Conţinut
- De ce este prescris acest medicament?
- Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
- Alte utilizări pentru acest medicament
- Ce precauții speciale trebuie să urmez?
- Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
- Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
- În caz de urgență / supradozaj
- Ce alte informații ar trebui să știu?
- Numele de marcă
De ce este prescris acest medicament?
Injecția cu trabectedin se utilizează pentru a trata liposarcomul (un cancer care începe în celulele grase) sau leiomiosarcomul (un cancer care începe în țesutul muscular neted) care sa răspândit în alte părți ale corpului și nu poate fi tratat chirurgical la persoanele care au fost deja tratate cu anumite medicamente chimioterapice. Trabectedin se află într-o clasă de medicamente numite agenți de alchilare. Aceasta funcționează prin încetinirea sau oprirea creșterii celulelor canceroase din organism.
Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
Injecția cu trabectedin vine ca o pulbere care trebuie amestecată cu lichid pentru a fi injectat intravenos peste 24 de ore (într-o venă) de către un medic sau o asistentă medicală într-o unitate medicală. De obicei, se administrează o dată la 3 săptămâni atât timp cât medicul dumneavoastră vă recomandă să primiți tratament.
Medicul dumneavoastră poate întârzia sau opri tratamentul cu trabectedin, în funcție de răspunsul dumneavoastră la medicamente și de orice reacții adverse pe care le aveți. Discutați cu medicul despre modul în care vă simțiți în timpul tratamentului.
Medicul dumneavoastră va prescrie probabil un medicament pe care să-l luați înainte de a primi fiecare doză de trabectedin pentru a ajuta la prevenirea efectelor secundare.
Adresați-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.
Alte utilizări pentru acest medicament
Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Ce precauții speciale trebuie să urmez?
Înainte de a primi injecția cu trabectedin,
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la injecția cu trabectedin, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele din injecția cu trabectedin. Adresați-vă farmacistului pentru o listă a ingredientelor.
- spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anumite antifungice cum ar fi itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Nizoral), posaconazol (Noxafil) și voriconazol (Vfend); boceprevir (Victrelis); claritromicina (Biaxin, în Prevpac); conivaptan (Vaprisol); anumite medicamente pentru HIV, inclusiv indinavir (Crixivan), lopinavir (în Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, Kaletra, în Technivie, altele) și saquinavir (Invirase); nefazodonă; fenobarbital; rifampin (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, în Rifater); telaprevir (Incivek; nu mai este disponibil în S.U.A.); și telitromicină (Ketek). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele sau momentul administrării medicamentelor sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot, de asemenea, să interacționeze cu trabectedin, deci spuneți-le medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și pe cele care nu apar pe această listă.
- spuneți medicului dumneavoastră ce medicamente pe bază de plante luați, în special sunătoarea.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boli hepatice sau renale.
- trebuie să știți că injectarea trabectedin poate determina infertilitate (dificultate în a rămâne gravidă); cu toate acestea, nu trebuie să presupuiți că nu puteți rămâne gravidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Dacă sunteți femeie, trebuie să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu trabectedin și timp de cel puțin 2 luni după ce ați încetat să utilizați medicamentul. Dacă sunteți bărbat, dumneavoastră și partenerul dumneavoastră de sex feminin trebuie să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului cu trabectedin și să continuați timp de 5 luni după ce ați oprit administrarea de trabectedin. Dacă rămâneți gravidă în timpul utilizării injecției cu trabectedin, adresați-vă medicului dumneavoastră. Injecția cu trabectedin poate dăuna fătului și poate crește riscul unei pierderi de sarcină.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu alăptați în timp ce primiți injecție cu trabectedin.
Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
Nu mâncați grapefruit și nu beți suc de grapefruit în timp ce primiți acest medicament.
Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
Injecția cu trabectedin poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:
- oboseală
- durere de cap
- dureri articulare
- constipație
- diaree
- scăderea apetitului
- dificultăți de somn sau de adormire
Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:
- înroșirea, tumefierea, mâncărimea și disconfortul sau scurgerea la locul injectării
- umflarea feței
- respiratie dificila
- presiune pe piept
- respirație șuierătoare
- eczemă
- amețeli severe sau infirmități
- febră
- bătăi neregulate sau sângerări
- gălbejeală
- îngălbenirea pielii și a ochilor
- durere în zona superioară a stomacului
- greaţă
- vărsături
- dificultate de concentrare
- confuzie
- dureri în piept
- dificultăți de respirație
- umflarea picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor
- durere musculară sau slăbiciune
Injecția cu trabectedin poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.
Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).
În caz de urgență / supradozaj
În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.
Ce alte informații ar trebui să știu?
Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va face anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul organismului la trabectedin.
Adresați-vă farmacistului toate întrebările pe care le aveți despre injectarea de trabectedin.
Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.
Numele de marcă
- Yondelis®