Conţinut
- consideraţii
- cauze
- Când să vă adresați unui specialist medical
- Ce să așteptați la vizita dvs. la birou
- Nume alternative
- Referințe
- Data de examinare 12/13/2017
Arahnodactyly este o condiție în care degetele sunt lungi, subțiri și curbate. Arătau ca picioarele unui păianjen (arahnid).
consideraţii
Degetele lungi, subțiri pot fi normale și nu sunt asociate cu probleme medicale. În unele cazuri, totuși, "degetele de păianjen" pot fi un semn al unei tulburări de bază.
cauze
Cauzele pot include:
- homocistinuria
- Sindromul Marfan
- Alte tulburări genetice rare
Notă: Degetele lungi, subțiri pot fi normale.
Când să vă adresați unui specialist medical
Unii copii se nasc cu arahnodactyly. Poate deveni mai evidentă în timp. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are degetele lungi și subțiri și sunteți preocupat de existența unei afecțiuni.
Ce să așteptați la vizita dvs. la birou
Furnizorul va efectua un examen fizic. Vi se vor pune întrebări despre istoricul medical. Aceasta include:
- Când ați observat prima dată că degetele sunt astfel modelate?
- Există vreun istoric familial de moarte timpurie? Există vreun istoric familial de tulburări ereditare cunoscute?
- Ce alte simptome sunt prezente? Ai observat alte lucruri neobișnuite?
În general, testele de diagnosticare nu sunt necesare decât dacă se suspectează o tulburare ereditară.
Nume alternative
Dolichostenomelia (se referă la un corp lung, subțire, nu doar la degete); Degete de spider; Achromachia
Referințe
Doyle Al, Doyle JJ, Dietz HC. Sindromul Marfan. În: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Manual de Pediatrie. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chap 702.
Herring JA. Sindroame legate de sindroame. In: Herring JA, ed. Tachdjian's Orthopedics Pediatric. Ediția a 5-a. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 41.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Modelul diagnosticului diferențial al malformațiilor prin anomalii: membrele. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Modelele recunoscute de malformații umane ale lui Smith. Al șaptelea ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: Anexa 1.15
Data de examinare 12/13/2017
Actualizat de: Kimberly G Lee, MD, MSc, IBCLC, profesor asociat de Pediatrie, Divizia de Neonatologie, Universitatea de Medicină din Carolina de Sud, Charleston, SC. Revizuire oferită de VeriMed Healthcare Network. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.