Ce înseamnă să trăiești cu distrofia lui Fuch

Conţinut

• Prezentare generală
• Distrofia lui Fuch provoacă orbire?
• Simptome posibile
• Tratament
• Progresia bolii
• Componenta genetică

Majoritatea dintre noi sunt familiarizați cu cele mai frecvente probleme oculare - glaucom, cataractă, sindromul ochiului uscat și degenerescența maculară. Informațiile referitoare la aceste condiții par a fi ușor de obținut. Cu toate acestea, Distrofia lui Fuch este o afecțiune oculară mai puțin frecventă și cei afectați de aceasta părăsesc de obicei cabinetul medicului cu mai multe întrebări fără răspuns. Să te educi în legătură cu această afecțiune poate fi o provocare. Dacă dumneavoastră sau cineva pe care îl cunoașteți a fost diagnosticat cu distrofia lui Fuch, următoarele vă vor ajuta să deveniți mai informați.

Prezentare generală

Distrofia lui Fuch este o afecțiune a ochilor moștenită care provoacă o tulburare a corneei, structura clară asemănătoare cupolei din partea din față a ochiului nostru. Corneea este compusă din șase straturi de celule, celulele endoteliale fiind ultimul strat pe partea din spate a corneei. Una dintre funcțiile celulelor endoteliale este de a pompa continuu fluidul din cornee, păstrându-l compact și clar. Când aceste celule încep să eșueze, lichidul se acumulează în cornee provocând stres asupra celulelor. Corneea se umflă și vederea devine tulbure.În formele severe de distrofie Fuch, corneea se poate descompensa.

Severitatea distrofiei lui Fuch poate varia. Mulți pacienți nici măcar nu știu că au această afecțiune, în timp ce alții pot deveni frustrați de scăderea vederii. Cu toate acestea, majoritatea pacienților mențin un nivel vizual bun pentru a funcționa foarte bine cu activitățile zilnice.

Distrofia lui Fuch provoacă orbire?

Cu tehnologia actuală, orbirea este aproape inexistentă pentru pacienții care suferă de distrofie Fuch severă. Este important să înțelegem că Distrofia lui Fuch nu afectează retina, stratul de receptor sensibil la lumină al corneei sau nervul optic, cablul nervos care leagă ochiul de creier. Corneea oferă ochiului cea mai mare parte a puterii sale de refracție. În formele severe ale bolii, un transplant de cornee sau o nouă procedură numită DSEK poate restabili funcția aproape normală a corneei.

Simptome posibile

Unii pacienți se plâng de vedere încețoșată dimineața, care pare să se îmbunătățească puțin pe măsură ce ziua continuă. Acest lucru se datorează faptului că lichidul se acumulează în cornee peste noapte. Pe măsură ce vă treziți și vă petreceți ziua, ochiul este deschis către mediul înconjurător, iar lichidul se evaporă efectiv din cornee și vederea tinde să se îmbunătățească. Puteți, de asemenea, să vedeți curcubee sau halouri în jurul luminilor, orbirii, iar viziunea dvs. ar putea părea ceață. Unii pacienți se plâng de dureri oculare sau de o senzație de corp străin în ochi.

Tratament

Tratamentul distrofiei lui Fuch în primele etape este destul de simplu. De obicei, implică instilarea unei soluții sau unguent de clorură de sodiu 5% în ochi pentru a extrage fluidul. Clorura de sodiu 5% este un compus pe bază de sare care este de obicei instilat de două până la patru ori pe zi. Unii pacienți obțin rezultate mai bune prin utilizarea formulării de unguent pe care o pun în ochi doar noaptea.

Progresia bolii

Unii pacienți nu dezvoltă niciodată o formă severă de distrofie Fuch. Cu toate acestea, dacă avansează într-un stadiu mai sever, puteți dezvolta keratopatie buloasă. Aici se formează bulle sau vezicule umplute cu lichid, care încețoșează vederea și pot erupe și pot provoca dureri oculare semnificative și senzație de corp străin. În acest caz, unii medici vă vor pune o lentilă de contact bandajată pe ochi și vă vor prescrie picături oftalmice medicamentoase. Dacă starea se agravează, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un transplant de cornee sau o procedură DSAEK. DSAEK (Descemet’s Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) este o procedură în care doar partea din spate a corneei este înlocuită cu celule endoteliale sănătoase. O procedură DSAEK are mai puține complicații decât un transplant total de cornee, iar vederea rezultată este mult mai bună.

Componenta genetică

Unele cazuri de distrofie ale lui Fuch par să nu aibă un model genetic. Cu toate acestea, majoritatea cazurilor au ceea ce este cunoscut sub numele de tipar de moștenire autosomal dominant. Aceasta înseamnă că, dacă aveți afecțiunea și unul dintre părinții dvs. a avut afecțiunea, fiecare copil are 50% șanse să aibă distrofia lui Fuch.