Conţinut
- cauze
- Simptome
- Examene și teste
- Tratament
- Grupuri de suport
- Perspectiva (prognoza)
- Posibile complicații
- Când să vă adresați unui specialist medical
- profilaxie
- Nume alternative
- Referințe
- Data de examinare 7/26/2018
Sarcomul țesutului moale (STS) este cancerul care se formează în țesutul moale al corpului. Țesutul moale conectează, sprijină sau înconjoară alte părți ale corpului. La adulți STS este rară.
Există multe tipuri diferite de cancer de țesut moale. Tipul de sarcom depinde de țesutul pe care îl formează:
- muşchii
- tendoanele
- Gras
- Vase de sânge
- Vase limfatice
- Nervi
- Țesuturi în și în jurul articulațiilor
Cancerul se poate forma aproape oriunde, dar este cel mai frecvent întâlnit în:
- Cap
- Gât
- Arme
- picioare
- Trompă
- Abdomen
cauze
Nu se știe ce cauzează majoritatea sarcoamelor. Dar există anumiți factori de risc:
- Unele boli moștenite, cum ar fi sindromul Li-Fraumeni
- Radioterapia pentru alte tipuri de cancer
- Expunerea la anumite substanțe chimice, cum ar fi clorura de vinil sau anumite erbicide
- Având umflarea în brațe sau picioare pentru o lungă perioadă de timp (limfedem)
Simptome
În primele etape, nu există adesea simptome. Pe masura ce cancerul creste, poate provoca o umflatura sau umflarea care continua sa creasca in timp. Cele mai multe bucăți nu sunt cancer.
Alte simptome includ:
- Durerea, dacă presează un nerv, un organ, un vas de sânge sau un mușchi
- Blocarea sau sângerarea în stomac sau intestine
- Probleme de respirație
Examene și teste
Furnizorul dvs. de asistență medicală vă va întreba despre istoricul medical și efectuați un examen fizic. Alte teste pot include:
- Razele X
- Scanarea CT
- RMN
- Scanarea PET
Dacă furnizorul dvs. suspectează cancerul, este posibil să aveți o biopsie pentru a verifica cancerul. Într-o biopsie, furnizorul dvs. colectează un eșantion de țesut pentru a examina în laborator.
Biopsia va arăta dacă cancerul este prezent și arată cât de repede crește. Furnizorul dvs. poate cere mai multe teste pentru stadiul cancerului. Stadializarea poate indica cât de mult este prezent cancerul și dacă sa răspândit.
Tratament
Chirurgia este cel mai frecvent tratat pentru STS.
- În stadiile incipiente, tumoarea și unele țesuturi sănătoase din jurul acesteia sunt îndepărtate.
- Uneori, doar o cantitate mică de țesut trebuie eliminată. Alteori, o zonă mai mare de țesut trebuie îndepărtată.
- Cu cancerele avansate care se formează într-un braț sau picior, chirurgia poate fi urmată de radiații sau de chimioterapie. Rareori, membrul ar putea fi necesar să fie amputat.
De asemenea, puteți avea radioterapie sau chimioterapie:
- Se utilizează înainte de operație pentru a ajuta la micșorarea tumorii pentru a ușura eliminarea cancerului
- Folosit după operație pentru a ucide orice celule canceroase rămase
Chimioterapia poate fi utilizată pentru a ajuta la uciderea cancerului care a metastazat. Aceasta înseamnă că sa răspândit în diferite zone ale corpului.
Grupuri de suport
Racul afectează modul în care vă simțiți despre tine și despre viața ta. Puteți ușura stresul bolii prin aderarea la un grup de sprijin pentru cancer. Împărtășirea cu alte persoane care au avut aceleași experiențe și probleme vă poate ajuta să vă simțiți mai puțin singuri.
Adresați-vă furnizorului dvs. pentru a vă ajuta să găsiți un grup de asistență pentru persoanele care au fost diagnosticate cu STS.
Perspectiva (prognoza)
Perspectiva oamenilor a căror cancer este tratată devreme este foarte bună. Majoritatea persoanelor care supraviețuiesc 5 ani se pot aștepta să fie fără cancer la 10 ani.
Posibile complicații
Complicațiile includ efectele secundare ale chirurgiei, chimioterapiei sau radiațiilor.
Când să vă adresați unui specialist medical
Consultați furnizorul dvs. despre orice bucată care crește în dimensiune sau este dureroasă.
profilaxie
Cauza majorității STS nu este cunoscută și nu există nicio modalitate de a preveni aceasta. Cunoașterea factorilor dumneavoastră de risc și informarea furnizorului dumneavoastră atunci când observați mai întâi simptomele poate crește șansa dumneavoastră de a supraviețui acestui tip de cancer.
Nume alternative
STS; leiomiosarcom; hemangiosarcoma; Sarcomul Kaposi; lymphangiosarcoma; Sarcina sinovială; Neurofibrosarcoma; liposarcom; fibrosarcom; Malaroză fibroasă; dermatofibrosarcomul; angiosarcom
Referințe
Contreras CM, Heslin MJ. Sarcomul țesutului moale. În: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Sabiston Manual de Chirurgie. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cap 31.
Helman LJ, Maki RG. Sarcoame ale țesuturilor moi. În: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abil's Oncology Clinic. Ediția a 5-a. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 93.
Institutul National al Cancerului. Adultul tratamentul cu sarcom de țesuturi moi (PDQ) - versiunea profesională medicală. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Actualizat în 29 iunie 2018. Accesat la 22 august 2018.
Data de examinare 7/26/2018
Actualizat de: Todd Gersten, MD, Hematologie / Oncologie, Florida Specialist de Cancer și Institutul de Cercetare, Wellington, FL. Revizuire oferită de VeriMed Healthcare Network. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.