Injectarea de buprenorfină

Conţinut

• ATENȚIE IMPORTANTĂ:
• De ce este prescris acest medicament?
• Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
• Alte utilizări pentru acest medicament
• Ce precauții speciale trebuie să urmez?
• Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
• Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
• Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
• În caz de urgență / supradozaj
• Ce alte informații ar trebui să știu?
• Numele de marcă

pronunțat ca (byoo pre sau nor)

ATENȚIE IMPORTANTĂ:

Injecția cu eliberare prelungită cu buprenorfină este disponibilă numai printr-un program de distribuție special numit Sublocade REMS. Medicul dumneavoastră și farmacia dumneavoastră trebuie să fie înscriși în acest program înainte de a putea primi injecția de buprenorfină. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru mai multe informații despre acest program și despre modul în care veți primi medicamentul.

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul vă poate ordona anumite teste înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica răspunsul organismului la injecția cu eliberare prelungită cu buprenorfină.

Medicul sau farmacistul vă vor furniza fișa cu informații despre pacient (Ghidul medicamentelor) producătorului atunci când începeți tratamentul cu injecție cu eliberare prelungită cu buprenorfină și de fiecare dată când vă reîncărcați prescripția. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul Web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

De ce este prescris acest medicament?

Injecția cu eliberare prelungită cu buprenorfină este utilizată pentru tratamentul dependenței de opioide (dependența de medicamente opioide, inclusiv heroina și analgezicele narcotice) la persoanele care au primit buprenorfină bucală sau sublinguală timp de cel puțin 7 zile. Injectarea cu eliberare prelungită cu buprenorfină se află într-o clasă de medicamente numite agoniști parțiali opioizi. Acesta funcționează pentru a preveni simptomele de sevraj atunci când cineva întrerupe administrarea de medicamente opioide, producând efecte similare acestor medicamente.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Injectarea cu eliberare prelungită (cu acțiune îndelungată) a buprenorfinei vine ca o soluție (lichidă) care urmează să fie injectată subcutanat (chiar sub piele) de către un furnizor de servicii medicale în zona stomacului. De obicei, se administrează o dată pe lună, cu cel puțin 26 de zile între doze. Fiecare injecție de buprenorfină eliberează încet medicamentul în corpul dumneavoastră timp de o lună.

După ce ați primit o doză de injecție cu eliberare prelungită cu buprenorfină, este posibil să observați o forfetare la locul injectării pentru câteva săptămâni, dar ar trebui să scadă dimensiunea în timp. Nu frecati sau masati locul de injectare. Asigurați-vă că centura sau talpa dvs. nu presează locul unde a fost injectat medicamentul.

Medicul dumneavoastră vă poate crește sau reduce doza, în funcție de cât de bine funcționează medicamentul și de orice reacții adverse pe care le aveți. Nu uitați să spuneți medicului dumneavoastră cum vă simțiți în timpul tratamentului cu injecție cu eliberare prelungită cu buprenorfină.

Dacă trebuie întreruptă eliberarea prelungită a buprenorfinei, medicul dumneavoastră va scădea treptat, probabil, doza. Este posibil să aveți simptome de abstinență, cum ar fi neliniște, ochi lacrimogeni, transpirații, frisoane, lărgirea elevilor (cercuri negre în mijlocul ochilor), iritabilitate, anxietate, dureri de spate, slăbiciune, crampe stomacale, dificultăți de a adormi sau de a rămâne adormiți, pierderea apetitului, vărsături, diaree, respirație rapidă sau bătăi rapide ale inimii. Aceste simptome de sevraj se pot produce la o lună sau mai mult după ultima doză de injectare cu eliberare prelungită cu buprenorfină.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a primi injecția de buprenorfină,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la buprenorfină, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele injectabile de buprenorfină. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: antihistaminice; benzodiazepine cum ar fi alprazolam (Xanax), chlordiazepoxid (Librium, în Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Teril, altele); diuretice (pilule de apă); eritromicină (E.E.S., Eryc, PCE, altele); Medicamentele cu HIV cum ar fi atazanavir (Reyataz, în Evotaz), delavirdină (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, în Atripla), etravirină (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapină (Viramune), ritonavir (Norvir, Kaletra) (Invirase); anumite medicamente pentru bătăi neregulate ale inimii, inclusiv amiodaronă (Nexterone, Pacerone), disopiramidă (Norpace), dofetilidă (Tikosyn), procainamidă (Procanbid), chinidină (în Nuedexta) și sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); medicamente pentru glaucom, boli psihice, boală de mișcare, boală Parkinson, ulcere sau probleme urinare; ketoconazol, alte medicamente pentru durere; medicamente pentru dureri de cap migrenoase cum ar fi almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, în Treximet) și zolmitriptan (Zomig); relaxante musculare; fenobarbital; fenitoină (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane); sedative; somnifere; Blocatoarele serotoninei 5HT3 cum ar fi alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) sau palonosetron (Aloxi); inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, cum ar fi citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetină (Prozac, Sarafem, în Symbyax), fluvoxamină (Luvox), paroxetină (Brisdelle, Prozac, Pexeva) și sertralină (Zoloft); inhibitori ai recaptării serotoninei și ale norepinefrinei cum ar fi duloxetină (Cymbalta), desvenlafaxină (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) și venlafaxină (Effexor); tramadol; tranchilizante; trazodonă; sau antidepresive triciclice, cum ar fi amitriptilina, clomipramină (Anafranil), desipramină (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramină (Tofranil), nortriptilină (Pamelor), protriptilină (Vivactil) și trimipramină (Surmontil). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați primit următoarele inhibitori de monoaminooxidază (MAO) sau ați întrerupt administrarea acestora în ultimele două săptămâni: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), albastru de metilen, fenelzină (Nardil) , selegilină (Eldepryl, Emsam, Zelapar) sau tranilcipromină (Parnate). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare. Multe alte medicamente pot, de asemenea, să interacționeze cu buprenorfina, deci spuneți-le medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și pe cele care nu apar pe această listă.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau un membru al familiei beți sau ați consumat vreodată alcool etilic sau aveți sau ați avut vreodată un sindrom QT prelungit (afecțiune care crește riscul apariției unei bătăi neregulate a inimii care poate duce la pierderea conștienței sau moarte subită). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată concentrații scăzute de potasiu sau magneziu în sânge; insuficienta cardiaca; o bătăi inimii lente sau neregulate; boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC, un grup de boli care afectează plămânii și căile respiratorii); alte boli pulmonare; o leziune a capului; o tumoare pe creier; orice condiție care crește cantitatea de presiune din creier; probleme cu suprarenala, cum ar fi boala Addison (conditie in care glanda suprarenale produce mai putin hormon decat normal); hipertrofia prostatică benignă (BPH, lărgirea glandei prostatei); dificultatea urinării; halucinații (văzând lucruri sau auzind voci care nu există); o curbă în coloana vertebrală care face greu să respire; sau tiroida, vezica biliară sau boala hepatică.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Dacă vi se administrează regulat injecție cu eliberare prelungită cu buprenorfină în timpul sarcinii, bebelușul dumneavoastră ar putea prezenta simptome de sevraj care ar putea pune viața în pericol după naștere. Spuneți imediat medicului copilului dacă copilul dvs. are oricare dintre următoarele simptome: iritabilitate, hiperactivitate, somn anormal, strigăte înalte, scuturi incontrolabile ale unei părți ale corpului, vărsături, diaree sau insuficiență în greutate.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Spuneți-i imediat medicului copilului dacă copilul dvs. este mai somnoros decât de obicei sau are probleme de respirație în timp ce primiți acest medicament.
• trebuie să știți că acest medicament poate scădea fertilitatea la bărbați și femei. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de utilizare a injecției cu eliberare prelungită cu buprenorfină.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau medicului dentist că primești injecție cu eliberare prelungită cu buprenorfină.
• trebuie să știți că injecția cu eliberare prelungită cu buprenorfină vă poate face să vă faceți somnolenți. Nu conduceți o mașină sau nu utilizați utilaje până când nu știți cum vă afectează acest medicament.
• nu trebuie să beți alcool sau să folosiți medicamente stradale în timpul tratamentului. Consumul de alcool, administrarea de medicamente cu prescripție sau fără prescripție medicală care conțin alcool sau utilizarea de medicamente stradale în timpul tratamentului cu injecție cu buprenorfină mărește riscul apariției unor afecțiuni grave și care pun viața în pericol.
• trebuie să știți că buprenorfina poate provoca amețeli, ușurință și leșin când te ridici prea repede dintr-o poziție întinsă. Pentru a evita această problemă, ieșiți din pat lent, odihnindu-vă picioarele pe podea pentru câteva minute înainte de a vă ridica.
• trebuie să știți că buprenorfina poate provoca constipație. Discutați cu medicul dumneavoastră despre schimbarea dietei sau folosirea altor medicamente pentru prevenirea sau tratarea constipației în timp ce utilizați injecția de buprenorfină.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Dacă pierdeți o doză de injecție cu eliberare prelungită cu eliberare prelungită buprenorfină, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a primi doza cât mai curând posibil. Următoarea doză trebuie administrată cel puțin 26 de zile mai târziu.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Injecția cu eliberare prelungită cu buprenorfină poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• durere de cap
• oboseală
• durere, mâncărime, umflare, disconfort, înroșire, vânătaie sau umflături la locul injectării

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:

• respiratie dificila
• agitație, halucinații (văzând lucruri sau auzând voci care nu există), febră, transpirație, confuzie, bătăi rapide ale inimii, tremurături, vorbire neclară, rigiditate sau mișcări severe ale mușchilor, pierderea coordonării, greață, vărsături sau diaree
• greață, vărsături, pierderea apetitului, slăbiciune sau amețeli
• incapacitatea de a obține sau de a menține o erecție
• menstruație neregulată
• scăderea dorinței sexuale
• eczemă
• urticarie
• mâncărime
• vorbire neclară
• vedere încețoșată
• modificări ale bătăilor inimii
• durere în partea superioară dreaptă a stomacului
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• culoare urină închisă
• scaune de culoare deschisă

Injecția cu eliberare prelungită cu buprenorfină poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

În caz de urgență / supradozaj

Sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• îngustarea sau lărgirea elevilor (cercurile negre din centrul ochiului)
• încetinit sau dificultăți de respirație
• somnolență extremă sau somnolență
• coma (pierderea conștiinței pentru o perioadă de timp)
• lent inima

Ce alte informații ar trebui să știu?

Înainte de efectuarea oricărui test de laborator (în special a celor care implică albastru de metilen), spuneți medicului dumneavoastră și personalului de laborator că utilizați injecția de buprenorfină.

În caz de urgență, un membru al familiei sau un îngrijitor ar trebui să spună personalului medical de urgență că sunteți fizic dependent de un opioid și că sunteți tratat cu injecție cu eliberare prelungită cu buprenorfină.

Injecția cu eliberare prelungită cu buprenorfină este o substanță controlată. Asigurați-vă că programați întâlniri cu medicul dumneavoastră în mod regulat pentru a primi injecțiile. Adresați-vă farmacistului dacă aveți întrebări.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

• Sublocade^®