Ganglioneuroblastoma

Posted on
Autor: Louise Ward
Data Creației: 10 Februarie 2021
Data Actualizării: 1 Mai 2024
Anonim
Neuroblastoma and Ganglioneuroma  - Adventures in Neuropathology
Video: Neuroblastoma and Ganglioneuroma - Adventures in Neuropathology

Conţinut

Ganglioneuroblastomul este o tumoare intermediară care provine din țesuturile nervoase. O tumoare intermediară este una dintre cele benigne (cu creștere lentă și puțin probabil să se răspândească) și malignă (cu creștere rapidă, agresivă și care se poate răspândi).


cauze

Ganglioneuroblastomul apare mai ales la copiii cu vârste cuprinse între 2 și 4 ani. Tumoarea afectează băieții și fetele în mod egal. Apare rar la adulți. Tumorile sistemului nervos au diferite grade de diferențiere. Aceasta se bazează pe modul în care celulele tumorale arată sub microscop. Se poate anticipa dacă este sau nu posibil să se răspândească.

Tumorile benigne sunt mai puțin probabil să se răspândească. Tumorile maligne sunt agresive, cresc rapid și se răspândesc adesea. Un ganglioneuroma este mai puțin malign în natură. Un neuroblastom (care apare la copii cu vârsta peste 1 an) este de obicei malign.

Un ganglioneuroblastom poate fi doar într-o zonă sau poate fi foarte răspândit, dar este de obicei mai puțin agresiv decât un neuroblastom. Cauza este necunoscută.

Simptome

Cel mai frecvent, o bucată poate fi simțită în abdomen, cu sensibilitate.


Această tumoare poate apărea și în alte locuri, incluzând:

  • Cavitatea toracică
  • Gât
  • picioare

Examene și teste

Furnizorul de îngrijire medicală poate efectua următoarele teste:

  • Aspirarea fină a acului a tumorii
  • Atașarea măduvei osoase și biopsia
  • Scanarea osului
  • Scanarea CT sau scanarea RMN a zonei afectate
  • Scanarea PET
  • Metaiodobenzilguanidina (MIBG) scanare
  • Teste speciale pentru sânge și urină
  • Chirurgie biopsie pentru a confirma diagnosticul

Tratament

În funcție de tipul tumorii, tratamentul poate implica intervenții chirurgicale și, eventual, chimioterapie și radioterapie.

Deoarece aceste tumori sunt rare, ele ar trebui tratate într-un centru specializat de experți care au experiență cu ei.

Grupuri de suport

Organizațiile care oferă suport și informații suplimentare:


  • Grupul de oncologie pentru copii - www.childrensoncologygroup.org
  • Societatea de Cancer pentru Neuroblastomul Copilului - www.neuroblastomacancer.org

Perspectiva (prognoza)

Perspectiva depinde de gradul de răspândire al tumorii și de faptul că unele zone ale tumorii conțin celule canceroase mai agresive.

Posibile complicații

Complicațiile care pot rezulta includ:

  • Complicațiile chirurgiei, radioterapiei sau chimioterapiei
  • Răspândirea tumorii în zonele înconjurătoare

Când să vă adresați unui specialist medical

Apelați-vă furnizorul dacă simțiți o creștere sau o creștere a corpului copilului dumneavoastră. Asigurați-vă că copiii primesc examene de rutină ca parte a îngrijirii copiilor lor.

Referințe

Asa SL, Fischer SE. Glandei suprarenale. In: Gattuso P, Reddy VB, David O, Spitz DJ, Haber MH, eds. Diagnosticul diferențial în patologia chirurgicală. Al 3-lea ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: chap 9.

Myers JL. Mediastin. In: Goldblum JR, Lampi LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Rosai și Ackerman. 11 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 12.

Data revizuirii 10/21/2017

Actualizat de: Todd Gersten, MD, Hematologie / Oncologie, Florida Specialist de Cancer și Institutul de Cercetare, Wellington, FL. Revizuire oferită de VeriMed Healthcare Network. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.