Conţinut
- Cum se efectuează testul
- Cum se pregătește pentru test
- Cum se va simți testul
- De ce se efectuează testul
- Rezultate normale
- Ce înseamnă rezultate anormale
- riscuri
- Nume alternative
- Referințe
- Data revizuirii 4/19/2018
Testul de transluciditate nuchală măsoară grosimea de pliere nuchală. Aceasta este o zonă de țesut în spatele gâtului unui copil nenăscut. Măsurarea acestei grosimi ajută la evaluarea riscului pentru sindromul Down și alte probleme genetice la copil.
Cum se efectuează testul
Furnizorul dvs. de asistență medicală utilizează ultrasunetele abdominale (nu vaginale) pentru a măsura pliul nuchal. Toți copiii nenăscuți au puțin lichid în spatele gâtului. La un copil cu sindrom Down sau alte tulburări genetice, există mai mult fluid decât normal. Acest lucru face spațiul să arate mai gros.
De asemenea, este efectuat un test de sânge al mamei. Împreună, aceste două teste vor spune dacă bebelușul ar putea avea sindrom Down sau altă tulburare genetică.
Cum se pregătește pentru test
Având o vezică plină va da cea mai bună imagine cu ultrasunete. Poate vi se cere să beți 2 până la 3 pahare de lichid cu o oră înainte de test. NU urinați înainte de ultrasunete.
Cum se va simți testul
Este posibil să aveți un anumit disconfort de la presiunea asupra vezicii dumneavoastră în timpul ultrasunetelor. Gelul utilizat în timpul testului se poate simți ușor rece și umed. Nu veți simți undele ultrasunete.
De ce se efectuează testul
Furnizorul dvs. vă poate recomanda acest test pentru a vă examina copilul pentru sindromul Down. Multe femei gravide decid să aibă acest test.
Transluciditatea nuchală se face, de obicei, între săptămâna 11 și a 14-a de sarcină. Se poate face mai devreme în timpul sarcinii decât amniocenteza. Acesta este un alt test care verifică defectele congenitale.
Rezultate normale
O cantitate normală de lichid în partea din spate a gâtului în timpul ultrasunetelor înseamnă că este foarte puțin probabil ca bebelușul să aibă sindrom Down sau altă tulburare genetică.
Măsurarea translucidității nuchale crește cu vârsta gestațională. Aceasta este perioada dintre concepție și naștere. Cu cât măsurarea este mai mare comparativ cu copiii cu aceeași vârstă gestațională, cu atât riscul este mai mare pentru anumite tulburări genetice.
Măsurătorile de mai jos sunt considerate risc scăzut pentru tulburări genetice:
- La 11 săptămâni - până la 2 mm
- La 13 săptămâni, 6 zile - până la 2,8 mm
Ce înseamnă rezultate anormale
Mai fluid decât normal în partea din spate a gâtului înseamnă că există un risc mai mare pentru sindromul Down, trisomia 18, trisomia 13, sindromul Turner sau boala cardiacă congenitală. Dar nu spune sigur că bebelușul are sindrom Down sau altă tulburare genetică.
Dacă rezultatul este anormal, se pot face alte teste. De cele mai multe ori, celălalt test efectuat este amniocenteza.
riscuri
Nu există riscuri cunoscute de la ecografie.
Nume alternative
Screening-ul translucidional; NT; Testul tamponului Nuchal; Nuchal fold scan; Screening genetic prenatal; Sindromul Down - transluciditatea nuchală
Referințe
Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Aneuploidele fetale. În: Coady AM, Bower S, eds. Twining's Manual de anomalii fetale. Al 3-lea ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: cap. 2.
Walsh JM, D'Alton ME. Translucență nuchală. În: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, și colab., Eds. Obstetric Imaging: Diagnostic și îngrijire fetală. Al doilea ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: chap 45.
Data revizuirii 4/19/2018
Actualizat de: John D. Jacobson, MD, profesor de Obstetrică și Ginecologie, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda Centrul de Fertilitate, Loma Linda, CA. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.