Conţinut
- cauze
- Simptome
- Examene și teste
- Tratament
- Perspectiva (prognoza)
- Posibile complicații
- Când să vă adresați unui specialist medical
- Imagini
- Referințe
- Data de examinare 7/29/2018
Ganglioneuroma este o tumoare a sistemului nervos autonom.
cauze
Ganglioneuromas sunt tumori rare care încep cel mai adesea în celulele nervoase autonome. Nervii autonomi gestionează funcțiile corpului, cum ar fi tensiunea arterială, frecvența cardiacă, transpirația, golirea intestinului și a vezicii urinare și digestia. Tumorile sunt, de obicei, noncanceroase (benigne).
Ganglioneuromas, de obicei, apar la persoanele de peste 10 ani. Ele cresc încet și pot elibera anumite substanțe chimice sau hormoni.
Nu există factori de risc cunoscuți. Cu toate acestea, tumorile pot fi asociate cu unele probleme genetice, cum ar fi neurofibromatoza de tip 1.
Simptome
O ganglioneuromă nu produce, de obicei, simptome. Tumora este descoperită numai atunci când o persoană este examinată sau tratată pentru o altă afecțiune.
Simptomele depind de localizarea tumorii și de tipul substanțelor chimice pe care le eliberează.
Dacă tumoarea se află în zona toracică (mediastin), simptomele pot include:
- Respirație dificilă
- Dureri în piept
- Compresia traheei (trahee)
Dacă tumoarea este mai mică în abdomen în zona numită spațiul retroperitoneal, simptomele pot include:
- Durere abdominală
- Balonare
Dacă tumoarea se află în apropierea măduvei spinării, aceasta poate provoca:
- Comprimarea măduvei spinării, care duce la durere și la pierderea puterii sau senzației la picioare, brațe sau ambele
- Dereformitatea coloanei vertebrale
Aceste tumori pot produce anumite hormoni, care pot provoca următoarele simptome:
- Diaree
- Clitoris mare (femei)
- Tensiune arterială crescută
- Creșterea parului corpului
- Transpiraţie
Examene și teste
Cele mai bune teste pentru a identifica o ganglioneuromă sunt:
- Scanarea CT a toracelui, abdomenului și pelvisului
- Scanarea RMN a pieptului și a abdomenului
- Ecografia abdomenului sau pelvisului
Testele de sânge și urină se pot efectua pentru a determina dacă tumora produce hormoni sau alte substanțe chimice.
O biopsie sau îndepărtarea completă a tumorii poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticului.
Tratament
Tratamentul implică intervenția chirurgicală pentru eliminarea tumorii (dacă provoacă simptome).
Perspectiva (prognoza)
Cele mai multe ganglioneuromas sunt noncanceroase. Rezultatul așteptat este de obicei bun.
O ganglioneuromă poate deveni canceroasă și se poate răspândi și în alte zone. Sau se poate întoarce după ce este eliminat.
Posibile complicații
Dacă tumoarea a fost prezentă mult timp și a presat maduva spinării sau a cauzat alte simptome, operația de îndepărtare a tumorii nu poate inversa deteriorarea. Compresia măduvei spinării poate duce la pierderea mișcării (paralizie), mai ales dacă cauza nu este detectată cu promptitudine.
Chirurgia pentru eliminarea tumorii poate duce, de asemenea, la complicații în unele cazuri. În cazuri rare, problemele datorate compresiei pot să apară chiar după eliminarea tumorii.
Când să vă adresați unui specialist medical
Apelați-vă la furnizorul de servicii de sănătate dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți simptome care pot fi cauzate de acest tip de tumori.
Imagini
Sistemul nervos central și sistemul nervos periferic
Referințe
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Tumori benigne ale nervului periferic. În: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger și tumorile moi ale țesuturilor moi. Ed. 6 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 27.
Haithcock BE, Zagar TM, Zhang L, Stinchcombe TE. Boli ale pleurei și ale mediastinului. În: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abil's Oncology Clinic. Ediția a 5-a. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 73.
Data de examinare 7/29/2018
Actualizat de: Amit M. Shelat, DO, FACP, FAAN, Neurolog și Asistent Profesor de Neurologie Clinică, Universitatea Stony Brook, Facultatea de Medicină, Stony Brook, NY. Revizuire oferită de VeriMed Healthcare Network. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.