Conţinut
- Ce tratamente au nevoie de consimțământ informat?
- Ce trebuie să se întâmple în timpul procesului de consimțământ informat?
- Care este rolul dvs. în procesul de consimțământ informat?
- Alte sfaturi
- Referințe
- Data de examinare 11/20/2017
Aveți dreptul să vă ajutați să decideți ce este cel mai bine pentru dumneavoastră. Prin lege, furnizorii de asistență medicală trebuie să vă explice starea dumneavoastră de sănătate și opțiunile de tratament.
Consimțământul informat înseamnă:
- Sunteți informat. Ați primit informații despre starea dvs. de sănătate și opțiunile de tratament.
- Înțelegeți starea dvs. de sănătate și opțiunile de tratament.
- Puteți să decideți ce tratament de sănătate doriți să primiți și să vă dați consimțământul să îl primiți.
Pentru a obține consimțământul dvs. informat, furnizorul dvs. vă poate vorbi despre tratamentul respectiv. Apoi veți citi o descriere a acesteia și veți semna un formular. Acesta este un consimțământ informat în scris.
Sau, furnizorul dvs. vă poate explica un tratament. Ei vă vor întreba dacă sunteți de acord cu tratamentul. Nu toate tratamentele medicale necesită consimțământ informat în scris.
Ce tratamente au nevoie de consimțământ informat?
Procedurile medicale care vă pot solicita să primiți consimțământul informat în scris includ:
- Cele mai multe intervenții chirurgicale, chiar și atunci când nu se fac în spital
- Alte teste și proceduri medicale avansate sau complexe, cum ar fi o endoscopie (plasarea unui tub în gât pentru a privi în interiorul stomacului) sau o biopsie a ficatului cu acul
- Radiation sau chimioterapie pentru a trata cancerul
- Majoritatea vaccinurilor
- Unele teste de sânge, cum ar fi testarea HIV (necesitatea consimțământului scris variază în funcție de stat)
Ce trebuie să se întâmple în timpul procesului de consimțământ informat?
Atunci când cereți consimțământul dvs. informat, medicul sau alt furnizor de servicii medicale trebuie să explice:
- Dacă tratamentul este necesar acum sau dacă poate aștepta
- Problema dvs. de sănătate și motivul tratamentului
- Ce se întâmplă în timpul tratamentului
- Riscurile tratamentului și gradul de probabilitate de apariție a acestora
- Cât de probabil este ca tratamentul să funcționeze
- Alte opțiuni pentru tratarea problemei dvs. de sănătate
- Riscuri sau posibile efecte secundare care pot apărea mai târziu
Trebuie să aveți suficiente informații pentru a lua o decizie cu privire la tratamentul dumneavoastră. Furnizorul trebuie, de asemenea, să vă asigure că înțelegeți informațiile. Un mod în care un furnizor poate face acest lucru este prin a vă cere să repetați informațiile înapoi în propriile cuvinte.
Dacă doriți mai multe detalii despre opțiunile de tratament, adresați-vă furnizorului dvs. unde să se uite. Există multe site-uri de încredere și alte resurse pe care furnizorul dvs. vă poate oferi.
Care este rolul dvs. în procesul de consimțământ informat?
Sunteți un membru important al echipei dvs. de sănătate. Ar trebui să puneți întrebări despre tot ce nu înțelegeți. Dacă aveți nevoie de furnizorul dvs. pentru a explica ceva într-un mod diferit, cereți-i să facă acest lucru.
Aveți dreptul să refuzați tratamentul dacă sunteți în măsură să înțelegeți starea dumneavoastră de sănătate, opțiunile de tratament și riscurile și beneficiile fiecărei opțiuni. Medicul sau alt furnizor de servicii medicale vă pot spune că nu cred că aceasta este cea mai bună alegere pentru dumneavoastră. Dar furnizorii dvs. nu ar trebui să încerce să vă forțeze să aveți un tratament pe care nu doriți să-l aveți.
Este important să fii implicat în procesul de consimțământ informat. La urma urmei, tu ești cel care primește tratamentul dacă îți dai acordul.
Alte sfaturi
Consimțământul informat nu este necesar în caz de urgență atunci când tratamentul întârziat ar fi periculos.
Unii oameni nu mai sunt capabili să ia o decizie informată, cum ar fi cineva cu boală Alzheimer avansat sau cineva care trăiește în comă. În ambele cazuri, persoana nu ar fi în măsură să înțeleagă informațiile pentru a decide ce fel de îngrijiri medicale doresc. În aceste tipuri de situații, furnizorul ar încerca să obțină consimțământul în cunoștință de cauză pentru tratamentul de la un agent de înlocuire sau înlocuitor.
Chiar și atunci când furnizorul dvs. nu solicită consimțământul dvs. scris, trebuie să vi se spună totuși ce teste sau tratamente sunt făcute și de ce. De exemplu:
- Înainte de a face testul, bărbații ar trebui să știe avantajele, dezavantajele și motivele pentru un test de sânge PSA care afișează ecranele pentru cancerul de prostată.
- Femeile ar trebui să cunoască avantajele, dezavantajele și motivele pentru un test Papanicolau, o mamogramă sau alte teste.
- Oricine este testat pentru o infecție care apare după contactul sexual trebuie să fie informat despre test și de ce este testat.
Referințe
Emanuel EJ. Bioetica în practica medicinei. În: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap. 2.
Departamentul american de Sănătate și Servicii Umane site-ul web. Consimțământ informat. www.hhs.gov/ohrp/regulations-and-policy/guidance/informed-consent/index.html. Accesat la 2 ianuarie 2018.
Data de examinare 11/20/2017
Actualizat de: Laura J. Martin, MD, MPH, Consiliul ABIM certificat în Medicina Internațională și Hospice și Medicina Paliativă, Atlanta, GA. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.