Medicament

Niacinamida

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Creației: 15 Iunie 2021
Data Actualizării: 23 Aprilie 2024
Anonim
La NIACINAMIDA El Ingrediente Que Todos Debemos Usar YA Para Una Piel Sana
Video: La NIACINAMIDA El Ingrediente Que Todos Debemos Usar YA Para Una Piel Sana

Conţinut

Ce este?

Există două forme de vitamină B3. O forma este niacina, cealalta este niacinamida. Niacinamida se găsește în multe alimente, inclusiv drojdie, carne, pește, lapte, ouă, legume verzi, fasole și cereale. Niacinamida se găsește, de asemenea, în multe suplimente de complex vitamină B cu alte vitamine B. Niacinamida poate fi, de asemenea, formată în organism din niacin dietetic.

Nu confunda niacinamida cu niacin, nicotinat de inozitol sau triptofan. Vedeți listele separate pentru aceste subiecte.

Niacinamida este administrată pe cale orală pentru prevenirea deficienței de vitamină B3 și a condițiilor asociate, cum ar fi pellagra. De asemenea, se administrează pe cale orală pentru schizofrenie, halucinații datorate medicamentelor, boala Alzheimer și pierderea abilităților de gândire legate de vârstă, sindromul creierului cronic, spasmele musculare, depresia, boala de mișcare, dependența de alcool, umflarea vaselor de sânge cauzate de leziunile cutanate și fluidele (edem). Niacinamida este de asemenea administrată pe cale orală pentru tratarea diabetului zaharat și a două afecțiuni cutanate numite pemphigoid bulos și granulare annulare.

Unii oameni iau niacinamidă pe cale orală pentru acnee, o afecțiune a pielii numită rozacee, lepră, tulburare de deficit de atenție-hiperactivitate (ADHD), pierderea memoriei, artrita, prevenirea cefaleei premenstruale, îmbunătățirea digestiei, protejarea împotriva toxinelor și a poluanților, scăderea tensiunii arteriale, îmbunătățirea circulației, promovarea relaxării, îmbunătățirea orgasmului și prevenirea cataractei.

Niacinamida se aplică pe piele pentru tratarea eczemelor, precum și o afecțiune a pielii numită acne vulgaris inflamatorie.

Cât de eficientă este?

Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor eficacitatea eficacității bazată pe dovezi științifice în conformitate cu următoarea scală: Eficace, probabil, eficace, posibil eficace, posibil ineficace, probabil ineficiente, ineficiente și insuficiente.

Evaluarea eficacității pentru niacinamida sunt după cum urmează:


Probabil eficace pentru ...

  • Tratamentul și prevenirea deficienței de niacină și anumite afecțiuni legate de deficitul de niacină, cum ar fi pellagra. . Niacinamida este aprobată de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru aceste utilizări. Niacinamida este uneori preferată față de niacină deoarece nu provoacă "înroșirea feței" (roșeață, mâncărime și furnicături), un efect secundar al tratamentului cu niacină.

Posibil pentru ...

  • Acnee. Cercetările timpurii arată că administrarea de comprimate care conțin niacinamidă și alte ingrediente timp de 8 săptămâni îmbunătățește aspectul pielii la persoanele cu acnee. Alte cercetări arată că aplicarea unei creme care conține niacinamidă îmbunătățește aspectul pielii la persoanele cu acnee.
  • Diabet. Unele studii arată că administrarea de niacinamidă poate ajuta la prevenirea pierderii producției de insulină la copii și adulți cu risc de diabet zaharat de tip 1. S-ar putea, de asemenea, să prevină pierderea producției de insulină și să reducă doza de insulină necesară copiilor diagnosticați recent cu diabet zaharat de tip 1. Cu toate acestea, niacinamida nu pare să împiedice dezvoltarea diabetului de tip 1 la copiii cu risc. La persoanele cu diabet zaharat de tip 2, niacinamida pare să contribuie la protejarea producției de insulină și la îmbunătățirea controlului glicemiei.
  • Niveluri ridicate de fosfat în sânge (hiperfosfatemie). Nivelurile ridicate de fosfat din sânge pot fi cauzate de funcția renală redusă. La persoanele cu disfuncție renală care au niveluri ridicate de fosfat din sânge, administrarea de niacinamidă pare să ajute la scăderea concentrațiilor de fosfat atunci când sunt luate cu sau fără lianți de fosfat.
  • Cancerul laringelui. Cercetările arată că administrarea de niacinamid în timpul tratamentului cu radioterapie și un tip de tratament numit carbogen ar putea ajuta la controlul creșterii tumorilor și la creșterea supraviețuirii la unele persoane cu cancer de laringe. Utilizarea niacinamidei în timpul tratamentului cu radioterapie și carbogen pare să fie benefică pentru persoanele cu cancer de laringe, care sunt, de asemenea, anemice. De asemenea, pare să ajute persoanele care au tumori care sunt lipsite de oxigen.
  • Cancer de piele non-melanom (NMSC). Administrarea de niacinamidă pare să contribuie la prevenirea formării unui cancer nou de piele sau a unor pete precanceroase (keratoză actinică) la persoanele cu antecedente de cancer de piele sau cheratoză actinică.
  • Osteoartrita. Utilizarea niacinamide pare să îmbunătățească flexibilitatea articulară și să reducă durerea și umflarea persoanelor cu osteoartrită. De asemenea, unii oameni cu osteoartrită care iau niacinamidă ar putea avea nevoie să ia mai puțin medicamente pentru dureri.

Poate fi ineficient pentru ...

  • Tumoare pe creier. Cercetările anterioare arată că tratarea persoanelor cu tumori cerebrale eliminate chirurgical cu niacinamidă, radioterapie și carbogen nu îmbunătățește supraviețuirea în comparație cu radioterapia sau radioterapia și carbogenul.
  • Cancer de vezică. Tratarea persoanelor cu cancer de vezică urinară cu niacinamidă, radioterapie și carbogen nu pare să diminueze creșterea tumorală sau să îmbunătățească supraviețuirea în comparație cu radioterapia sau radioterapia și carbogenul.

Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...

  • Vărsături legate de pierderea vederii din cauza deteriorării retinei. Cercetările timpurii sugerează că administrarea de niacinamidă, vitamina E și luteină timp de un an îmbunătățește cât de bine funcționează retina la persoanele cu pierderi de vedere legate de vârstă din cauza deteriorării retinei.
  • Îmbătrânirea pielii. Cercetările timpurii arată că luarea niacinamidei, a vitaminei E și a luteinei timp de aproape un an îmbunătățește cât de bine funcționează retina la persoanele cu pierderi de vedere legate de vârstă din cauza deteriorării retinei.
  • Eczemă. Cercetările timpurii arată că aplicarea cremei care conține 2% niacinamidă scade pierderile de apă și îmbunătățește hidratarea și reduce roșeața și scalarea la persoanele cu eczemă.
  • Atenție deficit-hiperactivitate (ADHD). Există dovezi contradictorii privind utilitatea niacinamidei în combinație cu alte vitamine pentru tratamentul ADHD.
  • Tulburări cutanate la persoanele cu afecțiuni renale (prurit asociat bolii cronice a rinichilor). Cercetările timpurii arată că administrarea de niacinamidă nu contribuie la reducerea mâncării la persoanele cu afecțiuni renale.
  • Pălți de piele care s-au întunecat. Cercetările anterioare arată că aplicarea unui hidratant care conține 5% niacinamidă sau 2% niacinamidă cu acid tranexamic 2% timp de 4-8 săptămâni, ajută la luminarea pielii la persoanele cu pielea întunecată.
  • Un tip de cancer al celulelor albe din sânge numit limfom. Cercetările timpurii arată că luarea niacinamidei ca parte a tratamentului cu un medicament numit vorinostat ar putea ajuta persoanele cu limfom să intre în remisie.
  • O afecțiune a pielii numită rozacee. Cercetările timpurii arată că administrarea comprimatelor care conțin niacinamidă și alte ingrediente timp de 8 săptămâni îmbunătățește aspectul pielii la persoanele cu rozacee.
  • O afecțiune a pielii numită dermatită seboreică. Cercetările anterioare arată că aplicarea unei creme care conține 4% niacinamidă poate reduce roșeața și scalarea pielii la persoanele cu dermatită seboreică.
  • Dependența de alcool.
  • Boala Alzheimer și declinul mental asociat vârstei.
  • Artrită.
  • depresiune.
  • Tensiune arterială crescută.
  • Rau de miscare.
  • Dureri de cap premenstruale.
  • Alte conditii.
Mai multe dovezi sunt necesare pentru a evalua niacina și niacinamida pentru aceste utilizări.

Cum functioneazã?

Niacinamida poate fi făcută din niacină în organism. Niacinul este convertit în niacinamidă atunci când este luat în cantități mai mari decât ceea ce este necesar organismului. Niacinamida este ușor dizolvată în apă și este bine absorbită atunci când este administrată pe cale orală.

Niacinamida este necesară pentru buna funcționare a grăsimilor și zaharurilor în organism și pentru a menține celulele sănătoase.

Spre deosebire de niacină, niacinamida nu are efecte benefice asupra grăsimilor și nu trebuie utilizată pentru tratarea colesterolului ridicat sau a nivelurilor ridicate de grăsimi din sânge.

Există probleme de siguranță?

Niacinamida este Foarte sigur pentru majoritatea adulților când este luat pe cale orală. Spre deosebire de niacină, niacinamida nu cauzează înroșirea feței. Cu toate acestea, niacinamida poate provoca reacții adverse minore, cum ar fi stomacul deranjat, gazul intestinal, amețeli, erupții cutanate, mâncărime și alte probleme. Când este aplicat pe piele, crema de niacinamidă poate provoca arsuri ușoare, mâncărime sau înroșire.

Când se administrează doze de niacinamidă de peste 3 grame pe zi, pot apărea reacții adverse mai grave. Acestea includ probleme hepatice sau hiperglicemie.

Niacinamida este POSIBIL SECURITATE atunci când se administrează pe cale orală și în mod corespunzător la copii sau când se aplică pe pielea adultă.

Precauții și avertismente speciale:

Sarcina și alăptarea: Niacinamida este Foarte sigur pentru femeile gravide și cele care alăptează atunci când sunt consumate în cantități recomandate. Cantitatea recomandată de niacină pentru femeile însărcinate sau care alăptează este de 30 mg pe zi pentru femei sub 18 ani și 35 mg pentru femei peste 18 ani.

alergii: Niacinamida poate face alergiile mai severe deoarece provoacă eliberarea histaminei, substanța chimică responsabilă de simptomele alergice.

Diabet: Niacinamidă poate crește concentrația de zahăr din sânge. Persoanele cu diabet zaharat care iau niacinamidă trebuie să-și verifice cu grijă zahărul din sânge.

Boli ale vezicii biliare: Niacinamida ar putea face boala vezicii biliare să fie mai gravă.

Gută: Cantități mari de niacinamidă ar putea provoca gută.

Boală de ficat: Niacinamida ar putea crește leziunile hepatice. Nu utilizați acest medicament dacă aveți boală hepatică.

Ulcere gastrice sau intestinale: Niacinamida ar putea face ulcerul mai rău. Nu utilizați acest medicament dacă aveți ulcere.

Interventie chirurgicala: Niacinamida ar putea interfera cu controlul zahărului din sânge în timpul și după intervenția chirurgicală. Opriți administrarea niacinamidei cu cel puțin 2 săptămâni înainte de o intervenție chirurgicală programată.

Există interacțiuni cu medicamentele?

Moderat
Fiți atenți la această combinație.
Carbamazepina (Tegretol)
Carbamazepina (Tegretol) este defalcată de organism. Există unele îngrijorări cu privire la faptul că niacinamidă ar putea scădea cât de repede corpul descompune carbamazepina (Tegretol). Dar nu există suficiente informații pentru a ști dacă acest lucru este important.
Medicamente care pot dăuna ficatului (medicamente hepatotoxice)
Niaccinamida poate dăuna ficatului, în special atunci când este utilizat în doze mari. Administrarea de niacinamidă împreună cu medicamente care pot dăuna ficatului pot crește riscul de afectare a ficatului. Nu luați niacinamid dacă luați un medicament care poate dăuna ficatului.

Unele medicamente care pot dăuna ficatului includ acetaminofen (Tylenol și altele), amiodaronă (Cordarone), carbamazepină (Tegretol), izoniazid (INH), metotrexat (Rheumatrex), meildopa (Aldomet), fluconazol (Diflucan), itraconazol (Sporanox) eritromicină (eritrocină, ilosonă, altele), fenitoină (Dilantină), lovastatină (Mevacor), pravastatină (Pravachol), simvastatină (Zocor) și multe altele.
Medicamentele care încetinesc coagularea sângelui (medicamente anticoagulante / antiplachetare)
Niacinamida ar putea încetini coagularea sângelui. Administrarea de niacinamidă împreună cu medicamente care încetinesc coagularea lentă ar putea crește șansele de vânătăi și sângerări.

Unele medicamente care încetinesc coagularea sângelui includ aspirină, clopidogrel (Plavix), dalteparin (Fragmin), enoxaparină (Lovenox), heparină, indometacin (Indocin), ticlopidină (ticlid), warfarină (Coumadin) și altele.
Primidone (Mysoline)
Primidona (Mysoline) este defalcată de corp. Există unele îngrijorări cu privire la faptul că niacinamida ar putea scădea cât de repede corpul descompune primidona (Mysoline). Dar nu există suficiente informații pentru a ști dacă acest lucru este important.

Există interacțiuni cu ierburi și suplimente?

Ierburi și suplimente care ar putea dăuna ficatului
Niacina, în special în doze mai mari, poate provoca leziuni hepatice. Luarea de niacin împreună cu alte plante sau suplimente care ar putea dăuna ficatului ar putea crește acest risc. Unele dintre aceste produse includ androstenedione, frunza de borage, chaparral, comfrey, dehydroepiandrosteron (DHEA), germander, kava, ulei de pennyroyal, drojdie roșie și altele.
Ierburi și suplimente care ar putea încetini coagularea sângelui
Niacinamida ar putea încetini coagularea sângelui. Utilizarea niacinamidei împreună cu alte plante și suplimente care încetinesc, de asemenea, coagularea sângelui ar putea crește riscul de sângerare la unii oameni. Unele alte plante de acest gen includ angelica, cuișoare, danshen, usturoi, ghimbir, ginseng Panax și altele.

Există interacțiuni cu alimentele?

Nu există interacțiuni cunoscute cu alimentele.

Ce doză este utilizată?

Următoarele doze au fost studiate în cercetarea științifică:

ADULȚI

PRIN GURA:
  • Pentru acnee: Au fost utilizate tablete care conțin 750 mg niacinamidă, 25 mg zinc, 1,5 mg cupru și 500 μg acid folic (Nicomide) o dată sau de două ori pe zi. De asemenea, au fost administrate zilnic 1-4 comprimate conținând niacinamidă, acid azelaic, zinc, vitamina B6, cupru și acid folic (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
  • Pentru simptome de deficit de vitamina B3, cum ar fi pellagra: 300-500 mg pe zi de niacinamidă se administrează în doze divizate.
  • Pentru diabet: Niacinamidă 1,2 grame / m2 (suprafața corporală) sau 25-50 mg / kg este utilizat zilnic pentru încetinirea progresiei diabetului de tip 1. De asemenea, 0,5 grame de niacinamidă de trei ori pe zi se utilizează pentru a încetini progresia diabetului de tip 2.
  • Pentru concentrații ridicate de fosfat în sânge (hiperfosfatemie): Niacinamidă de la 500 mg până la 1,75 grame pe zi în doze divizate se utilizează timp de 8-12 săptămâni.
  • Pentru cancerul laringelui: 60 mg / kg de niacinamidă este administrat 1-1,5 ore înainte de inhalarea carbogenului (2% dioxid de carbon și 98% oxigen) înainte și în timpul radioterapiei.
  • Pentru cancerele de piele altele decât melanomul: 500 mg niacinamidă o dată sau de două ori pe zi timp de 4-12 luni.
  • Pentru tratarea osteoartritei: 3 grame de niacinamidă pe zi în doze divizate timp de 12 săptămâni.
Pe piele:
  • Acnee: Un gel care conține 4% niacinamidă de două ori pe zi.
COPII

  • Acnee: La copiii cu vârsta de cel puțin 12 ani, se administrează zilnic câte 1-4 comprimate conținând niacinamidă, acid azelaic, zinc, vitamina B6, cupru și acid folic (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
  • Pentru pellagra: 100-300 mg de niacinamidă se administrează zilnic în doze divizate.
  • Pentru diabetul de tip 1: 1,2 grame / m2 (suprafața corporală) sau 25-50 mg / kg de niacinamidă este utilizată zilnic pentru încetinirea progresiei sau prevenirea diabetului de tip 1.
Indicațiile zilnice recomandate pentru dietă (ADN) niacinamidă sunt: ​​sugarii 0-6 luni, 2 mg; Sugari 7-12 luni, 4 mg; Copii 1-3 ani, 6 mg; Copii 4-8 ani, 8 mg; Copii 9-13 ani, 12 mg; Bărbați cu vârsta de 14 ani și peste, 16 mg; Femei cu vârsta de 14 ani și peste, 14 mg; Femeile gravide, 18 mg; și femei lactate, 17 mg. Nivelul superior de tolerabilitate (UL) al niacinamidei este: Copii 1-3 ani, 10 mg; Copii 4-8 ani, 15 mg; Copii 9-13 ani, 20 mg; Adulți, inclusiv femei gravide și lactate, 14-18 ani, 30 mg; și adulți, inclusiv femei gravide și care alăptează, cu vârsta peste 18 ani, 35 mg.

Alte nume

3-piridină carboxamidă, 3-piridincarboxamidă, amida acidului nicotinic, vitamina B complex, complex de vitamine B, niacinamidă, nicamidă, nicosedină, nicotinamidă, amidă a acidului nicotinic, nicotilamidum, piridin-3carboxamidă, vitamina B3, vitamina B3 , Vitamina B3.

Metodologie

Pentru a afla mai multe despre modul în care a fost scris acest articol, consultați secțiunea Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor metodologie.


Referințe

  1. Centrul de Practică Clinică la NICE (Marea Britanie). Hiperfosfatemia în boala renală cronică: Managementul hiperfosfatemiei la pacienții cu stadiul 4 sau 5 bolilor cronice de rinichi. Institutul National pentru Sanatate si Ingrijire Excelenta: Linii directoare clinice. Manchester: Institutul Național pentru Excelență în Sănătate și Îngrijire (Regatul Unit); 2013 Mar.
  2. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, al niacinamidei pentru reducerea fosforului la pacienții hemodializați. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 Jul; 3: 1131-8. Vizualizați rezumatul.
  3. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Radioterapia cu carbogen concurent și nicotinamidă în carcinomul vezicii urinare. J Clin Oncol. 2010 Nov 20; 28: 4912-8. Vizualizați rezumatul.
  4. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Nicotinamidă orală reduce keratoza actinică în studii clinice randomizate controlate dublu-orb în faza a II-a. J Invest Dermatol. 2012 May; 132: 1497-500. Vizualizați rezumatul.
  5. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Efect terapeutic al nicotinamidei orale asupra pruritului uremic refractar: ​​un studiu randomizat, dublu-orb. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2013 Sep; 24: 995-9. Vizualizați rezumatul.
  6. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Expresia receptorului factorului de creștere epidermal în cancerul laringian prezice efectul modificării hipoxiei ca aditiv la radioterapia accelerată într-un studiu controlat, randomizat. Eur J Cancer. 2013 Oct, 49: 3202-9. Vizualizați rezumatul.
  7. Martin AJ, Chen A, Choy B și colab. Nicotinamidă orală pentru reducerea cancerului de tip actinic: Un trial controlat, dublu-orb, randomizat, de fază 3. J Clin Oncol 33, 2015 (suppl; abstr 9000).
  8. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Reducerea hiperpigmentării feței după tratament cu o combinație de niacinamidă topică și acid tranexamic: un studiu randomizat, dublu-orb, controlat de vehicul. Skin Res Technol. 2014 mai 20: 208-12. Vizualizați rezumatul.
  9. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. 4% din nicotinamidă față de 1% clindamicină în acnee vulgaris inflamator moderat. Int J Dermatol. 2013 Aug. 52: 999-1004. Vizualizați rezumatul.
  10. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Takes RP, Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Îmbunătățirea supraviețuirii fără recurență cu ARCON pentru pacienții anemici cu cancer laringian. Clin Cancer Res. 2014 Mar 1; 20: 1345-54. Vizualizați rezumatul.
  11. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, de Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Radioterapia accelerată cu carbogen și nicotinamidă pentru cancerul laringian: rezultatele unui studiu randomizat de fază III. J Clin Oncol. 2012 20 mai; 30: 1777-83. Vizualizați rezumatul.
  12. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Nicotinamidă topică pentru dermatită seboreică: un studiu randomizat deschis. J Dermatolog Treat. 2014 Jun; 25: 241-5. Vizualizați rezumatul.
  13. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Necroza prezice beneficii de la terapia modificatoare a hipoxiei la pacienții cu cancer de vezică cu risc crescut înscriși într-un studiu randomizat de fază III. Radiatorul Oncol. 2013 Jul; 108: 40-7. Vizualizați rezumatul.
  14. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O'Connor OA. Sirtuinul și inhibiția deacetilazei pan-clasa I / II (DAC) sunt sinergice în modelele preclinice și în studiile clinice privind limfomul. Sânge. 2013 Sep 19; 122: 2104-13. Vizualizați rezumatul.
  15. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, Ziua D, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Inflamatorii de acnee de management, cu un supliment de prescripție de noi dietetice. J Drugs Dermatol. 2012; 11: 1428-1433. Vizualizați rezumatul.
  16. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. și Valentini, P. Influența suplimentelor antioxidante pe termen scurt asupra funcției maculare în maculopatia legată de vârstă: evaluarea electrofiziologică. Oftalmology 2003; 110: 51-60. Vizualizați rezumatul.
  17. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. Utilizarea nicotinamidei în prevenirea diabetului zaharat de tip 1. Ann N Y Acad Sci. 1993; 696: 333-41. Vizualizați rezumatul.
  18. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Trombocitopenia indusă de nicotinamidă la pacienții hemodializați. Rinichi Int. 2005; 68: 2911-2. Vizualizați rezumatul.
  19. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T și colab. Nicotinamida suprimă hiperfosfatemia la pacienții hemodializați. Rinichi Int. 2004; 65: 1099-104. Vizualizați rezumatul.
  20. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A și colab. Efectele hidratante ale nicotinamidei topice pe pielea uscată atopică. Int J Dermatol. 2005; 44: 197-202. Vizualizați rezumatul.
  21. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Fluxul sanguin al tumorii umane este mărit de către nicotinamidă și respirația carbogenică. Cancer Res. 1997; 57: 5261-4. Vizualizați rezumatul.
  22. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Morbiditate acută și tardivă în tratamentul carcinomului vezical avansat cu radioterapie accelerată, carbogen și nicotinamidă. Cancer. 2005; 103: 2287-97. Vizualizați rezumatul.
  23. Niren NM, Torok HM. Îmbunătățirea Nicomide în studiile clinice privind rezultatele (NICOS): rezultatele unui studiu de 8 săptămâni. Cutis. 2006; 77 (1 Suppl): 17-28. Vizualizați rezumatul.
  24. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Efectul nicotinamidei asupra copiilor nou diagnosticați de tip 1 diabetici. Acta Pharmacol Sin. 2006; 27: 724-7. Vizualizați rezumatul.
  25. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz A, și colab. Nicotinamidă a răspuns la prima fază a insulinei (FPIR) și a împiedicat boala clinică în rudele de gradul întâi de tip 1 diabetici. Diabetes Res Clin Pract. 2006; 71: 320-33. Vizualizați rezumatul.
  26. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; Grupul european de intervenție în tratamentul diabetului zaharat de tip nicotinamid (ENDIT). Procesul european de intervenție în tratamentul diabetului zaharat de tip nicotinamid (ENDIT): un studiu controlat randomizat de intervenție înainte de declanșarea diabetului de tip 1. Lancet. 2004; 363: 925-31. Vizualizați rezumatul.
  27. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M, și colab. Efectul nicotinamidei standard în prevenirea diabetului de tip 1 în rudele de gradul întâi ale persoanelor cu diabet zaharat de tip 1. Autoimunitate. 2006; 39: 333-40. Vizualizați rezumatul.
  28. Hakozaki T, Minwalla L., Zhuang J, și colab. Efectul niacinamidei asupra reducerii pigmentării cutanate și supresiei transferului de melanom. Br J Dermatol. 2002 Jul; 147: 20-31. Vizualizați rezumatul.
  29. Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niacinamida: o vitamina B care imbunatateste imbatranirea aspectului pielii faciale. Dermatol Surg. 2005; 31 (7 Pt2): 860-5; discuție 865. Vizualizați rezumatul.
  30. Jorgensen J. Pellagra, probabil din cauza pirazinamidei: dezvoltare în timpul chimioterapiei combinate a tuberculozei. Int J Dermatol 1983; 22: 44-5. Vizualizați rezumatul.
  31. Swash M, Roberts AH. Recesibilă encefalopatie tip pellagra cu etionamidă și cicloserină. Tubercul 1972; 53: 132. Vizualizați rezumatul.
  32. Brooks-Hill RW, Bishop ME, encefalopatia Vellend H. Pellagra care complică un regim cu mai multe medicamente pentru tratamentul infecției pulmonare din cauza Mycobacterium avium-intracellulare (scrisoare). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Vizualizați rezumatul.
  33. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, și colab. Un studiu randomizat multi-centru cu două doze diferite de nicotinamidă la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 cu debut recent (IMDIAB VI). Diabetul Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Vizualizați rezumatul.
  34. Bourgeois BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Interacțiunile dintre primidonă, carbamazepină și nicotinamidă. Neurology 1982; 32: 1122-6. Vizualizați rezumatul.
  35. Papa CM. Niacinamida și acantoza nigricană (scrisoare). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Vizualizați rezumatul.
  36. Winter SL, Boyer JL. Toxicitate hepatică din doze mari de vitamina B3 (nicotinamidă). N Engl J Med 1973; 289: 1180-2. Vizualizați rezumatul.
  37. McKenney J. Noi perspective asupra utilizării niacinei în tratamentul tulburărilor lipidice. Arch Intern Med 2004; 164: 697-705. Vizualizați rezumatul.
  38. Creșterea utilizării HDL și a niacinei. Farmacist's Letter / Letter of Prescribers 2004; 20: 200504.
  39. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, și colab. Administrarea nicotinamidei pe parcursul diagramei: farmacocinetica, creșterea dozei și toxicitatea clinică. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1995; 32: 1111-9. Vizualizați rezumatul.
  40. Fatigante L, Ducci F, Cartei F, și colab. Carbogenul și nicotinamida combinate cu radioterapia neconvențională în glioblastomul multiform: un nou mod de tratament. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1997; 37: 499-504. Vizualizați rezumatul.
  41. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, și colab. Radioterapia accelerată, carbogen și nicotinamidă în glioblastomul multiform: raport al Organizației Europene pentru Cercetare și Tratament al Cancerului 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Vizualizați rezumatul.
  42. Anon. Niacinamidă monografie. Alt Med Rev 2002; 7: 525-9. Vizualizați rezumatul.
  43. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Efectele terapiei cu megavitamine asupra copiilor cu tulburări de deficit de atenție. Pediatrics 1984; 74: 103-11 .. Vezi abstract.
  44. Comitetul pentru alimentație și nutriție, Institutul de Medicină. Reacții de referință dietetice pentru tiamină, riboflavină, Niacin, vitamina B6, folat, vitamina B12, acid pantotenic, biotină și colină. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Disponibil la: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  45. Shalita AR, Smith JG, Parish LC, și colab. Nicotinamidă locală în comparație cu gelul de clindamicină în tratamentul acneei vulgaris inflamatorii. Int J Dermatol 1995; 34: 434-7. Vizualizați rezumatul.
  46. McCarty MF, Russell AL. Terapia cu niacinamidă pentru osteoartrita - inhibă inducerea sintazei oxidului nitric de către interleukina 1 în condrocite? Med Ipoteze 1999; 53: 350-60. Vizualizați rezumatul.
  47. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. Efectul niacinamidei asupra osteoartritei: un studiu pilot. Inflamm Res 1996; 45: 330-4. Vizualizați rezumatul.
  48. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nicotinamida îmbunătățește secreția de insulină și controlul metabolic la pacienții diabetici de tip 2 slabi, cu eșec secundar la sulfoniluree. Acta Diabetol 1998; 35: 61-4. Vizualizați rezumatul.
  49. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Efectele nicotinamidei asupra metabolismului glucozei la subiecții cu risc de IDDM. Diabetes 1996; 45: 1631-4. Vizualizați rezumatul.
  50. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Meta-analiza tratamentului cu nicotinamidă la pacienții cu IDDM cu debut recent. Trialistii de nicotinamida. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Vizualizați rezumatul.
  51. Pozzilli P, Visalli N, Signore A, și colab. Studiu dublu-orb al nicotinamidei în IDDM cu debut recent (studiul IMDIAB III). Diabetologia 1995; 38: 848-52. Vizualizați rezumatul.
  52. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, și colab. Un studiu randomizat multi-centru cu două doze diferite de nicotinamidă la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 cu debut recent (IMDIAB VI). Diabetul Metab Res Rev 1999; 15: 181-5. Vizualizați rezumatul.
  53. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG și colab. Vitamina E și nicotinamida au efecte similare în menținerea funcției de celule beta reziduale în diabet zaharat dependent de insulină recent. Eur J Endocrinol 1997; 137: 234-9. Vizualizați rezumatul.
  54. Reimers JI, Andersen HU, Pociot F. [Nicotinamidă și prevenirea diabetului zaharat dependent de insulină. Argumentare, efecte, toxicologie și experiențe clinice. ENDIT Group]. Ugeskr Laeger 1994; 156: 461-5. Vizualizați rezumatul.
  55. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA, și colab. Studiul privind intervenția la nicotinamidă din Germania: o încercare de a preveni diabetul de tip 1. Grupul DENIS. Diabetes 1998; 47: 980-4. Vizualizați rezumatul.
  56. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. O strategie bazată pe populație pentru prevenirea diabetului dependent de insulină utilizând nicotinamidă. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 501-9. Vizualizați rezumatul.
  57. Gala EA. Teoria și practica studiilor de nicotinamidă în diabetul pre-tip 1. J Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Vizualizați rezumatul.
  58. Kolb H, Burkart V. Nicotinamidă în diabetul de tip 1. Mecanismul de acțiune revizuit. Diabetes Care 1999; 22: B16-20. Vizualizați rezumatul.
  59. Societatea Americana de Farmacistii din Sistemul Sanitar. ASHP Declaratie privind pozitia terapeutica privind utilizarea in conditii de siguranta a niacinei in managementul dislipidemiilor. Am J Sănătatea Syst Pharm 1997; 54: 2815-9. Vizualizați rezumatul.
  60. Garg A, Grundy SM. Acidul nicotinic ca terapie pentru dislipidemia în diabetul zaharat non-insulino-dependent. JAMA 1990; 264: 723-6. Vizualizați rezumatul.
  61. Croul JR III. Noi evoluții în utilizarea niacinei pentru tratamentul hiperlipidemiei: noi considerații în utilizarea unui medicament vechi. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Vizualizați rezumatul.
  62. Brenner A. Efectele megadozelor vitaminelor selectate din complexul B asupra copiilor cu hiperkineză: studii controlate cu urmărire pe termen lung. J Learn Disabil 1982; 15: 258-64. Vizualizați rezumatul.
  63. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, ed. Nutriție modernă în domeniul sănătății și bolilor. Al 9-lea ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  64. Harvengt C, Desager JP. Creșterea HDL-colesterolului la subiecții normolipaemici pe khellin: un studiu pilot. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 363-6. Vizualizați rezumatul.
  65. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, eds. Goodman și Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, ed. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
  66. McEvoy GK, ed. AHFS Informații privind consumul de droguri. Bethesda, MD: Societatea Americana a Farmacistilor din Sistemul Sanitar, 1998.
  67. Blumenthal M, ed. Monografiile complete ale Comisiei Europene E: Ghid terapeutic pentru medicamentele din plante. Trans. S. Klein. Boston, MA: Consiliul Botanic American, 1998.
Ultima examinare - 09/06/2018