Medicament

Baricitinib

Posted on
Autor: Lewis Jackson
Data Creației: 8 Mai 2021
Data Actualizării: 19 Noiembrie 2024
Anonim
Baricitinib in Covid 19
Video: Baricitinib in Covid 19

Conţinut

pronunțat ca (bar "i sye 'ti nib)

ATENȚIE IMPORTANTĂ:

Administrarea de baricitinib poate scădea capacitatea dumneavoastră de a lupta împotriva infecțiilor și de a crește riscul apariției unei infecții grave, inclusiv infecții fungice, bacteriene sau virale severe care se răspândesc în organism. Este posibil ca aceste infecții să fie tratate într-un spital și pot provoca moartea. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți adesea orice tip de infecție sau dacă credeți că ați putea avea vreun fel de infecție acum. Acestea includ infecții minore (cum ar fi tăieturi deschise sau răni), infecții care vin și se duc (cum ar fi răni reci) și infecții cronice care nu dispar. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care scad activitatea sistemului imunitar, cum ar fi: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); azatioprină (Azasan, Imuran); certolizumab pegol (Cimzia); ciclosporină (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); leflunomida (Arava); metotrexat (Otrexup; Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); sarilumab (Kevzara); steroizi incluzând dexametazonă, metilprednisolon (Medrol), prednisolon (Prelone) și prednison (Rayos); tocilizumab (Actemra); și tofacitinib (Xeljanz).


Medicul dumneavoastră vă va monitoriza semnele de infecție în timpul și după tratamentul dumneavoastră. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome înainte de a începe tratamentul sau dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome în timpul sau imediat după tratamentul dumneavoastră, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: febră; transpiraţie; frisoane; dureri musculare; tuse; dificultăți de respirație; pierdere în greutate; cald, roșu sau dureros; răni pe piele; frecvente, dureroase sau senzație de arsură în timpul urinării; diaree sau oboseală excesivă.

Este posibil să fiți deja infectați cu tuberculoză (tuberculoză, o infecție pulmonară gravă), dar să nu aveți simptome ale bolii. În acest caz, administrarea de baricitinib poate face infecția mai gravă și vă va determina să dezvoltați simptome. Medicul va efectua un test de piele pentru a vedea dacă aveți o infecție inactivă a TBC înainte și în timpul tratamentului cu baricitinib. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă va administra medicamente pentru a trata această infecție înainte de a începe să utilizați baricitinib. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată TB, dacă ați trăit sau ați vizitat o țară în care TB este obișnuită sau dacă ați fost în apropierea unei persoane care are TB. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome de TBC sau dacă prezentați oricare dintre aceste simptome în timpul tratamentului, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: tuse, tuse cu mucus sângeroase, scădere în greutate, pierderea tonusului muscular sau febră.


Administrarea de baricitinib poate crește riscul de a dezvolta un limfom (cancer care începe în celulele care luptă împotriva infecției) sau alte tipuri de cancer. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată vreun tip de cancer.

Baricitinibul poate crește riscul de formare a cheagurilor de sânge grave și care pot pune viața în pericol în plămâni sau picioare. Dacă aveți oricare dintre următoarele reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență imediat: zdrobirea durerii toracice sau a greutății toracice; dificultăți de respirație; tuse; durere, căldură, roșeață, umflare sau sensibilitate la picioare; sau senzație la rece în brațe, mâini sau picioare; sau dureri musculare.

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda anumite teste pentru a verifica răspunsul organismului la baricitinib.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul (riscurile) de a lua baricitinib.


De ce este prescris acest medicament?

Baricitinibul este utilizat singur sau împreună cu alte medicamente pentru a trata artrita reumatoidă (starea în care organismul atacă propriile articulații care cauzează durere, umflare și pierderea funcției) la adulții care nu au răspuns bine la unul sau mai mulți inhibitori ai factorului de necroză tumorală (TNF) medicamente (e). Baricitinibul se află într-o clasă de medicamente denumite inhibitori ai kinazei Janus (JAK). Funcționează prin scăderea activității sistemului imunitar.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Baricitinibul vine ca o tabletă pe care să o luați pe cale orală. Se administrează de obicei cu sau fără alimente o dată pe zi. Luați în același timp baricitinib în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați baricitinib exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din ea sau luați-o mai des decât este prescris de medicul dumneavoastră.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să oprească temporar sau definitiv tratamentul dacă aveți anumite reacții adverse grave. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului dumneavoastră.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de administrarea de baricitinib,

  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la baricitinib, orice alte medicamente sau oricare dintre componentele comprimatelor de baricitinib. Adresați-vă farmacistului pentru o listă a ingredientelor.
  • spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea IMPORTANT AVERTISMENT sau următoarele: probenecid (Probalan, în Col-Probenecid). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de stomac care nu au fost diagnosticate sau dacă aveți sau ați avut uneori diverticulită (umflarea mucoasei intestinului gros), anemie, herpes zoster (zona zosteră, o erupție cutanată care poate apărea la persoanele care au avut varicela in trecut) sau boli hepatice sau renale.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu baricitinib, adresați-vă medicului dumneavoastră.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu alăptați în timp ce utilizați baricitinib.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit recent sau vi se recomandă vaccinări. Nu aveți vaccinări în timpul tratamentului fără a discuta cu medicul dumneavoastră.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Luați doza uitată de îndată ce vă aduceți aminte. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți doza uitată și continuați programul de dozare regulat. Nu luați o doză dublă pentru a compensa pierderea.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Baricitinibul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

  • greaţă

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea IMPORTANT AVERTISMENT, contactați imediat medicul dumneavoastră:

  • durere abdominală
  • modificări ale obiceiului intestinal

Baricitinibul poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, bine închis și în afara copiilor. Depozitați-l la temperatura camerei și departe de căldură și umiditate excesive (nu în baie).

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Ce alte informații ar trebui să știu?

Nu permiteți nimănui să vă ia medicamentul. Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre reumplerea prescripției.

Înainte de efectuarea oricărui test de laborator, spuneți medicului dumneavoastră și personalului de laborator că luați baricitinib.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

  • Olumiant®