Conţinut
- Educați persoana cu demență corporală Lewy
- Educați îngrijitorul
- Concentrați-vă pe Zilele Bune
- Aveți grijă de îngrijitor
- Accentuează abilitățile care rămân
- Fii înțelept în ce lupte alegi
- Fiți intenționat cu privire la programarea activităților
- Exercițiu fizic
Educați persoana cu demență corporală Lewy
Un domn a împărtășit povestea sa despre simptomele timpurii pe care le-a experimentat și ușurarea la citirea și învățarea a tot ce a putut despre demența corpului Lewy. I s-a părut încurajator și util să știe că nu era singurul care se confruntă cu această boală și a aflat cum alții au făcut față provocărilor bolii sale, în special halucinațiilor.
Educați îngrijitorul
Una dintre provocările în tratarea demenței corpului Lewy este că este mult mai mult un mister pentru mulți decât este boala Alzheimer. Știind la ce să ne așteptăm este important pentru a face față demenței corpului Lewy. Puteți afla despre simptomele sale, progresia tipică, speranța de viață, tratament și multe altele.
De exemplu, dacă știți că episoadele ocazionale de leșin (sincopă) sau pierderea bruscă a conștienței nu sunt mai puțin frecvente în demența corpului Lewy, este posibil să simțiți un pic mai puțin stres atunci când se întâmplă acest lucru, deoarece știți deja că este probabil datorat la demența corpului Lewy și nu la o afecțiune suplimentară.
Concentrați-vă pe Zilele Bune
Demența corporală Lewy se caracterizează parțial prin fluctuațiile sale de capacitate și funcționare. Spre deosebire de boala Alzheimer, unde există de obicei un declin lent și constant în timp, demența corpului Lewy poate avea o variație mult mai mare a zilelor bune și a zilelor rele. Intrați în fiecare zi cu conștientizarea posibilității unei zile proaste, dar speranța continuă pentru o zi bună vă poate afecta starea de spirit și vă poate oferi mai multă energie mentală pentru a face față oricărui lucru pe care îl aduce ziua.
Nu lăsați zilele rele să le șteargă pe cele bune, atât cum le trăiți astăzi, cât și când vă amintiți de ele.
Aveți grijă de îngrijitor
Acesta este adesea cel mai greu și cel mai important pas pentru a face față cu succes demenței. Îngrijitorii ar putea simți că nu au o opțiune pentru îngrijirea răgazului, că sunt blocați să ofere îngrijire 24 de ore și că nimeni altcineva nu poate face lucruri așa cum fac pentru persoana iubită. Cu toate acestea, nu este posibil din punct de vedere uman să faci bine treaba îngrijirii fără a lua o pauză din când în când.
Alergarea pe gol și apoi îmbolnăvirea, pierderea cumpătului cu persoana iubită în epuizare și frustrare sau lăsarea dispariției altor relații și sprijin sunt toate în detrimentul capacității tale de a avea grijă excelent de persoana iubită.
Examinați aceste șapte semne ale epuizării îngrijitorului. Dacă această listă vă descrie, este timpul să luați în considerare un sprijin suplimentar pe măsură ce aveți grijă de persoana iubită.
Accentuează abilitățile care rămân
În loc să vă gândiți și să vorbiți despre toate lucrurile care s-au pierdut - care sunt multe, identificați-le pe cele care sunt intacte și oferiți oportunități de a le folosi, chiar dacă este într-un mod modificat.
De exemplu, un domn a fost arhitect, așa că soția sa a adus un album care conținea multe poze cu clădirile pe care le-a proiectat. Îi place foarte mult să treacă prin acele fotografii și să vorbească despre munca pe care a făcut-o. Un alt domn era artist, așa că i-a fost creat un post de lucru de artă pentru a putea continua să creeze artă și să-și folosească abilitățile.
Aceste tipuri de experiențe îi ajută pe oameni să se simtă apreciați și utili. Aproape la fel de important, pot ajuta îngrijitorii să vadă individul ca pe o persoană înzestrată care trăiește cu demență, în loc de cineva căruia îi oferă pur și simplu îngrijire.
Fii înțelept în ce lupte alegi
Halucinațiile sunt foarte frecvente în demența corpului Lewy. Modul în care răspundeți la aceste halucinații poate face sau sparge ziua. Adesea, nu merită să vă certați cu persoana despre inexactitatea a ceea ce „vede” sau „aud”, deoarece pentru ei este foarte real.
Fiți intenționat cu privire la programarea activităților
Mai ales dacă aveți grijă de persoana iubită 24 de ore pe zi acasă, poate fi greu să faceți efortul de a ieși afară pentru a face lucruri speciale. Cu toate acestea, în stadiile anterioare și medii ale demenței corpului Lewy, a avea ceva de așteptat - atât pentru îngrijitor, cât și pentru persoana cu LBD - poate contribui la creșterea plăcerii vieții.
Judy Towne Jennings, care a scris o carte despre îngrijirea celor cu LBD după ce și-a îngrijit propriul soț, recomandă aceste ieșiri speciale și factori de calitate a vieții și le împărtășește pe care i-au ajutat să le ofere amândurora un motiv pentru „a se ridica din pat în fiecare dimineață . "
Exercițiu fizic
Exercițiul fizic a fost recomandat în mod repetat ca o modalitate de prevenire, încetinire și tratare a demenței. Aceasta include demența corpului Lewy. De asemenea, s-a demonstrat că exercițiile fizice scad stresul și oferă atât beneficii fizice, cât și emoționale. Mai ales în LBD, unde căderea este un risc atât de mare, exercițiile fizice pot ajuta la menținerea funcționării și la reducerea probabilității de rănire atunci când apar căderi.