sargramostim

Conţinut

• De ce este prescris acest medicament?
• Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
• Alte utilizări pentru acest medicament
• Ce precauții speciale trebuie să urmez?
• Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
• Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
• Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?
• În caz de urgență / supradozaj
• Ce alte informații ar trebui să știu?
• Numele de marcă
• Alte nume

pronunțată ca (sar gram 'oh sti)

De ce este prescris acest medicament?

Sargramostin se utilizează pentru a reduce riscul de infecție la persoanele care suferă de leucemie mielogenă acută (AML, un tip de cancer al celulelor albe din sânge) și primesc medicamente pentru chimioterapie care pot scădea numărul de neutrofile (un tip de celule sanguine necesare infecţie). Sargramostin se utilizează, de asemenea, la persoanele care suferă transplanturi de celule stem din sânge, la persoanele care suferă transplanturi de măduvă osoasă și la prepararea sângelui pentru leucofereză (un tratament în care anumite celule sanguine sunt îndepărtate din organism și apoi reintroduse în organism urmând chimioterapie). Sargramostimul este utilizat, de asemenea, la persoanele care nu au răspuns după ce au primit transplant de măduvă de sânge. Sargramostin se află într-o clasă de medicamente numite factori stimulatori ai coloniilor. Lucrează ajutând organismul să facă mai multe neutrofile și anumite alte celule sanguine.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Sargramostimul vine ca o soluție (lichidă) sau o pulbere care trebuie amestecată cu lichid pentru a se injecta subcutanat (sub piele) sau intravenos (într-o venă). Se injectează (se injectează lent) pe o perioadă de 2 până la 24 de ore o dată pe zi. De asemenea, poate fi injectat subcutanat o dată pe zi. Durata tratamentului depinde de condiția pe care o aveți și de cât de bine corpul dumneavoastră răspunde la medicamente.

Dacă utilizați sargramostim pentru a scădea riscul de infecție în timpul chimioterapiei, veți primi medicamentul timp de cel puțin 4 zile după ce ați primit ultima doză din fiecare ciclu de chimioterapie. Veți continua să primiți medicamentul în fiecare zi până când numărul de celule din sânge revine la normal sau timp de până la 6 săptămâni. Dacă utilizați sargramostim pentru a vă pregăti sângele pentru leucafereză, veți primi medicamentul o dată pe zi până la ultima leufefereză. Dacă utilizați sargramostim deoarece faceți transplant de celule stem din sânge, veți primi medicamentul începând cu ziua transplantului de celule sanguine și veți continua cel puțin 3 zile. Dacă utilizați sargramostim pentru a scădea riscul de infecție în timpul unui transplant de măduvă osoasă, veți primi medicamentul cel puțin 24 de ore după ce ați primit chimioterapie și din nou 2 - 4 ore după perfuzarea măduvei osoase. Dacă utilizați sargramostim deoarece nu răspundeți la un transplant de măduvă osoasă, veți primi medicamentul o dată pe zi timp de 14 zile. Nu întrerupeți utilizarea sargramostimului fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Sargramostim vă poate fi administrat de către o asistentă medicală sau alt furnizor de asistență medicală sau vi se poate spune să injectați medicamentul acasă. Dacă veți injecta sargramostim, injectați medicamentul la aproximativ același timp în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați sargramostim exact așa cum este recomandat. Nu utilizați mai mult sau mai puțin din ea sau utilizați-o mai des decât este prescris de medicul dumneavoastră.

Dacă vi se va injecta singur sargramostim, un furnizor de asistență medicală vă va arăta cum să injectați medicamentul. Asigurați-vă că ați înțeles aceste indicații. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări cu privire la locul în care trebuie să vă injectați sargramostim, cum să administrați injecția, ce tip de seringă să utilizați sau cum să eliminați acele și seringile folosite după administrarea medicamentului.

Adresați-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Alte utilizări pentru acest medicament

Sargramostimul este de asemenea utilizat uneori pentru a trata anumite tipuri de sindrom mielodisplazic (un grup de afecțiuni în care măduva osoasă produce celule sanguine care sunt deformate și nu produce suficient celule sanguine sănătoase) și anemie aplastică (o afecțiune în care măduva osoasă nu produce suficiente celule sanguine noi). Sargramostimul este de asemenea folosit uneori pentru a reduce riscul de infecție la persoanele care au virusul imunodeficienței umane (HIV). Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament pentru starea dumneavoastră.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a utiliza injecția cu sargramostim,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la sargramostim, drojdie, orice alte medicamente sau oricare dintre ingredientele din injecția cu sargramostim. Adresați-vă farmacistului pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului și farmacistului ce medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați betametazona (Celestone), dexametazona (Decadron), litiu (litiobid), metilprednisolon (Medrol) și prednison. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți tratat sau ați fost vreodată tratat cu radioterapie sau dacă ați avut sau ați avut vreodată cancer, edem (umflarea stomacului, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare), orice tip de boală cardiacă, insuficiență cardiacă , o boală neregulată a inimii, plămân, rinichi sau ficat.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timpul utilizării sargramostimului, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că utilizați sargramostim.
• trebuie să știți că sargramostim scade riscul de infecție, dar nu împiedică toate infecțiile care pot apărea în timpul sau după chimioterapie. Adresați imediat medicului dumneavoastră dacă dezvoltați semne de infecție, cum ar fi febră, frisoane, dureri în gât sau tuse și congestie continuă.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Sargramostimul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

• roșeață, umflături, vânătăi, mâncărime sau anomalie în zona în care medicamentul a fost injectat
• osoase, articulare sau dureri musculare
• durere de cap
• greaţă
• vărsături
• diaree
• dureri de stomac
• afte bucale
• pierderea poftei de mâncare
• Pierderea parului

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:

• scurtarea respiratiei sau respiratia rapida
• respiratie dificila
• respirație șuierătoare
• ameţeală
• transpiraţie
• urticarie
• eczemă
• mâncărime
• umflarea în jurul gurii, a feței, a ochilor, a stomacului, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare
• creșterea în greutate bruscă
• dureri în piept
• rapid sau neregulat
• leșin
• vânătăi neobișnuite sau marcări purpurii sub piele
• sângerare neobișnuită
• epistaxisul
• neobișnuită oboseală sau slăbiciune
• scăderea urinării

Sargramostimul poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, departe de lumina soarelui, închis și la îndemâna copiilor. Depozitați sargramostim în frigider. Nu înghețați și nu agitați sargramostimul. Flacoanele cu sargramostim deschise pot fi refrigerate timp de până la 20 de zile. Îndepărtați flacoanele deschise după 20 de zile.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• dificultăți de respirație
• neobișnuită oboseală sau slăbiciune
• febră
• rapid sau neregulat
• greaţă
• durere de cap
• eczemă

Ce alte informații ar trebui să știu?

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va face anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul organismului la sargramostim.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

• Leukine^®

Alte nume

• Factorul de stimulare a coloniilor de granulocite și macrofage
• GM-CSF