Conţinut
Prezentare generală
Karyotypingul este un test utilizat pentru a identifica anomalii cromozomiale ca fiind cauza malformațiilor sau bolilor. Testul poate fi efectuat pe un eșantion de sânge, măduvă osoasă, lichid amniotic sau țesut placentar.
Data de examinare 10/15/2018
Actualizat de: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, asistent universitar în genetica medicală, Universitatea din Alabama la Birmingham, Birmingham, AL. Revizuire oferită de VeriMed Healthcare Network. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.