Conţinut
Care sunt diferitele tipuri de tumori la baza craniului?
Tumorile bazei craniului cresc cel mai adesea în interiorul craniului, dar se formează ocazional în exterior. Ele pot proveni din baza craniului ca o tumoare primară sau se pot răspândi acolo dintr-un cancer în altă parte a corpului ca o tumoare cerebrală metastatică.
Tumorile bazei craniului sunt clasificate în funcție de tipul tumorii și localizarea în baza craniului.
În secțiunea frontală a bazei craniului (fosa craniană anterioară), care conține orificiile oculare și sinusurile, sunt mai probabil următoarele tumori:
Meningiom
Neuroblastom olfactiv (estezionuroblastom)
Cancerul sinusului paranasal
Compartimentul central al bazei craniului (fosa craniană mijlocie) conține sella turcica, o structură osoasă în formă de șa în baza craniului unde se află glanda pituitară. Tumorile care apar în această zonă se numesc tumori sellare și pot include:
Adenoame hipofizare
Craniofaringiom
Chistul despicat al lui Rathke
La compartimentul din spate al bazei craniului (fosa craniană posterioară), următoarele tumori sunt mai frecvente:
Neurom acustic
Condrosarcom
Chordoma
Tumora epidermoidă
Meningiom
Alte tumori de bază ale craniului
Condrom
Condromele sunt tumori benigne foarte rare, făcute din cartilaj osos, găsite în craniu. Atât baza craniului, cât și sinusurile paranasale conțin cartilaj. Condromele se pot dezvolta în acest cartilaj, de obicei la persoanele cu vârste cuprinse între 10 și 30 de ani.
Aceste tumori cresc lent, dar în cele din urmă pot cauza fracturarea osului sau creșterea prea mare, creând o presiune asupra creierului. În cazuri rare, condroamele se pot dezvolta într-o afecțiune canceroasă numită condrosarcoame.
Deși fiecare individ poate prezenta simptome diferit, atunci când se dezvoltă un condrom, acesta poate provoca modificări vizuale sau dureri de cap.
Diagnosticarea unui condrom poate include studii imagistice, cum ar fi raze X, tomografie sau RMN pentru a determina dimensiunea și localizarea tumorii.
Encefalocele
Encefalocele sunt proeminențe în formă de sac ale unei părți a creierului și meningele prin deschiderile din craniu. Aceste rare defecte congenitale apar atunci când tubul neural, în care se formează creierul și măduva spinării, nu reușește să se închidă complet în timpul dezvoltării fetale. Pielea sau, mai rar, o membrană subțire, acoperă sacul în afara craniului.
Encefalocelele pot apărea în baza craniului, în partea superioară sau posterioară a craniului sau între frunte și nas. Condițiile asociate cu encefalocelele includ hidrocefalie (acumulare excesivă de lichid cefalorahidian în creier), întârzieri în dezvoltare, microcefalie (un cap anormal de mic), paralizie și convulsii.
Când apare un encefalocel, acesta poate provoca oricare dintre următoarele simptome:
Durere de cap
Drenaj nazal
Meningita
Tulburări vizuale
Tinnitus
Diagnosticarea encefalocelelor include o analiză a lichidului nazal pentru o proteină numită transferină beta-2 care se găsește cel mai mult doar în lichidul cefalorahidian. CT și RMN pot fi, de asemenea, necesare pentru a determina locația și gravitatea scurgerii.
Hemangiopericitom
Hemangiopericitoame sunt tumori rare care implică vasele de sânge. Acestea sunt cele mai frecvente în picioare, zona pelviană, cap, gât și creier. Hemangiopericitoamele sunt adesea mase nedureroase, cu simptome puține sau deloc.
Majoritatea hemangiopericitoamelor se găsesc în țesuturile moi, dar pot apărea în baza craniului, cavitatea nazală și sinusurile paranasale. Aceste tumori pot fi benigne sau maligne; hemangiopericitoamele canceroase se pot răspândi în os, plămâni sau ficat.
În plus față de istoricul medical complet și examinarea fizică, procedurile de diagnostic pentru hemangiopericitoame pot include raze X, tomografie sau RMN pentru a determina dimensiunea și localizarea tumorii.
Tratamentul hemangiopericitomului implică o intervenție chirurgicală, care implică fie o craniotomie, fie o procedură endoscopică endonasală. Chirurgul poate recomanda tratamentul cu radiații sau chimioterapie după operație pentru a crește șansele unui rezultat bun.
Angiofibromul nasofaringian al bazei craniului
Angiofibrom nazofaringian, cunoscut și sub denumirea de angiofibrom nazofaringian juvenil, este o tumoare benignă la nivelul nasului, întâlnită de obicei la băieții adolescenți.
Angiofibroamele nazofaringiene se răspândesc în zonele din jurul nasului, provocând simptome precum nasul înfundat și sângerarea din nas.
Osteomul bazei craniului
Osteoame sunt excrescențe osoase benigne (creștere osoasă nouă) care se găsesc mai ales pe craniu și pe oasele feței. Dacă tumora osoasă crește pe un alt os, se numește osteom homoplastic. Dacă crește pe țesut, se numește osteom eteroplastic.
Osteomele bazei craniului cresc lent și, în general, nu provoacă simptome. Cu toate acestea, osteoamele mari în unele locații pot provoca probleme cu respirația, vederea sau auzul.
Leziuni petroase
Leziuni petroase de vârf sunt anomalii care apar în vârful osului în craniu lângă urechea medie. Cel mai frecvent tip de leziune apexă petroasă este granuloamele benigne de colesterol, care sunt chisturi. Alte leziuni apex petroase includ colesteatomele, apicita petroasă, revărsarea apexului petros și cancerul osos.
Majoritatea leziunilor apice petroase sunt benigne. Cu toate acestea, pacienții cu alte tipuri de cancer pot dezvolta leziuni apex metastatice petroase, care sunt tumori maligne care provin ca cancer în alte părți ale corpului și apoi se răspândesc în creier.