Filgrastim, Filgrastim-sndz, Tbo-filgrastim Injecție

Posted on
Autor: Lewis Jackson
Data Creației: 13 Mai 2021
Data Actualizării: 20 Noiembrie 2024
Anonim
Zarxio Injections (Filgrastim-sndz) - the effects it had on me as a bone marrow stem cell donor
Video: Zarxio Injections (Filgrastim-sndz) - the effects it had on me as a bone marrow stem cell donor

Conţinut

pronunțată ca (fil gra 'stim)

De ce este prescris acest medicament?

Filgrastim, filgrastim-sndz și tbo-filgrastim sunt utilizate pentru a reduce șansele de infecție la persoanele care prezintă anumite tipuri de cancer și care primesc medicamente pentru chimioterapie care pot reduce numărul de neutrofile (un tip de celule sanguine necesare pentru combaterea infecției). Filgrastim și filgrastim-sndz se utilizează la persoanele care suferă transplanturi de măduvă osoasă, la persoanele care prezintă neutropenie cronică severă (stare în care există un număr scăzut de neutrofile în sânge) și pentru a prepara sângele pentru leucofereză (un tratament în care anumite celule sanguine sunt eliminate din organism și apoi returnate în organism după chimioterapie). Filgrastim este, de asemenea, utilizat pentru a crește șansa de supraviețuire la persoanele care au fost expuse la cantități dăunătoare de radiații, care pot provoca vătămări grave și care pun viața în pericol măduvei osoase. Filgrastim, filgrastim-sndz și tbo-filgrastim se află într-o clasă de medicamente numite factori de stimulare a coloniilor. Ei lucrează ajutând corpul să facă mai multe neutrofile.


Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Filgrastim vine ca o soluție (lichidă) în flacoane și seringi preumplute care se injectează sub piele sau într-o venă. Filgrastim-sndz vine ca soluție (lichid) în seringi preumplute care se injectează sub piele sau într-o venă. Tbo-filgrastim vine ca soluție (lichid) în seringi preumplute pentru injectarea sub piele. De obicei, se administrează o dată pe zi, dar filgrastim și filgrastim-sndz pot fi administrate de două ori pe zi când se utilizează pentru a trata neutropenia cronică severă. Durata tratamentului depinde de condiția pe care o aveți și de cât de bine corpul dumneavoastră răspunde la medicamente.

Dacă utilizați filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim pentru a scădea riscul de infecție în timpul chimioterapiei, veți primi prima doză de medicament cel puțin 24 de ore după ce ați primit o doză de chimioterapie și veți continua să primiți medicamente în fiecare zi timp de până la 2 săptămâni sau până când numărul de celule din sânge revine la normal. Dacă utilizați filgrastim sau filgrastim-sndz pentru a scădea riscul de infecție în timpul unui transplant de măduvă osoasă, veți primi medicamentul cel puțin 24 de ore după ce ați primit chimioterapie și cel puțin 24 de ore după perfuzarea măduvei osoase. Dacă utilizați filgrastim sau filgrastim-sndz pentru a vă pregăti sângele pentru leucofereză, veți primi prima doză de filgrastim sau filgrastim-sndz cu cel puțin 4 zile înainte de prima leufefereză și veți continua să primiți medicamentul până la ultima leufefereză. Dacă utilizați filgrastim sau filgrastim-sndz pentru a trata neutropenia cronică severă, poate fi necesar să utilizați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp. Dacă utilizați filgrastim deoarece ați fost expus la cantități dăunătoare de radiații, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție și durata tratamentului va depinde de cât de bine organismul dumneavoastră răspunde la medicamente. Nu încetați să utilizați filgrastim fără să discutați cu medicul dumneavoastră.


Filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim vă pot fi administrate de o asistentă medicală sau de un alt furnizor de asistență medicală sau vi se poate spune să injectați medicamentul acasă. Dacă injectați filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim la domiciliu, injectați medicamentul la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim exact așa cum este indicat. Nu utilizați mai mult sau mai puțin din ea sau utilizați-o mai des decât este prescris de medicul dumneavoastră.

Dacă vă injectați singur filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim, un furnizor de asistență medicală vă va arăta cum să injectați medicamentul. Asigurați-vă că ați înțeles aceste indicații. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți întrebări cu privire la locul unde trebuie să injectați filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim, cum să administrați injecția, ce tip de seringă să utilizați sau cum să eliminați acele și seringile folosite după ce ați injectat medicamentul.


Nu agitați flacoanele sau seringile care conțin filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim. Flacoanele și seringile care arată spumoasă, tulbure sau decolorate nu trebuie utilizate.

Medicul dumneavoastră vă poate iniția o doză mică de filgrastim sau filgrastim-sndz și crește treptat doza. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza, în funcție de modul în care corpul dumneavoastră reacționează la medicamente.

Dacă utilizați filgrastim sau filgrastim-sndz pentru a trata neutropenia cronică severă, trebuie să știți că filgrastimul vă va controla starea, dar nu o va vindeca. Continuați să utilizați filgrastim sau filgrastim-sndz chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să utilizați filgrastim sau filgrastim-sndz fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Adresați-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Alte utilizări pentru acest medicament

Filgrastimul este, de asemenea, utilizat uneori pentru a trata anumite tipuri de sindrom mielodisplazic (un grup de afecțiuni în care măduva osoasă produce celule sanguine care sunt deformate și nu produce suficient celule sanguine sănătoase) și leucemie mieloidă acută (cancer al celulelor albe din sânge). Filgrastim este, de asemenea, folosit uneori pentru a reduce șansele de infecție la persoanele care au virusul imunodeficienței umane (HIV) sau la persoanele care iau anumite medicamente care scad numărul de neutrofile. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament pentru starea dumneavoastră.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a utiliza filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim,

  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la filgrastim, pegfilgrastim (Neulasta), medicamente fabricate din bacterii E. coli sau orice alte medicamente. Adresați-vă farmacistului dacă nu știți dacă un medicament cu care sunteți alergic este făcut din bacterii E. coli. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau persoana care vă va injecta filgrastim sau filgrastim-sndz pentru dumneavoastră este alergic la latex.
  • spuneți medicului și farmacistului ce medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați litiu (Lithobid). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți tratat cu radioterapie și dacă ați avut sau ați avut vreodată leucemie mieloidă cronică (o boală progresivă în care se produc prea multe celule albe din măduva osoasă), mielodisplazia (probleme cu celulele măduvei osoase care se poate dezvolta în leucemie) sau o splină mărită (un organ situat sub coaste care este necesar pentru curățarea sângelui și lupta împotriva infecției).
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală de siclemie (o boală de sânge care poate provoca crize dureroase, un număr redus de globule roșii, infecție și afectarea organelor interne). Dacă aveți boală de celule secerătoare, este posibil să aveți o mai mare probabilitate de a avea o criză în timpul tratamentului cu filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim. Beți multe lichide în timpul tratamentului cu filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim și contactați imediat medicul dacă aveți o criză de celule secerătoare în timpul tratamentului.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim, adresați-vă medicului dumneavoastră.
  • dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că utilizați filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim.
  • trebuie să știți că filgrastim, filgrastim-sndz și tbo-filgrastim scad riscul de infecție, dar nu împiedică toate infecțiile care pot apărea în timpul sau după chimioterapie. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție, cum ar fi febră; frisoane; eczemă; Durere de gât; diaree; sau înroșirea, umflarea sau durerea în jurul unei tăieturi sau inflamații.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Dacă vă injectați filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim la domiciliu, discutați cu medicul dumneavoastră despre ce ar trebui să faceți dacă uitați să injectați medicamentul conform programului.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Filgrastim, filgrastim-sndz și tbo-filgrastim pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

  • roșeață, umflături, vânătăi, mâncărime sau umflături în locul în care medicamentul a fost injectat
  • osoase, articulare sau dureri musculare
  • durere de cap

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

  • durere în partea stângă superioară a stomacului sau vârful umărului stâng
  • febră
  • dificultăți de respirație
  • probleme de respirație
  • respirația rapidă
  • respirație șuierătoare
  • ameţeală
  • transpiraţie
  • urticarie
  • eczemă
  • mâncărime
  • umflarea în jurul gurii, a feței, a ochilor, a stomacului, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare
  • vânătăi neobișnuite sau marcări purpurii sub piele
  • sângerări sau vânătăi neobișnuite
  • epistaxisul
  • scăderea urinării
  • oboseală

Unii oameni care au utilizat filgrastim sau filgrastim-sndz pentru a trata neutropenia cronică severă au dezvoltat leucemie (cancer care începe în măduva osoasă) sau modificări ale celulelor măduvei osoase care arată că leucemia se poate dezvolta în viitor. Persoanele care prezintă neutropenie cronică severă pot dezvolta leucemie chiar dacă nu utilizează filgrastim. Nu există suficiente informații pentru a spune dacă filgrastim sau filgrastim-sndz crește șansa ca persoanele cu neutropenie cronică severă să dezvolte leucemie. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de utilizare a acestui medicament.

Filgrastim, filgrastim-sndz și tbo-filgrastim pot provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul utilizării acestui medicament.

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, bine închis și în afara copiilor. Stocați filgrastim, filgrastim-sndz și tbo-filgrastim în frigider. Dacă ați înghețat accidental filgrastim sau filgrastim-sndz, puteți lăsa să se dezghețe în frigider. Totuși, dacă îngheți aceeași seringă sau flacon de filgrastim sau filgrastim-sndz pentru a doua oară, ar trebui să eliminați seringa sau flaconul respectiv.Filgrastim și filgrastim-sndz pot fi păstrate la temperatura camerei timp de până la 24 de ore, dar trebuie ținute la distanță de lumina directă a soarelui. Tbo-filgrastim poate fi ținut la temperatura camerei timp de până la 5 zile, dar trebuie protejat de lumină.

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Ce alte informații ar trebui să știu?

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dvs. vă va face anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul organismului la filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim.

Înainte de a efectua un studiu privind imagistica osoasă, spuneți medicului dumneavoastră și tehnicianului că utilizați filgrastim, filgrastim-sndz sau tbo-filgrastim. Filgrastim, filgrastim-sndz și tbo-filgrastim pot afecta rezultatele acestui tip de studiu.

Nu permiteți nimănui să utilizeze medicamentul. Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre reumplerea prescripției.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

  • Granix®
  • Neupogen®
  • Zarxio®

Alte nume

  • Factorul de stimulare a coloniilor de granulocite
  • G-CSF
  • Metionil recombinant G-CSF uman