Conţinut
- Ce este cardiomiopatia?
- Cum diferă cardiomiopatia de alte tulburări cardiace?
- Ce cauzează cardiomiopatia?
- Ce este cardiomiopatia hipertrofică?
- Ce este cardiomiopatia dilatată?
- Ce este cardiomiopatia restrictivă?
- Ce este displazia aritmogenă a ventriculului drept?
Ce este cardiomiopatia?
Orice tulburare care afectează mușchiul inimii se numește cardiomiopatie. Cardiomiopatia determină inima să-și piardă capacitatea de a pompa bine sângele. În unele cazuri, ritmul cardiac devine, de asemenea, deranjat. Acest lucru duce la aritmii (bătăi neregulate ale inimii). Există multe cauze ale cardiomiopatiei, inclusiv:
Abuzul de alcool
Tensiune arterială crescută
Boală arterială coronariană
Infecții virale
Anumite medicamente
Adesea, cauza exactă a bolii musculare nu este găsită niciodată.
Cum diferă cardiomiopatia de alte tulburări cardiace?
Cardiomiopatia diferă de multe dintre celelalte tulburări ale inimii în mai multe moduri, inclusiv:
Cardiomiopatia poate apărea la tineri.
Starea tinde să fie progresivă. Uneori se agravează destul de repede.
Poate fi asociat cu boli care implică alte organe, precum și cu inima.
Cardiomiopatia dilatată este o cauză principală pentru un transplant de inimă.
Este adesea rezultatul schimbărilor treptate ale structurii inimii în timp
Ce cauzează cardiomiopatia?
Infecțiile virale din inimă sunt o cauză majoră a cardiomiopatiei. În unele cazuri, o altă boală sau tratamentul acesteia determină cardiomiopatie. Aceasta poate include boli cardiace congenitale complexe (prezente la naștere), deficiențe nutriționale, ritmuri cardiace incontrolabile, rapide sau anumite tipuri de chimioterapie pentru cancer. Uneori, cardiomiopatia poate fi legată de un defect genetic. Alteori, cauza nu este cunoscută. Trei tipuri de cardiomiopatie afectează de obicei adulții. Sunt:
Cardiomiopatie hipertropica
Cardiomiopatie dilatativă
Cardiomiopatia restrictivă
Ce este cardiomiopatia hipertrofică?
Cardiomiopatia hipertrofică apare atunci când mușchiul ventriculului stâng se îngroașă. Acest lucru poate bloca fluxul de sânge către restul corpului. Cardiomiopatia hipertrofică poate afecta valva mitrală a inimii, determinând scurgerea sângelui înapoi prin valvă.
Aceasta este o boală rară și, în majoritatea cazurilor, este moștenită.
Poate afecta bărbații și femeile de toate vârstele. Simptomele pot apărea în copilărie sau la vârsta adultă.
Simptomele includ dificultăți de respirație la efort, amețeli, leșin și dureri în piept (angina pectorală).
Unii oameni au aritmii, care pot duce la moarte subită.
Ce este cardiomiopatia dilatată?
Cardiomiopatia dilatată este cea mai frecventă formă de cardiomiopatie. Cavitatea inimii este mărită și întinsă, compromitând capacitatea inimii de a pompa normal și de a se relaxa corespunzător:
Acest lucru apare cel mai adesea la adulți cu vârste cuprinse între 20 și 60 de ani. Este mai frecvent la bărbați decât la femei, dar a fost diagnosticat la persoane de toate vârstele, inclusiv la copii.
Majoritatea oamenilor dezvoltă în cele din urmă insuficiență cardiacă.
Cardiomiopatia dilatată poate fi cauzată de consumul cronic, intens de alcool și de deficiențele nutriționale legate de alcoolism.
Uneori apare ca o complicație a sarcinii și nașterii.
Alte cauze posibile includ: abuzul de alcool, infecții și droguri ilicite. Rar, este moștenit. Uneori medicamentele utilizate pentru tratarea unei afecțiuni medicale diferite pot afecta inima și pot provoca cardiomiopatie dilatată. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, nu se găsește niciodată o cauză specifică.
Ce este cardiomiopatia restrictivă?
Cardiomiopatia restrictivă apare atunci când mușchiul inimii devine rigid și nu este capabil să se umple cu sânge în mod corespunzător. Este cel mai puțin frecvent tip de cardiomiopatie din S.U.A.
Apare adesea din cauza unei probleme de bază, cum ar fi amiloidoza, hemocromatoza, sclerodermia sau sarcoidoza.
Cardiomiopatia restrictivă nu pare a fi moștenită, dar unele dintre bolile care duc la afecțiune sunt moștenite.
Simptomele pot include oboseală, umflarea brațelor și picioarelor și probleme de respirație la efort.
Ce este displazia aritmogenă a ventriculului drept?
ARVD este un tip rar de cardiomiopatie care apare dacă țesutul muscular din ventriculul drept moare și este înlocuit cu țesut adipos sau cicatricial:
Acest proces perturbă sistemul electric al inimii, provocând aritmii.
De obicei, afectează adolescenții și adulții tineri.
Simptomele includ palpitații cardiace și leșin după activitatea fizică.
Poate provoca stop cardiac brusc la tinerii sportivi.
Poate necesita implantarea unui dispozitiv pentru a preveni moartea prin aritmie