Conţinut
- De ce este prescris acest medicament?
- Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
- Alte utilizări pentru acest medicament
- Ce precauții speciale trebuie să urmez?
- Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
- Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
- Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
- Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?
- În caz de urgență / supradozaj
- Ce alte informații ar trebui să știu?
- Numele de marcă
De ce este prescris acest medicament?
Cobimetinib se utilizează împreună cu vemurafenib (Zelboraf) pentru a trata anumite tipuri de melanom (un tip de cancer de piele) care nu poate fi tratat prin intervenție chirurgicală sau care sa răspândit în alte părți ale corpului. Cobimetinibul se află într-o clasă de medicamente numite inhibitori ai kinazei. Ea actioneaza prin blocarea actiunii unei proteine anormale care semnaleaza celulele canceroase sa se multiplice. Acest lucru ajută la încetinirea sau stoparea răspândirii celulelor canceroase.
Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
Cobimetinibul vine ca o tabletă care se administrează pe cale orală cu sau fără alimente. De obicei, se administrează o dată pe zi în primele 21 de zile ale unui ciclu de 28 de zile. Luați cobimetinib la aproximativ aceeași oră în fiecare zi. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați cobimetinib exact așa cum este indicat. Nu luați mai mult sau mai puțin din ea sau luați-o mai des decât este prescris de medicul dumneavoastră.
Dacă vomitați după administrarea de cobimetinib, nu luați altă doză. Continuați programul de dozare regulat.
Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza de cobimetinib sau vă poate opri definitiv sau temporar tratamentul. Aceasta depinde de cât de bine funcționează medicația pentru dvs. și de efectele secundare pe care le experimentați. Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu cobimetinib.
Adresați-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.
Alte utilizări pentru acest medicament
Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Ce precauții speciale trebuie să urmez?
Înainte de a lua cobimetinib,
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la cobimetinib, la oricare alte medicamente sau la oricare dintre componentele comprimatelor cobimetinib. Adresați-vă farmacistului pentru o listă a ingredientelor.
- spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Aveți grijă să menționați oricare dintre următoarele: anticoagulante (diluanți ai sângelui), cum ar fi warfarină (Coumadin, Jantoven), carbamazepină (Carbatrol, Epitol, Tegretol), ciprofloxacină (Cipro), claritromicină (Biaxin, Prevpac), efavirenz Atripla), eritromicină (EES, E-Mycin, Erythrocin), indinavir (Crixivan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Extina, Ketozole, Nizoral), nefazodonă, nelfinavir (fenatinoin) (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, Rifater) și ritonavir (Norvir, în Kaletra, în Viekira Pak). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot, de asemenea, să interacționeze cu cobimetinibul, deci asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și pe cele care nu apar pe această listă.
- spuneți medicului dumneavoastră ce medicamente pe bază de plante pe care le luați, în special sunătoare. Nu luați sunătoare în timp ce luați cobimetinib.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată alte afecțiuni ale pielii decât melanomul; probleme de sângerare; probleme de vedere; orice afecțiune care afectează mușchii dvs.; sau boală de inimă sau ficat.
- trebuie să știți că cobimetinib poate scădea fertilitatea la bărbați și femei. Cu toate acestea, nu trebuie să presupuiți că dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră nu puteți rămâne gravidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Utilizați o metodă sigură de control al nașterilor pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și timp de 2 săptămâni după ce ați întrerupt tratamentul cu cobimetinib. Discutați cu medicul despre metodele de control al nașterii, care vor funcționa pentru dvs. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați cobimetinib, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Cobimetinibul poate dăuna fătului.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați cobimetinib și timp de 2 săptămâni după ultima doză.
- planificați să evitați expunerea inutilă sau prelungită la lumina soarelui și să purtați îmbrăcăminte de protecție, ochelari de soare, balsam de buze și produse de protecție solară (SPF 30 sau mai mare). Cobimetinibul vă poate face pielea sensibilă la lumina soarelui.
Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
Nu mâncați grapefruit și nu beți suc de grapefruit în timp ce luați acest medicament.
Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
Treceți peste doza uitată și continuați programul de dozare regulat. Nu luați o doză dublă pentru a compensa pierderea.
Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
Cobimetinibul poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:
- ulceratii bucale
- Pierderea parului
- diaree
Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau cele din secțiunea PRECAUȚII SPECIALE, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:
- erupții pe piele care acoperă o suprafață mare a corpului, blistere sau peeling
- modificări ale aspectului pielii
- noua negi
- iritația pielii sau erupția roșie care sângerează sau nu se vindecă
- modificarea dimensiunii sau a culorii unei moli
- sângerări sau vânătăi neobișnuite
- targo sau scaune negre
- sânge în urină
- sângerare vaginală neobișnuită
- durere de cap
- ameţeală
- rapidă, neregulată sau bătăială a inimii
- tuse sau șuierătoare
- dificultăți de respirație
- umflarea feței, a brațelor, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor
- oboseală
- durere musculară sau slăbiciune
- schimbarea vederii, inclusiv a vedea halouri (conturul neclar în jurul obiectelor)
- îngălbenirea pielii sau a ochilor
- de culoare închisă (ceai colorat)
- durere în partea superioară dreaptă a stomacului
- greaţă
- vărsături
- pierderea poftei de mâncare
Cobimetinibul poate crește riscul apariției unor noi tipuri de cancer de piele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua acest medicament.
Cobimetinibul poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.
Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).
Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?
Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, bine închis și în afara copiilor. Depozitați-l la temperatura camerei și departe de căldură și umiditate excesive (nu în baie).
Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.
Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org
În caz de urgență / supradozaj
În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.
Ce alte informații ar trebui să știu?
Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va face anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul corpului în timpul și după terapie. Medicul vă va verifica pielea pentru orice modificare înainte, la fiecare 2 luni în timpul tratamentului și până la 6 luni după tratament.
Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.
Numele de marcă
- Cotellic®