Conţinut
Oamenii de știință nu știu exact ce cauzează sindromul Sjögren, dar cercetările lor sugerează că este o reacție anormală a sistemului imunitar al organismului. O persoană care dezvoltă sindromul Sjögren moștenește cel mai probabil riscul de la unul sau de la ambii părinți, dar, în plus, a existat un fel de impact asupra mediului - cum ar fi o infecție virală sau bacteriană - care îl face să devină activ.
Cine are cel mai mare risc de a dezvolta sindromul Sjögren?
Există mai multe trăsături frecvente la persoanele cu sindrom Sjögren:
- Vârstă: Majoritatea persoanelor cărora li s-a diagnosticat sindromul Sjögren au 40 de ani sau mai mult, dar poate afecta persoanele mai tinere, inclusiv copiii.
- Gen: Femeile au de 10 ori mai multe șanse de a dezvolta sindromul Sjögren decât bărbații. Acest dezechilibru poate fi legat de efectul hormonilor sexuali asupra sistemului imunitar al unei femei.
- Prezența unei boli reumatice: O persoană cu o afecțiune reumatică, cum ar fi lupusul sau artrita reumatoidă, este mai probabil să dezvolte sindromul Sjögren. Aproximativ jumătate dintre persoanele cu sindrom Sjögren au fost diagnosticate cu o altă tulburare autoimună.
Nu există încă o explicație concretă de ce sindromul Sjögren afectează mai multe femei decât bărbați. Cercetătorii explorează rolul posibil al hormonului estrogen - a fi postmenopauză crește probabilitatea unei femei de a dezvolta boala, iar nivelul de estrogen scade în corpul unei femei după menopauză. Cercetătorii explorează, de asemenea, posibilitatea ca genele de pe cromozomul X (femeile au două și bărbații doar unul) joacă un rol important.
Astăzi, cercetătorii înțeleg mai bine probabilitatea ca o persoană să dezvolte sindromul Sjögren dacă este legată de cineva care o are: șansele nu sunt neapărat mai mari, dar sunt mai susceptibile de a dezvolta o boală autoimună, cum ar fi artrita reumatoidă sau lupusul, care este un factor de risc pentru sindromul Sjögren.
Gene și sindromul Sjögren
Mai multe gene diferite par să crească riscul de a dezvolta sindromul Sjögren. Analizând probe mari de ADN de la pacienții cu sindrom Sjögren, oamenii de știință încep să identifice genele pe care le au în comun.