivelului de colesterol.
  • Pentru prevenirea și tratarea deficienței vitaminei B3 și a condițiilor asociate, cum ar fi pellagra: 300-1000 mg zilnic în doze divizate.
  • Pentru tratarea întăririi arterelor: Dozele de niacină au fost de până la 12 grame pe zi. Cu toate acestea, o doză de aproximativ 1 până la 4 grame de niacin zilnic, singură sau împreună cu statine sau sechestranți de acid biliar (un medicament care scade colesterolul), a fost utilizat timp de până la 6,2 ani.
  • Pentru reducerea pierderilor de lichide cauzate de toxina holerei: Au fost folosite 2 grame pe zi.
  • Pentru nivelurile anormale de grăsimi din sânge datorate tratamentului pentru HIV / SIDA: A fost utilizată până la 2 grame pe zi.
  • Pentru sindromul metabolic: 2 grame de niacin au fost administrate zilnic timp de 16 săptămâni. În unele cazuri, niacinul de 2 grame pe zi, singur sau în această doză, este administrat împreună cu 4 grame de esteri de omega-3 etilic cu prescripție (Lovaza, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals).
Prin IV:
  • Pentru prevenirea și tratarea deficienței vitaminei B3 și a condițiilor asociate, cum ar fi pellagra: S-a utilizat 60 mg de niacin.
Ca un SHOT:
  • Pentru prevenirea și tratarea deficienței vitaminei B3 și a condițiilor asociate, cum ar fi pellagra: S-a utilizat 60 mg de niacin.
COPII

PRIN GURA:
  • Pentru prevenirea și tratarea deficienței vitaminei B3 și a condițiilor asociate, cum ar fi pellagra: 100-300 mg pe zi de niacin, administrat în doze divizate.
Indemnizațiile alimentare zilnice recomandate (RDA) ale niacinei sunt: ​​sugari 0-6 luni, 2 mg; Sugari 7-12 luni, 4 mg; Copii 1-3 ani, 6 mg; Copii 4-8 ani, 8 mg; Copii 9-13 ani, 12 mg; Bărbați cu vârsta de 14 ani și peste, 16 mg; Femei cu vârsta de 14 ani și peste, 14 mg; Femeile gravide, 18 mg; și femei lactate, 17 mg. Nivelul superior de tolerabilitate (UL) pentru doza zilnică maximă de niacină este: Copii 1-3 ani, 10 mg; Copii 4-8 ani, 15 mg; Copii 9-13 ani, 20 mg; Adulți, inclusiv femei gravide și lactate, 14-18 ani, 30 mg; și adulți, inclusiv femei gravide și care alăptează, cu vârsta peste 18 ani, 35 mg.

Alte nume

3-piridincarboxilic, acid nicotinic, acidul piridin-carboxilic-3, factorul anti-negru, factorul antipellagra, complexul vitamin B, complexul vitaminelor B, Facteur anti-Pellagre, Niacina, Vitamina B3, Vitamina PP, Vitamina B3, Vitamina B3, Vitamina PP.

Metodologie

Pentru a afla mai multe despre modul în care a fost scris acest articol, consultați secțiunea Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor metodologie.


Referințe

  1. Sahebkar A, Reiner Z, Simental-Mendia LE, Ferretti G, Cicero AF. Efectul niacinului cu eliberare prelungită asupra nivelurilor de lipoproteine ​​plasmatice (a): o revizuire sistematică și o meta-analiză a studiilor randomizate controlate cu placebo. Metabolism. 2016 Nov; 65: 1664-78. Vizualizați rezumatul.
  2. Gaynon MW, Paulus YM, Rahimy E, Alexander JL, Mansour SE. Efectul niacinului oral asupra ocluziunii venei retiniene centrale. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2017 iunie; 255: 1085-92.Viz abstract.
  3. Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, Hemkens LG, Nordmann AJ. Niacin pentru prevenirea primară și secundară a evenimentelor cardiovasculare. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Jun 14; 6: CD009744. Vizualizați rezumatul.
  4. Lin C, Grandinetti A, Shikuma C și colab. Efectele niacinei cu eliberare prelungită asupra concentrațiilor de sub-particule de lipoproteine ​​la pacienții infectați cu HIV. Hawaii J Med Sănătate Publică. 2013 Apr. 72: 123-7. Vizualizați rezumatul.
  5. Scoffone HM, Krajewski M, Zorca S, și colab. Efectul niacinului cu eliberare prelungită asupra lipidelor serice și asupra funcției endoteliale la adulții cu anemie cu celule secerate și niveluri scăzute de colesterol de lipoproteine ​​cu densitate ridicată. Am J Cardiol. 2013 noiembrie 1; 112: 1499-504. Vizualizați rezumatul.
  6. 96208 Brunner G, Yang EY, Kumar A și colab. Efectul modificării lipidelor asupra bolii arteriale periferice după studiul de intervenție endovasculară (ELIMIT). Ateroscleroza. 2013 Dec; 213: 371-7.Viz abstract.
  7. Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. Niacin și riscul unui nou diabet zaharat: o meta-analiză a studiilor randomizate controlate. Inima. 2016 Feb; 102: 198-203. Vizualizați rezumatul.
  8. PL Detail-Document, Rolul non-statinelor pentru dislipidemie. Scrisoarea farmacistului / Scrisoarea medicului prescriptor. Iunie 2016; 32: 320601.
  9. Teo KK, Goldstein LB, Chaitman BR, Grant S, Weintraub WS, Anderson DC, Sila CA, Cruz-Flores S, Padley RJ, Kostuk WJ, Boden WE; AIM-HIGH Investigatori. Terapia cu niacin cu eliberare extinsă și riscul de accident vascular cerebral ischemic la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare: intervenția la aterotromboză în sindromul metabolic cu HDL scăzut / trigliceride înalte: impact asupra rezultatelor globale ale sănătății (AIM-HIGH). Accident vascular cerebral. 2013 Oct; 44: 2688-93. Vizualizați rezumatul.
  10. Shearer GC, Pottala JV, Hansen SN, Brandenburg V, Harris WS. Efectele niacinei și acizilor grași omega-3 pe lipide și funcția vasculară în sindromul metabolic: un studiu controlat randomizat. J Lipid Res. 2012 Nov; 53: 2429-35. Vizualizați rezumatul.
  11. Sazonov V, Maccubbin D, Sisk CM, Canner PL. Efectele niacinei asupra incidenței diabetului zaharat nou și a evenimentelor cardiovasculare la pacienții cu normoglicemie și glucoză insuficientă. Int J Clin Pract. 2013 Apr; 67: 297-302. Vizualizați rezumatul.
  12. Philpott AC, Hubacek J, Sun YC, Hillard D, Anderson TJ. Niacin îmbunătățește profilul lipidic, dar nu și funcția endotelială la pacienții cu boală arterială coronariană în terapia cu doze mari de statine. Ateroscleroza. 2013 februarie; 226: 453-8. Vizualizați rezumatul.
  13. Loebl T, Raskin S. Un raport de caz nou: Episodul psihotic maniac acut după tratamentul cu niacină. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2013 toamna; 25: E14. Vizualizați rezumatul.
  14. Lavigne PM, Karas RH. Starea actuală a niacinei în prevenirea bolilor cardiovasculare: o revizuire sistematică și meta-regresie. J Am Coll Cardiol. 2013 Jan 29; 61: 440-6. Vizualizați rezumatul.
  15. Lacul WC, Greyshock N, Guyton JR. Reacțiile adverse ale xantomului tendonului Achilles la trei pacienți hipercolesterolemici după intensificarea tratamentului cu niacin și sechestranți ai acizilor biliari. J Clin Lipidol. 2013 Mar-Apr; 7: 178-81. Vizualizați rezumatul.
  16. Kei A, Liberopoulos RO, Mikhailidis DP, Elisaf M. Compararea trecerii la doza cea mai mare de rosuvastatină față de acidul nicotinic adăugat față de aditivul fenofibrat pentru dislipidemia mixtă. Int J Clin Pract. 2013 May, 67: 412-9. Vizualizați rezumatul.
  17. Keene D, prețul C, Shun-Shin MJ, Francis DP. Efectul asupra riscului cardiovascular al lipoproteinelor cu densitate ridicată tratate cu medicamente niacină, fibrați și inhibitori ai CETP: meta-analiză a studiilor randomizate controlate, incluzând 117.411 pacienți. BMJ. 2014 18 iulie; 349: g4379. Vizualizați rezumatul.
  18. El YM, Feng L, Huo DM, Yang ZH, Liao YH. Beneficii și efecte nocive ale niacinei și ale analogilor acesteia pentru pacienții cu dializă renală: o revizuire sistematică și o meta-analiză. Int Urol Nephrol. 2014 februarie; 46: 433-42. Vizualizați rezumatul.
  19. Guyton JR, Fazio S, Adewale AJ, Jensen E, Tomassini JE, Shah A, Tershakovec AM. Efectul niacinului cu eliberare prelungită asupra diabetului zaharat nou-născut în rândul pacienților hiperlipidemici tratați cu ezetimib / simvastatină într-un studiu randomizat controlat. Îngrijirea diabetului. 2012 Apr; 35: 857-60. Vizualizați rezumatul.
  20. Davidson MH, Rooney M, Pollock E, Drucker J, Choy Y. Efectul colesevelamului și niacinei asupra colesterolului lipoproteinelor cu densitate scăzută și a controlului glicemic la subiecții cu dislipidemie și glucoză afectată la repaus. J Clin Lipidol. 2013 Sep-Oct; 7: 423-32. Vizualizați rezumatul.
  21. Bassan M. Un caz pentru eliberarea imediată a niacinei. Heart Lung. 2012 ianuarie-februarie; 41: 95-8. Vizualizați rezumatul.
  22. Aramwit P, Srisawadwong R, Supasyndh O. Eficacitatea și siguranța acidului nicotinic cu eliberare prelungită pentru reducerea fosforului seric la pacienții hemodializați. J Nephrol. 2012 Mai-iunie; 25: 354-62. Vizualizați rezumatul.
  23. Ali EH, McJunkin B, Jubelirer S, Hood W. Niacin a indus coagulopatia ca o manifestare a leziunilor hepatice oculte. W V Med J. 2013 Jan-Feb; 109: 12-4 Vezi abstract.
  24. Urberg, M., Benyi, J., și John, R. Efectele hipocolesterolemice ale acidului nicotinic și suplimentarea cromului. J Fam.Pract. 1988; 27: 603-606. Vizualizați rezumatul.
  25. Hendrix, CR, Housh, TJ, Mielke, M., Zuniga, JM, Camic, CL, Johnson, GO, Schmidt, RJ și Housh, DJ. la epuizare în timpul ergometriei ciclului. J Strength.Cond.Res 2010; 24: 859-865. Vizualizați rezumatul.
  26. Figge HL, Figge J, Souney PF, și colab. Comparația excreției de acid nicotinuric după ingerarea a două preparate cu eliberare controlată de acid nicotinic la om. J Clin Pharmacol. 1988 Dec; 28: 1136-40. Vizualizați rezumatul.
  27. Mrochek JE, Jolley RL, Young DS, Turner WJ. Răspunsul metabolic al oamenilor la ingestia de acid nicotinic și nicotinamidă. Clin Chem. 1976; 22: 1821-7. Vizualizați rezumatul.
  28. Neuvonen PJ, Roivas L, Laine K, Sundholm O. Biodisponibilitatea formulărilor de acid nicotinic cu eliberare susținută. Br J Clin Pharmacol. 1991; 32: 473-6. Vizualizați rezumatul.
  29. Menon RM, Adams MH, González MA, Tolbert DS, Leu JH, Cefali EA. Plasma și farmacocinetica urinei niacinei și a metaboliților săi dintr-o formulă cu niacin cu eliberare prelungită. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007; 45: 448-54. Vizualizați rezumatul.
  30. Karpe F, Frayn KN. Receptorul acidului nicotinic - un mecanism nou pentru un medicament vechi. Lancet. 2004; 363: 1892-4. Vizualizați rezumatul.
  31. Cazurile S, Smith SJ, Zheng YW, și colab. Identificarea unei gene care codifică o acil CoA: diacilglicerol aciltransferază, o enzimă cheie în sinteza triacilglicerolului. Proc Natl Acad Sci S. A. 1998; 95: 13018-23. Vizualizați rezumatul.
  32. Ganji SH, Tavintharan S, Zhu D, Xing Y, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacin inhibă noncompetitiv activitatea DGAT2 dar nu activitatea DGAT1 în celulele HepG2. J Lipid Res. 2004; 45: 1835-1845. Vizualizați rezumatul.
  33. Tornvall P, Hamsten A, Johansson J, Carlson LA. Normalizarea compoziției lipoproteinelor cu densitate foarte mică în hipertrigliceridemie de către acidul nicotinic. Ateroscleroza. 1990; 84 (2-3): 219-27. Vizualizați rezumatul.
  34. Morgan JM, Capuzzi DM, Baksh RI, și colab. Efectele niacinei cu eliberare prelungită asupra distribuției subclaselor de lipoproteine. Am J Cardiol. 2003; 91: 1432-6. Vizualizați rezumatul.
  35. Jin FY, Kamanna VS, Kashyap ML. Niacina scade eliminarea apolipoproteinei A-I a lipoproteinelor cu densitate mare, dar nu a esterului de colesterol, de către celulele Hep G2. Implicații pentru transportul colesterolului invers. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997; 17: 2020-8. Vizualizați rezumatul.
  36. Vincent JE, Zijlstra FJ. Acidul nicotinic inhibă sinteza tromboxanului în trombocite. Prostaglandinele. 1978; 15: 629-36. Vizualizați rezumatul.
  37. Datta S, Das DK, Engelman RM și colab. Îmbunătățirea conservării miocardice de către acidul nicotinic, un compus antilipolitic: mecanism de acțiune. Basic Cardiol Res. 1989; 84: 63-76. Vizualizați rezumatul.
  38. Turjman N, Cardamon A, Gotterer GS, Hendrix TR. Efectul acidului nicotinic asupra mișcării fluide induse de holeră și a fluxurilor de sodiu unidirecționale în jejunul iepure. Johns Hopkins Med J. 1980; 147: 209-11. Vizualizați rezumatul.
  39. Unna K. Studii privind toxicitatea și farmacologia acidului nicotinic. J. Pharmacol Exp Ther 1939; 65: 95-103.
  40. Brazda FG și Coulson RA. Toxicitatea acidului nicotinic și a unora dintre derivații săi. Proc Soc Exp Biol Med 1946; 62: 19-20.
  41. Chen KK, Rose CL, Robbins EB. Toxicitatea acidului nicotinic. Proc Soc Exp Biol Med 1938; 38: 241-245.
  42. Fraunfelder FW, Fraunfelder FT, Illingworth DR. Efecte oculare adverse asociate tratamentului cu niacin. Br J Ophthalmol 1995; 79: 54-56.
  43. Litin SC, Anderson CF. Nicotinic asociat cu miopatie: un raport de trei cazuri. Am J Med. 1989; 86: 481-3. Privire abstractă.
  44. Gharavi AG, Diamond JA, Smith DA, Phillips RA. Niacin indusă de miopatie. Am J Cardiol. 1994; 74: 841-2. Vizualizați rezumatul.
  45. O'REILLY PO, CALLBECK MJ, HOFFER A. Acid nicotinic cu eliberare susținută (nicospan); efect asupra nivelurilor de colesterol și a leucocitelor. Can Med Assoc J. 1959; 80: 359-62. Vizualizați rezumatul.
  46. Earthman TP, Odom L, Mullins CA. Acidoza lactică asociată cu terapia cu doze mari de niacin. South Med. J. 1991; 84: 496-7. Vizualizați rezumatul.
  47. Brown WV. Niacin pentru tulburări lipidice. Indicații, eficacitate și siguranță. Postgrad Med. 1995 Aug. 98: 185-9, 192-3. Vizualizați rezumatul.
  48. Windler E, Zyriax BC, Bamberger C, Rinninger F, Beil FU. Strategii actuale și progrese recente în terapia hipercolesterolemiei. Atheroscler Suppl. 2009; 10: 1-4. Vizualizați rezumatul.
  49. Kaijser L, Eklund B, Olsson AG, Carlson LA. Disocierea efectelor acidului nicotinic asupra vasodilatației și lipolizei de către un inhibitor de sinteză a prostaglandinelor, indometacin, la om. Med Biol. 1979; 57: 114-7. Vizualizați rezumatul.
  50. Eklund B, Kaijser L, Nowak J, Wennmalm A. Prostaglandine contribuie la vasodilatarea indusă de acidul nicotinic. Prostaglandinele. 1979; 17: 821-30. Vizualizați rezumatul.
  51. Andersson RG, Aberg G, Brattsand R, Ericsson E, Lundholm L. Studii privind mecanismul de spălare provocat de acidul nicotinic. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1977 Jul; 41: 1-10. Vizualizați rezumatul.
  52. Morgan JM, Capuzzi DM, Guyton JR și colab. Etapa de tratament a Niaspan, un Niacin cu eliberare controlată, la pacienții cu hipercolesterolemie: un studiu controlat cu placebo. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1996; 1: 195-202. Vizualizați rezumatul.
  53. Aronov DM, Keenan JM, Akhmedzhanov NM și colab. Studiul clinic al niacinei cu eliberare prelungită cu ceară-matrice la o populație rusă cu hipercolesterolemie. Arch Fam Med. 1996; 5: 567-75. Vizualizați rezumatul.
  54. Goldberg A, Alagona P Jr, Capuzzi DM, și colab. Eficacitatea și siguranța cu doze multiple a unei forme cu eliberare prelungită de niacină în tratamentul hiperlipidemiei. Am J Cardiol. 2000; 85: 1100-5. Vizualizați rezumatul.
  55. Smith DT, Ruffin JM și Smith SG. Pellagra tratat cu succes cu acid nicotinic: un raport de caz. JAMA 1937; 109: 2054-2055.
  56. Fouts PJ, Helmer OM, Lepkovsky S și colab. Tratamentul cu pellagra uman cu acid nicotinic. Proc Soc Exp Biol Med 1937; 37: 405-407.
  57. Brown BG, Bardsley J, Poulin D, și colab. Doze moderate, terapie cu trei medicamente cu niacin, lovastatină și colestipol pentru a reduce colesterolul lipoproteic cu densitate scăzută <100 mg / dl la pacienții cu hiperlipidemie și boală coronariană. Am J Cardiol. 1997; 80: 111-5. Vizualizați rezumatul.
  58. Ban TA. Academia de psihiatrie și industria farmaceutică. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psihiatrie. 2006 mai, 30: 429-41.Viz abstract.
  59. Lanska DJ. Capitolul 30: aspecte istorice ale tulburărilor neurologice majore de deficit de vitamină: vitaminele B solubile în apă. Handb Clin Neurol. 2010; 95: 445-76. Vizualizați rezumatul.
  60. Berge KG, Canner PL. Proiectul de droguri coronariene: experiența cu niacina. Grupul de Cercetare al Proiectului pentru Droguri Coronariene. Eur J Clin Pharmacol. 1991; 40 Suppl 1: S49-51. Vizualizați rezumatul.
  61. Nu au fost enumerați autori. Clofibratul și niacina în boala coronariană. JAMA. 1975 Jan 27; 231: 360-81. Vizualizați rezumatul.
  62. Alhadeff L, Gualtieri CT, Lipton M. Efectele toxice ale vitaminelor solubile în apă. Nutr Rev. 1984; 42: 33-40. Vizualizați rezumatul.
  63. Lisi DM. Niacina și hiperuricemia: cât de des apare și cât de des sunt începuți pacienții cu agenți hipercimemici. Int Pharm Abstracts 1999; 36: 2223.
  64. - Blankenhorn DH, Malinow MR, Mack WJ. Terapia cu colestipol plus niacin crește nivelele plasmatice de homocisteină. Coron Art Dis 1991; 2: 357-360.
  65. Colletti RB, Neufeld EJ, Roff NK, și colab. Tratamentul cu niacin al hipercolesterolemiei la copii. Pediatrie. 1993 Jul; 92: 78-82. Vizualizați rezumatul.
  66. Henkin Y, Oberman A, Hurst DC, Segrest JP. Niacin revizuit: observații clinice privind un medicament important dar insuficient utilizat. Am J Med. 1991; 91: 239-46. Vizualizați rezumatul.
  67. Henkin Y, Johnson KC, Segrest JP. Reacționarea cu niacin cristalin după hepatita indusă de medicament din niacin cu eliberare prelungită. JAMA. 1990; 264: 241-3. Vizualizați rezumatul.
  68. Etchason JA, Miller TD, Squires RW și colab. Niacina indusă de hepatită: un potențial efect secundar cu niacin cu doză mică de eliberare în timp. Mayo Clin Proc. 1991; 66: 23-8. Vizualizați rezumatul.
  69. Shakir KM, Kroll S, Aprill BS, Drake AJ 3, Eisold JF. Acidul acid nicotinic scade nivelul seric al hormonului tiroidian, menținând în același timp o stare euthyroidică. Mayo Clin Proc. 1995; 70: 556-8. Vizualizați rezumatul.
  70. Davignon J, Roederer G, Montigny M, și colab. Eficacitatea și siguranța comparativă a pravastatinei, a acidului nicotinic și a celor combinate la pacienții cu hipercolesterolemie. Am J Cardiol. 1994; 73: 339-45. Vizualizați rezumatul.
  71. Drinka PJ. Modificări ale testelor de tiroidă și ale funcției hepatice asociate cu preparatele de niacin cu eliberare prelungită. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 1206. Vizualizați rezumatul.
  72. Cashin-Hemphill L, Spencer CA, Nicoloff JT, și colab. Modificări ale indicilor hormonali tiroidieni serici cu terapie cu colestipol-niacin. Ann Intern Med. 1987; 107: 324-9. Vizualizați rezumatul.
  73. Dunn RT, Ford MA, Rindone JP, Kwiecinski FA. Doza redusă de aspirină și ibuprofen reduce reacțiile cutanate după administrarea de Niacin. Am J Ther. 1995; 2: 478-480. Vizualizați rezumatul.
  74. Litin SC, Anderson CF. Nicotinic asociat cu miopatie: un raport de trei cazuri. Am J Med. 1989; 86: 481-3. Vizualizați rezumatul.
  75. Hexeberg S, Retterstøl K. [Hypertriglyceridemia - diagnostic, risc și tratament]. Tidsskr Nor Laegeforen. 2004; 124: 2746-9. Vizualizați rezumatul.
  76. Garnett WR. Interacțiuni cu inhibitori ai reductazei de hidroximetilglutaril-coenzima A. Am J Sănătatea Syst Pharm. 1995; 52: 1639-1645. Vizualizați rezumatul.
  77. Gadegbeku CA, Dhandayuthapani A, Shrayyef MZ, Egan BM. Efectele hemodinamice ale perfuziei cu acid nicotinic la subiecții normotensivi și hipertensivi. Am J Hypertens. 2003; 16: 67-71. Vizualizați rezumatul.
  78. O'Brien T, Silverberg JD, Nguyen TT. Acțiunea toxicității induse de acid nicotinic asociată cu citopenia și scăderea nivelului de globulină care leagă tiroxina. Mayo Clin Proc. 1992; 67: 465-8. Vizualizați rezumatul.
  79. Dearing BD, Lavie CJ, Lohmann TP, Genton E. Niacin indusă de deficit de sinteză a factorului de coagulare cu coagulopatia. Arch Intern Med. 1992; 152: 861-3. Vizualizați rezumatul.
  80. Sampathkumar K, Selvam M, Sooraj YS, Gowthaman S, Ajeshkumar RN. Acid nicotinic cu eliberare prelungită - un nou agent oral pentru controlul fosfatului. Int Urol Nephrol. 2006; 38: 171-4. Vizualizați rezumatul.
  81. Ng CF, Lee CP, Ho AL, Lee VW. Efectul niacinei asupra funcției erectile la bărbații care suferă de disfuncție erectilă și dislipidemie. J Sex Med. 2011; 8: 2883-93. Vizualizați rezumatul.
  82. Duggal JK, Singh M, Attri N, și colab. Efectul terapiei cu niacin asupra rezultatelor cardiovasculare la pacienții cu boală coronariană. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2010; 15: 158-66. Vizualizați rezumatul.
  83. Carlson LA, Rosenhamer G. Reducerea mortalității în Studiul secundar de prevenire a bolii ischemice ischemice secundare prin tratamentul combinat cu clofibrat și acid nicotinic. Acta Med Scand. 1988; 223: 405-18. Vizualizați rezumatul.
  84. Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL, și colab. Efectele benefice ale terapiei combinate cu colestipol-niacin asupra aterosclerozei coronare și grefei bypass coronare venoase. JAMA. 1987; 257: 3233-40. Vizualizați rezumatul.
  85. Mack WJ, Selzer RH, Hodis HN, și colab. Reducerea la un an și analiza longitudinală a grosimii carotidei intima-media asociată cu terapia cu colestipol / niacin. Accident vascular cerebral. 1993; 24: 1779-1783. Vizualizați rezumatul.
  86. Blankenhorn DH, Selzer RH, Crawford DW și colab. Efectele benefice ale terapiei cu colestipol-niacin asupra arterei carotide comune. Două și patru ani de reducere a grosimii intima-media măsurată prin ultrasunete. Circulaţie. 1993; 88: 20-8. Vizualizați rezumatul.
  87. Brown BG, Zambon A, Poulin D și colab. Utilizarea de niacin, statine și rășini la pacienții cu hiperlipidemie combinată. Am J Cardiol. 1998; 81 (4A): 52B-59B. Vizualizați rezumatul.
  88. Brown G, Albers JJ, Fisher LD, și colab. Regresia bolii coronariene ca rezultat al terapiei intensive de scădere a lipidelor la bărbații cu niveluri ridicate de apolipoproteină B. N Engl J Med. 1990; 323: 1289-1298. Vizualizați rezumatul.
  89. Bruckert E, Labreuche J, Amarenco P. Meta-analiza efectului acidului nicotinic singur sau în combinație asupra evenimentelor cardiovasculare și aterosclerozei. Ateroscleroza. 2010; 210: 353-61. Vizualizați rezumatul.
  90. Spies TD, Grant JM, Stone RE, și colab. Observații recente privind tratamentul a șase sute de pellagrini, cu accent special pe utilizarea acidului nicotinic în profilaxie. South Med 1938; 31: 1231.
  91. Malfait P, Moren A, Dillon JC, și colab. Un focar de pelagru legat de modificările niacinului alimentar în rândul refugiaților din Mozambic din Malawi. Int J Epidemiol. 1993; 22: 504-11. Vizualizați rezumatul.
  92. Gerber MT, Mondy KE, Yarasheski KE și colab. Niacina la pacienții infectați cu HIV cu hiperlipidemie care primesc terapie antiretrovirală puternică. Clin Infect Dis. 2004; 39: 419-25. Vizualizați rezumatul.
  93. Dubé MP, Wu JW, Aberg JA, și colab. Siguranța și eficacitatea niacinului cu eliberare prelungită pentru tratamentul dislipidemiei la pacienții cu infecție cu HIV: studiul grupului A5148 privind studiile clinice cu SIDA. Antivir Ther. 2006; 11: 1081-9. Vizualizați rezumatul.
  94. Balasubramanyam A, Coraza I, Smith EO și colab. Combinarea niacinei și fenofibratului cu modificările stilului de viață îmbunătățește dislipidemia și hipoadiponectinemia la pacienții cu HIV pe terapia antiretrovirală: rezultate ale "inimii pozitive", un studiu randomizat, controlat. J Clin Endocrinol Metab. 2011; 96: 2236-47. Vizualizați rezumatul.
  95. Elam MB, Hunninghake DB, Davis KB și colab. Efectul niacinei asupra nivelelor de lipide și lipoproteine ​​și controlul glicemic la pacienții cu diabet zaharat și boala arterială periferică: studiul ADMIT: Un studiu randomizat. Procesul de intervenție multiplă a bolii arteriale. JAMA. 2000; 284: 1263-1270. Vizualizați rezumatul.
  96. Charland SL, Malone DC. Predicția reducerii riscului de eveniment cardiovascular din modificările lipidice asociate terapiei cu dislipidemie cu potență mare. Curr Med Res Opin. 2010; 26: 365-75. Vizualizați rezumatul.
  97. Goldberg AC. O meta-analiză a studiilor controlate randomizate privind efectele niacinei cu eliberare prelungită la femei. Am J Cardiol. 2004; 94: 121-4. Vizualizați rezumatul.
  98. Declarația FDA privind studiul AIM-HIGH. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm256841.htm. (Accesat la 3 iunie 2011).
  99. Știri NIH. NIH oprește studiul clinic privind tratamentul combinat cu colesterol. 26 mai 2011. http://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm. (Accesat la 3 iunie 2011).
  100. PL Detaliu-Document, Niacin Plus Statin pentru reducerea riscului cardiovascular: studiu AIM-HIGH. Scrisoarea farmacistului / Scrisoarea medicului prescriptor. Iulie 2011.
  101. Karthikeyan K, Thappa DM. Pellagra și pielea. Int J Dermatol 2002; 41: 476-81. Vizualizați rezumatul.
  102. Hendricks WM. Pellagra și dermatoză pelagralică: etiologie, diagnostic diferențial, dermatopatologie și tratament. Semin Dermatol 1991; 10: 282-92. Vizualizați rezumatul.
  103. Bingham LG, Verma SB. O erupție fotodistribuită. (Examenul de autoevaluare al Academiei Americane de Dermatologie). J Am Acad Dermatol 2005; 52: 929-32.
  104. Nahata MC. Cloramfenicol. În: Evans WE, Schentag JJ, Jusko WJ (eds). Farmacocinetica aplicată: Principiile monitorizării terapeutice a medicamentelor. Ediția a treia, Vancouver, WA: Applied Therapeutics, Inc., 1992.
  105. Ding RW, Kolbe K, Merz B, și colab. Farmacocinetica interacțiunii acidului nicotinic cu acid salicilic. Clin Pharmacol Ther 1989; 46: 642-7. Vizualizați rezumatul.
  106. Lyon VB, Fairley JA. Pellagra indus de anticonvulsivant. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 597-9. Vizualizați rezumatul.
  107. Kaur S, Goraya JS, Thami GP, Kanwar AJ. Dermatită Pellagrous indusă de fenitoină (litera). Pediatr Derm 2002; 19: 93. Vizualizați rezumatul.
  108. Wood B, Rademaker M, Oakley A, Wallace J. Pellagra într-o femeie care folosește remedii alternative. Australas J Dermatol 1998; 39: 42-4. Vizualizați rezumatul.
  109. Bender DA, Russell-Jones R. Pellagra indusă de isoniazid, în ciuda suplimentării cu vitamina B6 (scrisoare). Lancet 1979; 2: 1125-6. Vizualizați rezumatul.
  110. Stevens H, Ostlere L, Begent R și colab. Pellagra secundar la 5-fluorouracil. Br J Dermatol 1993; 128: 578-80. Vizualizați rezumatul.
  111. Swash M, Roberts AH.Recesibilă encefalopatie tip pellagra cu etionamidă și cicloserină. Tubercul 1972; 53: 132. Vizualizați rezumatul.
  112. Brooks-Hill RW, Bishop ME, encefalopatia Vellend H. Pellagra care complică un regim cu mai multe medicamente pentru tratamentul infecției pulmonare din cauza Mycobacterium avium-intracellulare (scrisoare). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Vizualizați rezumatul.
  113. Bender DA, Earl CJ, Lees AJ. Deficitul de niacin la pacienții cu Parkinson tratat cu L-dopa, benserazidă și carbidopa. Clinical Sci 1979; 56: 89-93. . Vizualizați rezumatul.
  114. Ludwig GD, White DC. Pellagra indus de 6-mercaptopurină. Clin Res 1960; 8: 212.
  115. Stratigos JD, Katsambas A. Pellagra: o boală încă existentă. Br J Dermatol 1977; 96: 99-106. Vizualizați rezumatul.
  116. Jarrett P, Duffill M, Oakley A, Smith A. Pellagra, azatioprină și boala inflamatorie intestinală. Clin Exp Dermatol 1997; 22: 44-5. Vizualizați rezumatul.
  117. Informații despre produs: Niaspan. Kos Pharmaceuticals. Cranbury, NJ. 2005. Disponibil la www.niaspan.com/professional/content/pdfs/productinfo.pdf. (Accesat la 3 martie 2006).
  118. Schwab RA, Bachhuber BH. Delirium și acidoză lactică cauzate de coagentație cu etanol și niacin. Am J Emerg Med 1991; 9: 363-5. Vizualizați rezumatul.
  119. Ito MK. Avansuri în înțelegerea și gestionarea dislipidemiei: utilizarea terapiilor bazate pe niacin. Am J Health-Syst Pharm 2003; 60 (suppl 2): ​​s15-21. Vizualizați rezumatul.
  120. Reaven P, Witztum JL. Lovastatina, acidul nicotinic și rabdomioliză (litera). Ann Int Med 1988; 109: 597-8. Vizualizați rezumatul.
  121. Rockwell KA. Interacțiunea potențială între niacină și nicotină transdermică (literă). Ann Pharmacother 1993; 27: 1283-4. Vizualizați rezumatul.
  122. Gillman MA, Sandyk R. Deficitul de acid nicotinic indus de valproat de sodiu (scrisoare). S Afr Med J 1984; 65: 986. Vizualizați rezumatul.
  123. Papa CM. Niacinamida și acantoza nigricană (scrisoare). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Vizualizați rezumatul.
  124. Morris MC, Evans DA, Bianias JL, și colab. Niacinul dietetic și riscul de îmbolnăvire a bolii Alzheimer și a declinului cognitiv. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004; 75: 1093-99. Vizualizați rezumatul.
  125. McKenney J. Noi perspective asupra utilizării niacinei în tratamentul tulburărilor lipidice. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Vizualizați rezumatul.
  126. Creșterea utilizării HDL și a niacinei. Farmacist's Letter / Letter of Prescribers 2004; 20: 200504.
  127. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, și colab. Administrarea nicotinamidei pe parcursul diagramei: farmacocinetica, creșterea dozei și toxicitatea clinică. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1995; 32: 1111-9. Vizualizați rezumatul.
  128. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, și colab. Radioterapia accelerată, carbogen și nicotinamidă în glioblastomul multiform: raport al Organizației Europene pentru Cercetare și Tratament al Cancerului 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Vizualizați rezumatul.
  129. Anon. Niacinamidă monografie. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Vizualizați rezumatul.
  130. Schwartz ML. Hiperglicemie severă reversibilă ca o consecință a tratamentului cu niacin. Arch Int Med 1993; 153: 2050-2. Vizualizați rezumatul.
  131. Kahn SE, Beard JC, Schwartz MW, și colab. Creșterea capacității secretoare a celulelor B ca mecanism pentru adaptarea insulei la rezistența la insulină indusă de acidul nicotinic. Diabetes 1989; 38: 562-8. Vizualizați rezumatul.
  132. Rader JI, Calvert RJ, Hathcock JN. Toxicitatea hepatică a preparatelor niacin nemodificate și cu eliberare în timp. Am J Med 1992; 92: 77-81. Vizualizați rezumatul.
  133. Figge HL, Figge J, Souney PF, și colab. Acid nicotinic: o revizuire a utilizării sale clinice în tratamentul tulburărilor lipidice. Pharmacotherapy 1988; 8: 287-94. Vizualizați rezumatul.
  134. Bays HE, Dujovne CA. Interacțiuni medicamentoase ale medicamentelor care modifică lipidele. Drug Saf 1998; 19: 355-71. Vizualizați rezumatul.
  135. Vannucchi H, Moreno FS. Interacțiunea metabolismului niacinei și zincului la pacienții cu pelagru alcoolic. Am J Clin Nutr 1989; 50: 364-9. Vizualizați rezumatul.
  136. Urberg M, Zemel MB. Dovezi pentru sinergismul dintre crom și acid nicotinic în controlul toleranței la glucoză la persoanele în vârstă. Metabolism 1987; 36: 896-9. Vizualizați rezumatul.
  137. Cheung MC, Zhao XQ, Chait A, și colab. Suplimentele antioxidante blochează răspunsul HDL la tratamentul cu simvastatin-niacin la pacienții cu boală coronariană și HDL scăzut. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1320-6. Vizualizați rezumatul.
  138. Chesney CM, Elam MB, Herd JA, și colab. Efectul niacinei, warfarinei și terapiei antioxidante asupra parametrilor de coagulare la pacienții cu boală arterială periferică în studiul de intervenție multiplă a bolii arteriale (ADMIT). Am Heart J 2000; 140: 631-6 .. Vezi abstract.
  139. Wink J, Giacoppe G, King J. Efectul nacizei cu doze foarte mici asupra lipoproteinelor cu densitate mare la pacienții supuși terapiei cu statine pe termen lung. Am Heart J 2002; 143: 514-8. Vezi abstract.
  140. Wolfe ML, Vartanian SF, Ross JL și colab. Siguranța și eficacitatea Niaspan atunci când sunt adăugate succesiv la o statină pentru tratamentul dislipidemiei. Am J Cardiol 2001; 87: 476-9, A7. Vezi abstract.
  141. Brown BG, Zhao XQ, Chait A și colab. Simvastatina și niacinul, vitaminele antioxidante sau combinația pentru prevenirea bolii coronariene. N Engl J Med 2001; 345: 1583-93. Vizualizați rezumatul.
  142. Cumming RG, Mitchell P, Smith W. Dieta și cataracta: Studiul ochiului albastru al munților. Oftalmology 2000; 10: 450-6. Vizualizați rezumatul.
  143. Kuroki F, Iida M, Tominaga M, și colab. Statutul multiplu de vitamine în boala Crohn. Corelarea cu activitatea bolii. Dig Dis Sci 1993; 38: 1614-8. Vizualizați rezumatul.
  144. Comitetul pentru alimentație și nutriție, Institutul de Medicină. Reacții de referință dietetice pentru tiamină, riboflavină, Niacin, vitamina B6, folat, vitamina B12, acid pantotenic, biotină și colină. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Disponibil la: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  145. American Dietetic Association Website. Disponibil la adresa: www.eatright.org/adap1097.html (Accesat la 16 iulie 1999).
  146. Lal SM, Hewett JE, Petroski GF și colab. Efectele acidului nicotinic și ale lovastatinei la pacienții cu transplant renal: un studiu clinic prospectiv, randomizat, marcat cu etichetare deschisă. Am J Kidney Dis 1995; 25: 616-22. Vizualizați rezumatul.
  147. Guyton JR, Goldberg AC, Kreisberg RA, și colab. Eficacitatea dozării o dată pe noapte a niacinului cu eliberare prelungită și în combinație pentru hipercolesterolemie. Am J Cardiol 1998; 82: 737-43. Vizualizați rezumatul.
  148. Vega GL, Grundy SM. Răspunsurile lipoproteinelor la tratamentul cu lovastatină, gemfibrozil și acid nicotinic la pacienții cu normolipidemie cu hipoalfalopoproteinemie. Arch Intern Med 1994; 154: 73-82. Vizualizați rezumatul.
  149. Vacek JL, Dittmeier G, Chiarelli T, și colab. Compararea lovastatinei (20 mg) și a acidului nicotinic (1,2 g) cu oricare dintre medicamentele singure pentru hiperlipoproteinemia de tip II. Am J Cardiol 1995; 76: 182-4. Vizualizați rezumatul.
  150. Illingworth DR, Stein EA, Mitchel YB și colab. Efectele comparative ale lovastatinei și niacinei asupra hipercolesterolemiei primare. Un studiu prospectiv. Arch Intern Med 1994; 154: 1586-95. Vizualizați rezumatul.
  151. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Meta-analiza tratamentului cu nicotinamidă la pacienții cu IDDM cu debut recent. Trialistii de nicotinamida. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Vizualizați rezumatul.
  152. Johansson JO, Egberg N, Asplund-Carlson A, Carlson LA. Tratamentul cu acid nicotinic schimbă favorabil echilibrul fibrinolitic și scade fibrinogenul plasmatic la bărbații hipertrigliceridemici. J Cardiovasc Risk 1997; 4: 165-71. Vizualizați rezumatul.
  153. Rabbani GH, Butler T, Bardhan PK, Islam A. Reducerea pierderii de lichide în holeră de către acidul nicotinic: un studiu controlat, randomizat. Lancet 1983; 2: 1439-42. Vizualizați rezumatul.
  154. Programul național de educație în domeniul colesterolului. Reducerea colesterolului la pacientul cu boală cardiacă coronariană. 1997. Disponibil la: http://www.vidyya.com/pdfs/1225cholesterol.pdf. (Accesat la 26 mai 2016).
  155. Darvay A, Basarab T, McGregor JM, Russell-Jones R. Isoniazid indusă de pellagra în ciuda suplimentării cu piridoxină. Clin Exp Dermatol 1999; 24: 167-9. Vizualizați rezumatul.
  156. Ishii N, Nishihara Y. Pellagra encefalopatia printre pacienții cu tuberculi: relația sa cu terapia cu isoniazid. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1985; 48: 628-34. Vizualizați rezumatul.
  157. Societatea Americana de Farmacistii din Sistemul Sanitar. ASHP Declaratie privind pozitia terapeutica privind utilizarea in conditii de siguranta a niacinei in managementul dislipidemiilor. Am J Sănătatea Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Vizualizați rezumatul.
  158. Leighton RF, Gordon NF, Small GS și colab. Durerea dentară și gingivală ca efecte secundare ale terapiei cu niacin. Chest 1998; 114: 1472-4. Vizualizați rezumatul.
  159. Garg A, Grundy SM. Acidul nicotinic ca terapie pentru dislipidemia în diabetul zaharat non-insulino-dependent. JAMA 1990; 264: 723-6. Vizualizați rezumatul.
  160. Croul JR III. Noi evoluții în utilizarea niacinei pentru tratamentul hiperlipidemiei: noi considerații în utilizarea unui medicament vechi. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Vizualizați rezumatul.
  161. Knopp RH. Profilurile clinice ale niacinului simplu (niascin) cu eliberare prelungită (Niaspan) și raționamentul fiziologic pentru administrarea în timpul nopții. Am J Cardiol 1998; 82: 24U-28U; discuție 39U-41U. Vizualizați rezumatul.
  162. Knopp RH, Alagona P, Davidson M, și colab. Eficacitatea echivalentă a unei forme de eliberare în timp a niacinei (Niaspan) administrată o dată pe zi în comparație cu niacinul simplu în tratamentul hiperlipidemiei. Metabolism 1998; 47: 1097-104. Vizualizați rezumatul.
  163. McKenney JM, Proctor JD, Harris S, Chinchili VM. O comparație a eficacității și a efectelor toxice ale niacinului cu eliberare susținută față de eliberarea imediată la pacienții hipercolesterolemici. JAMA 1994; 271: 672-7. Vizualizați rezumatul.
  164. Grey DR, Morgan T, Chretien SD, Kashyap ML. Eficacitatea și siguranța niacinului cu eliberare controlată în veteranii dislipoproteinemici. Ann Intern Med 1994; 121: 252-8. Vizualizați rezumatul.
  165. Capuzzi DM, Guyton JR, Morgan JM și colab. Eficacitatea și siguranța unui niacin cu eliberare prelungită (Niaspan): un studiu pe termen lung. Am J Cardiol 1998; 82: 74-81; 85U-6U. Vizualizați rezumatul.
  166. Jungnickel PW, Maloley PA, Vander Tuin EL și colab. Efectul a două regimuri de pretreatare cu aspirină asupra reacțiilor cutanate induse de niacin. J Gen Intern Med 1997; 12: 591-6. Vizualizați rezumatul.
  167. Whelan AM, preț SO, Fowler SF, Hainer BL. Efectul aspirinei asupra reacțiilor cutanate induse de niacină. J Fam Pract 1992; 34: 165-8. Vizualizați rezumatul.
  168. Gibbons LW, Gonzalez V, Gordon N, Grundy S. Prevalența efectelor secundare cu acid nicotinic cu eliberare regulată și cu eliberare prelungită. Am J Med 1995; 99: 378-85. Vizualizați rezumatul.
  169. Park YK, Sempos CT, Barton CN și colab. Eficacitatea fortificării alimentelor în Statele Unite: cazul pellagra. Am J Sănătatea Publică 2000; 90: 727-38. Vizualizați rezumatul.
  170. Zhao XQ, Brown BG, Hillger L, și colab. Efectele terapiei intensive de scădere a lipidelor asupra arterei coronare a subiecților asimptomatici cu apolipoproteină ridicată B. Circulation 1993; 88: 2744-53. Vizualizați rezumatul.
  171. Canner PL, Berge KG, Wenger NK și colab. Patruzeci de ani de mortalitate la pacienții cu Programe Coronariene: beneficii pe termen lung cu niacină. J Am Coll Cardiol 1986; 8: 1245-55. Vizualizați rezumatul.
  172. Guyton JR, Blazing MA, Hagar J, și colab. Niacin cu eliberare extinsă vs. gemfibrozil pentru tratamentul unor niveluri scăzute de colesterol de lipoproteine ​​cu densitate mare. Grupul de studiu Niaspan-Gemfibrozil. Arch Intern Med 2000; 160: 1177-84. Vizualizați rezumatul.
  173. Zema MJ. Gemfibrozil, acidul nicotinic și terapia asociată la pacienții cu hipoalfalopoproteinemie izolată: un studiu randomizat, deschis, încrucișat. J Am Coll Cardiol 2000; 35: 640-6. Vizualizați rezumatul.
  174. Knodel LC, Talbert RL. Efectele adverse ale medicamentelor hipolipidemice. Med Toxicol 1987; 2: 10-32. Vizualizați rezumatul.
  175. Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Consumul de referință alimentar: Noua bază pentru recomandări pentru calciu și nutrienți înrudite, vitaminele B și colina. J Am Diet Assoc 1998; 98: 699-706. Vizualizați rezumatul.
  176. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, ed. Nutriție modernă în domeniul sănătății și bolilor. Al 9-lea ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  177. Reimund E. Dermatita indusă de deprivarea somnului: sprijin suplimentar al epuizării acidului nicotinic în deprivarea somnului. Med Hypotheses 1991; 36: 371-3. Vizualizați rezumatul.
  178. Ioannides-Demos LL, Christophidis N, și colab. Dozarea implicațiilor unei interacțiuni clinice între sucul de grapefruit și concentrațiile de ciclosporină și metabolitul la pacienții cu boli autoimune. J. Rheumatol 1997; 24: 49-54. Vizualizați rezumatul.
  179. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, eds. Goodman și Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, ed. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
  180. Garg R, Malinow MR, Pettinger M, și colab. Tratamentul cu Niacin crește concentrațiile plasmatice de homocisteină. Am Heart J 1999; 138: 1082-7. Vizualizați rezumatul.
  181. Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR pentru medicamente pe bază de plante. Ed. 1 Montvale, NJ: Medical Economics Company, Inc., 1998.
  182. McEvoy GK, ed. AHFS Informații privind consumul de droguri. Bethesda, MD: Societatea Americana a Farmacistilor din Sistemul Sanitar, 1998.
Ultima examinare - 09/06/2018