lomustin

Conţinut

• ATENȚIE IMPORTANTĂ:
• De ce este prescris acest medicament?
• Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
• Alte utilizări pentru acest medicament
• Ce precauții speciale trebuie să urmez?
• Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
• Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
• Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
• Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?
• În caz de urgență / supradozaj
• Ce alte informații ar trebui să știu?
• Numele de marcă
• Alte nume

pronunțată ca (adolescent)

ATENȚIE IMPORTANTĂ:

Lomustina poate determina o scădere severă a numărului de celule sanguine din măduva osoasă. O scădere a numărului de celule sanguine din organism poate provoca anumite simptome și poate crește riscul de a dezvolta o infecție gravă sau sângerare. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: febră, durere în gât, tuse continuă și congestie sau alte semne de infecție; sângerări neobișnuite sau vânătăi, sângeroase sau negre, scaune de țărână; vărsături sângeroase; sau vărsături de sânge sau de material brun care seamănă cu cafeaua.

Dacă luați prea mult lomustină sau când o luați prea des, poate provoca probleme grave, care pun viața în pericol. Luați o singură doză de lomustină la fiecare șase săptămâni.

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va face teste de laborator înainte, în timpul și după tratamentul dumneavoastră pentru a verifica răspunsul organismului la lomustină pentru a vedea dacă celulele dumneavoastră, ficatul, rinichii și plămânii sunt afectați de acest medicament.

De ce este prescris acest medicament?

Lomustina se utilizează pentru a trata anumite tipuri de tumori cerebrale. Lomustina este, de asemenea, utilizat împreună cu alte medicamente pentru tratamentul limfomului Hodgkin (boala Hodgkin), care nu sa îmbunătățit sau care sa agravat după tratamentul cu alte medicamente. Lomustina se află într-o clasă de medicamente numite agenți de alchilare. Aceasta funcționează prin încetinirea sau oprirea creșterii celulelor canceroase din organism.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Lomustine vine ca o capsulă pe care să o luați pe gură. De obicei, se administrează o dată la 6 săptămâni pe stomacul gol. Doza totală poate conține două sau mai multe tipuri și culori diferite de capsule. Veți primi numai suficiente capsule pentru o doză. Luați toate capsulele administrate în sticla de prescripție în același timp.Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Luați lomustina exact așa cum a fost îndrumat. Nu luați mai mult sau mai puțin din ea sau luați-o mai des decât este prescris de medicul dumneavoastră.

Trebuie să purtați mănuși de cauciuc sau latex când manipulați capsulele astfel încât pielea să nu vină în contact cu capsulele. Dacă conținutul capsulei atinge pielea, spălați bine zona cu săpun și apă imediat.

Înghițiți capsulele întregi; nu le împărțiți, nu le mestecați și nu le zdrobiți.

Adresați-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a lua lomustină,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la lomustină, orice alte medicamente sau oricare dintre ingredientele din capsulele cu lomustină. Adresați-vă farmacistului pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați.
• trebuie să știți că lomustina poate scădea fertilitatea la bărbați și femei. Cu toate acestea, nu trebuie să presupuiți că dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră nu puteți rămâne gravidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Dacă sunteți femeie, trebuie să utilizați controlul nașterii pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului cu lomustină și cel puțin 2 săptămâni după administrarea dozei finale. Dacă sunteți bărbat, dumneavoastră și partenerul dumneavoastră de sex feminin trebuie să utilizați controlul nașterilor în timpul tratamentului cu lomustină și să continuați timp de 4 luni după administrarea dozei finale. Dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră rămâneți însărcinată în timp ce luați lomustină, adresați-vă medicului dumneavoastră. Lomustina poate dăuna fătului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați lomustină și timp de 2 săptămâni după administrarea dozei finale.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Luați doza uitată de îndată ce vă aduceți aminte. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați doza într-o zi diferită de cea planificată.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Lomustina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• pierderea poftei de mâncare
• răni în gură și gât
• neobișnuită oboseală sau slăbiciune
• piele palida
• leșin
• Pierderea parului
• o plimbare nesigură
• vorbire neclară

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă observați oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea IMPORTANTĂ AVERTIZARE, încetați să luați lomustină și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:

• respiratie dificila
• dificultăți de respirație
• tuse seacă
• dureri în piept
• respirație șuierătoare
• scăderea urinării;
• umflarea feței, a brațelor, a mâinilor, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare.
• îngălbenirea sau ochii și pielea
• confuzie
• schimbare bruscă sau pierderea vederii

Lomustina poate crește riscul apariției altor tipuri de cancer. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a lua lomustină.

Lomustina poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, bine închis și în afara copiilor. Depozitați-l la temperatura camerei și departe de căldură și umiditate excesive (nu în baie).

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• negru, scaune targo
• roșie urină
• bătăi neregulate sau sângerări
• neobișnuită oboseală sau slăbiciune
• durere în gât, tuse, febră sau alte semne de infecție
• ameţeală
• dificultăți de respirație
• diaree
• vărsături
• dureri de stomac
• răni în gură și gât

Ce alte informații ar trebui să știu?

Nu permiteți nimănui să vă ia medicamentul. Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre reumplerea prescripției.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

• Gleostine^® (fostă disponibilă sub numele de CeeNu^®)

Alte nume

• CCNU