Conţinut
- Simptomele anomaliilor cranio-faciale
- Diagnosticul anomaliilor cranio-faciale
- Tratamentul pentru anomalii cranio-faciale
Simptomele anomaliilor cranio-faciale
Malformațiile cranio-faciale pot fi ușoare sau severe și depind de ce părți ale craniului sugarului sunt afectate. Anumite grupuri de semne și simptome sunt cunoscute sub numele de sindroame și există mai multe care au ca rezultat anomalii faciale revelatoare:
Sindromul Apert: O anomalie cranio-facială caracterizată printr-o formă anormală a capului, maxilarul superior mic și fuziunea degetelor și de la picioare.
Brahicefalie: Un defect de naștere caracterizat prin scurtimea disproporționată a capului. Este cauzată de o fuziune prematură a suturii coronare. Brahicefalia este frecvent asociată cu o serie de sindroame, cum ar fi Apert, Crouzon, Pfeiffer, Saethre-Chotzen și Carpenter.
Sindromul Crouzon: Un defect congenital caracterizat prin anomalii ale craniului și oaselor faciale, cauzate de fuzionarea ambelor părți ale suturii coronare. Acest sindrom face ca deseori craniul să fie scurt în față și în spate. Oasele plate ale obrazului și nasul plat sunt, de asemenea, tipice acestei tulburări.
Encefalocele: O afecțiune caracterizată printr-o proeminență a creierului sau a acoperirilor acestuia prin craniu.
Sindromul Kleeblattschadel: Un defect congenital foarte rar caracterizat prin anomalii ale craniului și oaselor faciale. Este cauzată de o fuziune prematură a aproape tuturor suturilor fibroase. Se mai numește craniu de trifoi.
Oxycephaly: Un defect congenital caracterizat prin anomalii ale craniului și oaselor feței. Acest sindrom determină vârful craniului să fie ascuțit sau în formă de con. Este cauzată de o fuziune prematură a suturilor coronare și sagitale. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de turricefalie sau sindrom de cap înalt.
Sindromul Pfeiffer: Un defect congenital caracterizat prin anomalii ale craniului, mâinilor și picioarelor. Acest sindrom are ca rezultat ochi mari, bombați, maxilarul superior nedezvoltat și nasul cu cioc, datorită faptului că capul nu poate crește normal.
Sindromul Pierre Robin: Un defect de naștere caracterizat prin anomalii ale oaselor feței, rezultând o maxilară inferioară mai mică decât cea normală sau bărbie în retragere. Limba cade adesea înapoi în gât, provocând dificultăți de respirație.
Plagiocefalie: Un loc plat persistent pe o parte sau pe spatele capului unui bebeluș cauzat de somnul în aceeași poziție de cele mai multe ori. Aceasta este o problemă foarte frecventă și afectează aproximativ unul din 10 sugari din SUA. Majoritatea sugarilor prezintă îmbunătățiri cu repoziționarea și exercițiile. Uneori, plagiocefalia poate începe înainte de naștere și este mai frecventă la gemeni.
Sindromul Saethre-Chotzen: Un defect de naștere caracterizat printr-un cap neobișnuit de scurt sau larg. În plus, ochii pot fi distanțați, pleoapele pot fi căzute, iar degetele pot fi anormal de scurte și palmate.
Scafocefalie: O formă lungă și îngustă a capului rezultată din fuziunea timpurie a suturii sagitale, care se desfășoară în față în spate, în mijlocul vârfului capului.
Torticolis: O răsucire a gâtului care determină rotirea și înclinarea capului la un unghi ciudat. Cel mai adesea rezultă din strângerea unuia dintre mușchii gâtului. Torticolisul răspunde adesea foarte bine exercițiilor la gât. Este, de asemenea, cunoscut sub numele de gât stricat.
Trigonocefalie: O configurație triunghiulară a craniului cauzată de fuziunea prematură a celor două jumătăți ale oaselor frontale la sutura metopică, care se extinde pe mijlocul frunții spre nas.
Diagnosticul anomaliilor cranio-faciale
Unele dintre aceste sindroame sunt evidente la naștere, în timp ce altele nu sunt evidente până când capul unui copil nu crește în primele câteva luni. De cele mai multe ori, medicul dumneavoastră poate identifica o anomalie craniofacială doar prin examinare. Examinarea craniului, a creierului și a structurii faciale a copilului dumneavoastră cu un RMN sau CT poate ajuta la clarificarea diagnosticului.
Capul bebelușilor crește rapid în primul an de viață, motiv pentru care copilăria timpurie este atunci când aceste afecțiuni sunt probabil diagnosticate și necesită tratament. Medicul pediatru vă poate recomanda observarea timp de câteva săptămâni sau luni pentru a vedea dacă starea copilului dumneavoastră va progresa. Puteți fi direcționat către un neurochirurg, care poate lucra cu dvs. pentru a dezvolta cel mai potrivit plan de tratament pentru copilul dumneavoastră.
Tratamentul pentru anomalii cranio-faciale
Chirurgie craniofacială
Pentru craniosinostozele adevărate și alte sindroame, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o intervenție chirurgicală pentru a corecta formarea fizică a craniului și a oaselor feței și pentru a maximiza funcționalitatea copilului dumneavoastră.
Aceste operații pot fi complexe și intensive, necesitând îndepărtarea, remodelarea și înlocuirea părților craniului. Neurochirurgii pediatrici pot lucra cu chirurgii plastici craniofaciali pediatrici pentru a asigura cel mai bun rezultat.
Reconstrucția craniului poate implica chirurgii folosind suturi, fire, șuruburi mici sau plăci pentru a stabiliza osul și a proteja creierul pe măsură ce copilul dumneavoastră crește. Aceste materiale sunt adesea prea mici pentru a fi simțite sub piele.
Chirurgie minim invazivă
În unele cazuri, dacă anomalia copilului dumneavoastră este diagnosticată înainte de vârsta de trei luni, echipa chirurgicală poate utiliza una dintre mai multe proceduri minim invazive. Aceste abordări endoscopice pot reduce riscurile de transfuzii de sânge și complicații în comparație cu operația deschisă și pot însemna, de asemenea, o recuperare mai rapidă pentru copilul dumneavoastră.
Operațiile minim invazive pot fi urmate cu terapia cu cască, în care copilul dumneavoastră poartă o cască specială pentru a ghida ușor oasele craniului în creștere în poziție, astfel încât să se poată topi mai normal.
Consultați un specialist cât mai curând posibil
În orice caz, timpul este esențial, deoarece creierul bebelușilor crește rapid. Evaluarea promptă cu un specialist este esențială pentru a vă asigura că copilul dumneavoastră are toată gama de terapii disponibile.