Conţinut
- cauze
- Simptome
- Examene și teste
- Tratament
- Grupuri de suport
- Perspectiva (prognoza)
- Posibile complicații
- Când să vă adresați unui specialist medical
- Nume alternative
- Imagini
- Referințe
- Data de examinare 10/18/2018
Osteosarcomul este un tip foarte rar de tumoare osoasă canceroasă care se dezvoltă de obicei la adolescenți. Deseori apare atunci când un adolescent crește rapid.
cauze
Osteosarcomul este cel mai frecvent cancer osos la copii. Vârsta medie la diagnostic este de 15. Băieții și fetele sunt la fel de susceptibile de a dezvolta această tumoare până la adolescentele târzii, când acestea apar mai des la băieți. Osteosarcomul este, de asemenea, frecvent la persoanele de peste 60 de ani.
Cauza nu este cunoscută. În unele cazuri, osteosarcomul se desfășoară în familii. Cel puțin o genă a fost asociată cu un risc crescut. Această gena este, de asemenea, asociată cu retinoblastomul familial. Acesta este un cancer al ochiului care apare la copii.
Osteosarcomul tinde să apară în oasele:
- Shin (aproape de genunchi)
- Coapsă (aproape de genunchi)
- Brațul superior (lângă umăr)
Osteosarcomul apare cel mai frecvent în oasele mari din zona osului cu cea mai rapidă creștere. Cu toate acestea, poate apărea în orice os.
Simptome
Primul simptom este de obicei durerea osoasă lângă o articulație. Acest simptom poate fi trecut cu vederea din cauza altor cauze mai frecvente ale durerii articulare.
Alte simptome pot include oricare din următoarele:
- Fractură osoasă (poate apărea după o mișcare de rutină)
- Limitarea mișcării
- Limping (dacă tumoarea se află în picior)
- Durerea atunci când se ridică (dacă tumoarea se află în braț)
- Tendința, umflarea sau înroșirea la locul tumorii
Examene și teste
Furnizorul de servicii medicale va efectua un examen fizic și va întreba despre istoricul medical și simptomele.
Testele care pot fi efectuate includ:
- Biopsia (la momentul intervenției chirurgicale pentru diagnosticare)
- Analize de sange
- Scanarea osoasă pentru a vedea dacă cancerul sa răspândit în alte oase
- CT scanarea toracelui pentru a vedea dacă cancerul sa răspândit în plămâni
- examinare RMN
- Scanarea PET
- Raze X
Tratament
Tratamentul începe, de obicei, după efectuarea unei biopsii a tumorii.
Înainte de operația de îndepărtare a tumorii, se administrează, de obicei, chimioterapie. Acest lucru poate micșora tumoarea și poate face operația mai ușoară. De asemenea, poate ucide orice celule canceroase care s-au răspândit în alte părți ale corpului.
Chirurgia este utilizată după chimioterapie pentru a elimina orice tumoră rămasă. În cele mai multe cazuri, intervenția chirurgicală poate înlătura tumora în timp ce salvează membrul afectat. Aceasta se numește intervenție chirurgicală care limitează limitele. În cazuri rare, este necesară o mai mare intervenție chirurgicală (amputație).
Grupuri de suport
Puteți ușura stresul bolii prin aderarea la un grup de sprijin pentru cancer. Împărtășirea cu alții care au experiențe și probleme comune vă poate ajuta să nu vă simțiți singuri.
Perspectiva (prognoza)
Dacă tumoarea nu sa răspândit în plămâni (metastaze pulmonare), ratele de supraviețuire pe termen lung sunt mai bune. Dacă cancerul sa răspândit în alte părți ale corpului, perspectivele sunt mai rele. Cu toate acestea, există încă o șansă de vindecare cu un tratament eficient.
Posibile complicații
Complicațiile pot include:
- Îndepărtarea articulațiilor
- Răspândirea cancerului în plămâni
- Efectele secundare ale chimioterapiei
Când să vă adresați unui specialist medical
Apelați-vă furnizorul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți dureri osoase persistente, sensibilitate sau umflături.
Nume alternative
Sarcomul osteogen; Tumorile osoase - osteosarcomul
Imagini
Raze X
Sarcomul osteogenic - radiografia
Ewing sarcoma - raze x
Tumorile osoase
Referințe
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcoame de os. În: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abil's Oncology Clinic. Ediția a 5-a. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 92.
Institutul National al Cancerului. Osteosarcomul și histiocitomul malign al fibrozei osoase (PDQ) - versiunea profesională medicală. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Actualizat în 11 iunie 2018. Accesat la 12 noiembrie 2018.
Data de examinare 10/18/2018
Actualizat de: Todd Gersten, MD, Hematologie / Oncologie, Florida Specialist de Cancer și Institutul de Cercetare, Wellington, FL. Revizuire oferită de VeriMed Healthcare Network. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.