Conţinut
Hiperbilirubinemia este acumularea de bilirubină, un compus galben-maroniu care se formează atunci când celulele roșii din sânge vechi sau deteriorate sunt defalcate. În mod normal, bilirubina este modificată chimic de către ficat, astfel încât să poată fi excretată în siguranță în scaun și urină.Cu toate acestea, dacă celulele roșii din sânge sunt descompuse la o rată anormal de mare sau ficatul nu funcționează așa cum ar trebui, poate apărea hiperbilirubinemie. La sugari, acest lucru se poate datora incapacității organismului de a îndeplini sarcina de curățând bine bilirubina în primele zile de viață. Cu toate acestea, la oricine, afecțiunea poate fi indicativă a bolii.
Hiperbilirubinemie Simptome
Cu hiperbilirubinemie, acumularea excesivă de bilirubină se poate manifesta cu simptomele caracteristice icterului, inclusiv:
- Îngălbenirea pielii și a albului ochilor
- Febră
- Întunecarea urinei, uneori pe un ton maroniu
- Scaune palide, de culoarea lutului
- Oboseală extremă
- Pierderea poftei de mâncare
- Durere abdominală
- Arsuri la stomac
- Constipație
- Balonare
- Vărsături
Complicațiile pot apărea, în primul rând la nou-născuți, dacă nivelurile de bilirubină devin toxice în creier. Acest lucru poate duce la o afecțiune cunoscută sub numele de kernicter în care pot apărea convulsii, leziuni ireversibile ale creierului și moarte.
Cauze
Există multe motive diferite pentru care poate apărea hiperbilirubinemia. Cauzele pot fi defalcate în general pe tipul de bilirubină implicat:
- Bilirubina neconjugată se formează prin descompunerea globulelor roșii din sânge. Nu este solubil în apă și nu poate fi excretat în urină.
- Bilirubină conjugată este bilirubina neconjugată care a fost modificată de ficat pentru a o face solubilă în apă și mai ușor transmisă în urină și bilă.
Cauzele frecvente ale hiperbilirubinemiei includ:
- Anemie hemolitică în care celulele roșii din sânge sunt distruse rapid, adesea ca urmare a cancerului (cum ar fi leucemia sau limfomul), a bolilor autoimune (cum ar fi lupusul) sau a medicamentelor (cum ar fi acetaminofen, ibuprofen, interferon și penicilină)
- Boli hepatice care împiedică transformarea bilirubinei în bilirubină conjugată, inclusiv hepatită virală, ciroză și boli hepatice grase nealcoolice
- Obstrucția căilor biliare în care bilirubina nu poate fi administrată în intestinul subțire în bilă, adesea ca urmare a cirozei, a calculilor biliari, a pancreatitei sau a tumorilor
- Lipsa bacteriilor digestive la nou-născuți care previne descompunerea bilirubinei (icter neonatal)
- Tulburări genetice care fie afectează indirect funcția hepatică (cum ar fi hemocromatoza ereditară sau deficitul de alfa-1 antitripsină) sau afectează direct funcția hepatică (cum ar fi sindromul Gilbert)
Mai mult, unele medicamente pot induce hiperbilirubinemia prin afectarea funcției hepatice, adesea în tandem cu disfuncția hepatică subiacentă sau ca urmare a utilizării prelungite sau a utilizării excesive. Acestea includ:
- Anumite antibiotice (cum ar fi amoxicilina și ciprofloxacina)
- Anticonvulsivante (cum ar fi acidul valproic)
- Antifungice (cum ar fi fluconazolul)
- Contraceptive orale
- Droguri cu statine
- Tylenol fără prescripție medicală (acetaminofen)
Chiar și anumite plante medicinale și remedii pe bază de plante sunt cunoscute ca fiind extrem de toxice pentru ficat, inclusiv ginsengul chinezesc, consoleta, Jin Bu Huan, kava, ceai de kombucha și sassafras.
Diagnostic
Hiperbilirubinemia poate fi diagnosticată cu un test de sânge. Testul măsoară nivelul bilirubinei totale (atât conjugate, cât și neconjugate) și bilirubinei directe (conjugate) din sânge.
Nivelurile indirecte (neconjugate) de bilirubină pot fi deduse din valorile bilirubinei totale și directe. Deși laboratoarele pot utiliza intervale de referință diferite, există în general niveluri normale acceptate.
Bilirubina Normal
În general, pentru copii mai mari și adulți, următoarele intervale sunt considerate normale:
- Bilirubină totală: 0,3 până la 1 miligrame pe decilitru (mg / dL)
- Bilirubină directă (conjugată): 0,1 până la 0,3 mg / dL
La nou-născuți, o valoare normală ar fi o bilirubină indirectă (neconjugată) de sub 8,7 mg / dL în primele 48 de ore de la naștere.
Bilirubina este adesea inclusă ca parte a unui grup de teste care evaluează funcția hepatică și enzimele, inclusiv alanina transaminază (ALT), aspartatul aminotransferază (AST), fosfataza alcalină (ALP) și gama-glutamil transpeptidaza (GGT) bilirubină.
Pot fi comandate teste suplimentare pentru a identifica cauza principală a disfuncției, în special în prezența icterului. O analiză a urinei poate fi comandată pentru a evalua cantitatea de bilirubină excretată în urină, oferind medicilor un indiciu cu privire la localizarea problemei.
Testele imagistice, cum ar fi ultrasunetele și tomografia computerizată (CT) sunt utile în special, deoarece pot ajuta la distincția dintre obstrucția biliară și bolile hepatice, inclusiv cancerul. Ecografia poate face acest lucru rapid și fără radiații ionizante. CT-urile sunt mai sensibile la detectarea anomaliilor ficatului sau pancreasului.
O biopsie hepatică ar fi utilizată numai dacă există deja un diagnostic ferm de ciroză sau cancer hepatic.
Indiferent de cauza principală, testarea bilirubinei ar fi de obicei repetată pentru a vă monitoriza răspunsul la tratament sau pentru a urmări progresia sau rezolvarea unei boli.
Diagnostice diferențiale
Dacă nivelul bilirubinei dumneavoastră este crescut, medicul dumneavoastră va dori să identifice cauza care stau la baza. Este important să ne amintim că hiperbilirubinemia nu este o boală, în sine, ci mai degrabă o caracteristică a unei boli.
În acest scop, medicul va trebui să diferențieze cauzele, care pot fi clasificate în general după cum urmează:
- Pre-hepatic: Problema a apărut înainte de ficat, și anume ca rezultat al descompunerii rapide a globulelor roșii din sânge.
- Hepatic: Problema a apărut la nivelul ficatului.
- Post-hepatic: Problema a apărut după ficat, și anume ca rezultat al obstrucției căilor biliare.
Cauze prehepatice
Cauzele pre-hepatice se diferențiază prin lipsa de bilirubină în urină (deoarece bilirubina neconjugată nu poate fi excretată în urină). În plus față de un panou de teste ale eritrocitelor, medicul dumneavoastră vă poate solicita o biopsie sau aspirație a măduvei osoase dacă se suspectează cancer sau alte boli grave.
În ceea ce privește simptomele, splina ar fi probabil mărită, în timp ce scaunul și culoarea urinei ar fi normale.
Cauze hepatice
Cauzele hepatice se caracterizează prin creșterea enzimelor hepatice și dovezi ale bilirubinei în urină. Pot fi utilizate teste imagistice, cum ar fi ultrasunete sau raze X, pentru a vedea dacă ficatul este inflamat.
Se poate recomanda o biopsie hepatică dacă există dovezi de ciroză sau cancer hepatic. Testarea genetică poate fi utilizată pentru a distinge diferitele tipuri de hepatită virală sau pentru a confirma tulburări genetice precum hemocromatoza sau sindromul Gilbert. Ar fi de așteptat extinderea splinei.
Cauze posthepatice
Cauzele post-hepatice se caracterizează prin niveluri normale de bilirubină neconjugate și splină normală. O tomografie computerizată (CT), un RMN al tractului biliar sau o ultrasunografie endoscopică pot fi utilizate pentru identificarea calculilor biliari, în timp ce se pot efectua teste cu ultrasunete și scaune pentru a detecta anomalii ale pancreasului.
În cele din urmă, nu există un test unic care să diferențieze cauzele care stau la baza hiperbilirubinemiei.
Tratament
Tratamentul hiperbilirubinemiei depinde de cauza principală. Starea nu este tratată izolat. Tratamentul este dirijat de starea diagnosticată și poate varia de la întreruperea unui medicament toxic până la operație și terapie cronică pe termen lung.
Icterul la adulți poate să nu necesite un tratament specific, cum ar fi în cazurile de hepatită virală acută în care simptomele de hiperbilirubinemie vor dispărea singure pe măsură ce infecția se rezolvă. Același lucru este valabil și pentru sindromul Gilbert, care nu este considerat dăunător și nu necesită tratament.
Dacă afecțiunea este indusă de medicamente, tot ceea ce ar putea fi necesar este o întrerupere sau schimbarea medicamentului. Anemia hemolitică poate fi tratată cu suplimente de fier.
În cazurile de hiperbilirubinemie obstructivă, poate fi necesară o intervenție chirurgicală (de obicei laparoscopică) pentru îndepărtarea calculilor biliari sau a altor surse de obstrucție. Boli hepatice sau pancreatice severe ar necesita îngrijirea unui hepatolog calificat, cu opțiuni de tratament variind de la terapii medicamentoase până la capăt la transplantul de organe.
Este posibil ca hiperbilirubinemia neonatală să nu necesite tratament dacă icterul este ușor. Pentru cazurile moderate până la severe, tratamentul poate implica o terapie ușoară (care schimbă structura moleculelor de bilirubină la nou-născuți), imunoglobulină intravenoasă (care previne descompunerea rapidă a globulelor roșii) sau o transfuzie de sânge.
Deși nu există tratamente la domiciliu capabile să normalizeze hiperbilirubinemia, puteți evita stresul suplimentar asupra ficatului prin tăierea alcoolului, a cărnii roșii, a alimentelor procesate și a zahărului rafinat.
Simptomele constituționale ale icterului pot fi ameliorate cu antiacide fără prescripție medicală, laxative sau dedurizatoare de scaune. În timp ce creșterea fibrelor alimentare poate ajuta la ameliorarea constipației, poate crește și balonarea. Dacă aveți greață sau vărsături severe, medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamentul antiemetic Reglan (metoclopramidă).
Dacă aveți hiperbilirubinemie sau simptome de insuficiență hepatică, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicamente, farmaceutice sau de altă natură.