Ce să știți despre Potiga (Ezogabine)

Conţinut

• Utilizări
• Înainte de a lua
• Dozare
• Efecte secundare
• Avertismente și interacțiuni

Potiga (ezogabină, retigabină) este un medicament antiepileptic (DEA) care a fost aprobat pentru prevenirea convulsiilor de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA). Producătorul a întrerupt acest medicament în 2017.

Potiga a fost disponibil sub formă de tablete și a fost aprobat pentru adulți cu vârsta peste 18 ani. S-a raportat că provoacă o serie de efecte secundare, inclusiv modificări ale retinei (o regiune importantă a ochiului). Au existat mai multe avertismente de siguranță emise de FDA înainte de retragerea sa de pe piață.

Utilizări

Potiga este aprobat ca tratament adjuvant pentru prevenirea convulsiilor parțiale în epilepsie.

Producătorul a întrerupt producția și distribuția acestui medicament, declarând că întreruperea sa datorat cererii reduse de Potiga.

Convulsiile parțiale se caracterizează prin mișcări repetate sau tremurante involuntare (nu intenționate) ale corpului care pot afecta și nivelul de conștiință. Convulsiile parțiale sunt cauzate de activitatea nervoasă neregulată într-o regiune a creierului.

Terapia AED adjuvantă este un medicament care este recomandat pentru utilizare împreună cu un alt DEA. Nu este de așteptat să prevină convulsiile atunci când sunt luate ca monoterapie (pe cont propriu).

Potiga a fost utilizat pentru prevenirea convulsiilor. Nu a fost recomandat pentru tratamentul unui episod de criză în curs de desfășurare, deoarece nu s-a demonstrat că oprește o criză activă.

Potiga se crede că funcționează prin interacțiunea cu canalele de potasiu și acidul gamma-aminobutiric (GABA).

• Canalele de potasiu sunt proteine ​​de pe suprafața unui nerv. Facilitează funcția nervoasă. Potiga încetinește acțiunea canalelor de potasiu. Acest lucru previne convulsiile prin inhibarea supraactivității nervilor din creier
• GABA este un neurotransmițător care scade acțiunea nervoasă, iar Potiga poate crește acțiunea GABA, prevenind acțiunea nervoasă excesivă a convulsiilor.

Utilizări fără etichetă

Nu s-au cunoscut utilizări în afara etichetei pentru Potiga.

Ezogabine a fost studiat în studii de cercetare în contextul depresiei și tulburării bipolare.

Înainte de a lua

Luarea Potiga poate agrava mai multe afecțiuni medicale. Acest medicament este considerat potențial nesigur în timpul sarcinii și, prin urmare, nu este de obicei recomandat în timpul sarcinii.

Precauții și contraindicații

Dacă aveți următoarele condiții, se recomandă precauții atunci când luați Potiga:

• Retenție urinară (probleme la urinare): Dacă aveți retenție urinară, producătorul vă recomandă să monitorizați funcția vezicii urinare atunci când luați Potiga.
• Simptome neuropsihiatrice: Dacă aveți probleme de gândire sau episoade de confuzie sau psihoză, Potiga poate agrava aceste simptome.
• Amețeli și somnolență (somnolență excesivă): Dacă aveți deja amețeli sau somnolență înainte de a utiliza Potiga, echipa medicală poate monitoriza aceste simptome pentru a vedea dacă acestea se agravează în timp ce luați acest medicament.
• Prelungirea intervalului QT: Potiga poate agrava prelungirea intervalului QT, o afecțiune cardiacă. Dacă aveți probleme cardiace sau dacă luați medicamente care pot provoca probleme cardiace, ar trebui să aveți o electrocardiogramă de rutină (EKG), astfel încât medicul dumneavoastră să vă poată monitoriza intervalul QT în timp ce luați Potiga.
• Comportamentul și ideea sinucigașă (gândirea la sinucidere): Oricine are antecedente de gânduri sau acțiuni suicidare ar trebui să fie monitorizat în mod regulat pentru aceste simptome atunci când ia Potiga.

Acest medicament a fost disponibil sub numele de Trobalt în Europa. De asemenea, a fost întreruptă în Europa în 2017.

Dozare

Potiga a fost disponibil în tablete care au prezentat concentrații de 50 miligrame (mg), 200 mg, 300 mg și 400 mg.

Doza recomandată variază între 600 mg pe zi și 1200 mg pe zi. În general, doza țintă este doza la care convulsiile sunt bine controlate fără efecte secundare greu de gestionat.

Medicamentul trebuie început cu o doză de 300 mg pe zi (100 mg de trei ori pe zi) în prima săptămână. Doza trebuie crescută treptat cu maximum 150 mg pe zi până la atingerea dozei țintă.

Modificări

Producătorul de Potiga recomandă ca persoanele în vârstă sau care au probleme cu rinichii sau ficatul să ia o doză mai mică decât cea standard a medicamentului. Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza țintă pe baza controlului convulsiilor și a efectelor secundare.

Cum să luați și să păstrați

Acest medicament trebuie administrat de trei ori pe zi în doze divizate în mod egal. Ca și în cazul multor DEA, doza trebuie să fie distanțată uniform pe tot parcursul zilei pentru a menține un nivel sanguin stabil.

Omiterea sau lipsa dozelor poate duce la o criză. Este important să discutați cu medicul dumneavoastră un plan cu privire la medicamentele DAE ratate. Medicul dumneavoastră vă va oferi instrucțiuni specifice cu privire la faptul dacă ar trebui să luați doza uitată pentru a ajunge din urmă sau dacă ar trebui să o săriți și să vă reluați medicamentul la ora programată în mod regulat. Acest lucru depinde de tipul și frecvența convulsiilor.

Potiga poate fi luat cu sau fără alimente.

Comprimatele trebuie păstrate la o temperatură de 25 grade Celsius (77 grade Fahrenheit). Dacă trebuie să îl luați cu dvs. pentru călătorii scurte, puteți păstra medicamentul la o temperatură de 15 grade până la 30 de grade Celcius (59 de grade până la 86 de grade Fahrenheit).

Efecte secundare

Acest medicament, la fel ca majoritatea DEA, poate provoca o serie de efecte secundare. A lua medicamente AED se bazează pe cântărirea beneficiilor și riscurilor.

Nu toată lumea are aceleași efecte secundare. Este posibil să nu prezentați reacții adverse sau pot fi intolerabile. Nu este posibil să se prevadă modul în care veți reacționa la medicamente până când nu începeți să luați medicamente.

Uzual

Potrivit producătorului de Potiga, cele mai frecvente efecte secundare sunt:

• Ameţeală
• Somnolență (somnolență extremă)
• Oboseală
• Confuzie
• Vertij (un sentiment că camera se învârte)
• Tremurături
• Probleme de coordonare și echilibru
• Diplopia (viziune dublă)
• Probleme de atenție
• Memorie afectată
• Astenie (slăbiciune și lipsă de energie)
• Vedere încețoșată
• Probleme la trezire
• Afazie (probleme lingvistice)
• Disartrie (vorbire neclară)

Severă

Anomaliile retiniene cauzate de acest medicament au fost deosebit de îngrijorătoare și pot fi asociate cu pierderea vederii.

FDA a emis avertismente cu privire la anomalii ale retinei și decolorarea pielii albăstrui care ar putea rezulta din administrarea Potiga.

Se recomandă ca oricine care ia Potiga sau alte forme ale acestui medicament să aibă evaluări oftalmologice la fiecare șase luni pentru a identifica orice modificări oculare. Modificările asociate cu Potiga includ modificări ale pigmentului retinian și modificări maculare.

O prezentare generală a examenelor oculare

Decolorarea pielii a fost descrisă ca albăstruie sau maronie și a fost cea mai frecventă la nivelul degetelor și de la picioare.

Avertismente și interacțiuni

Potiga, la fel ca toate DEA, nu trebuie oprit brusc. Întreruperea bruscă poate declanșa o criză. Este important să urmați recomandările medicului dumneavoastră pentru reducerea treptată a dozei înainte de a opri complet medicamentul.

Ce se întâmplă când nu luați medicamentele prescrise?

Interacțiuni

Fenitoina și carbamazepina sunt medicamente anti-convulsive care pot reduce nivelurile de Potiga.

Acest medicament poate interfera cu nivelul de digoxină (un medicament pentru inimă), iar producătorul recomandă ca oricine ia Potiga și digoxină să aibă supravegherea nivelului de digoxină.