Buprenorfină Patch transdermic

Conţinut

• ATENȚIE IMPORTANTĂ:
• De ce este prescris acest medicament?
• Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
• Alte utilizări pentru acest medicament
• Ce precauții speciale trebuie să urmez?
• Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
• Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
• Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
• Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?
• În caz de urgență / supradozaj
• Ce alte informații ar trebui să știu?
• Numele de marcă

pronunțat ca (byoo pre sau nor)

ATENȚIE IMPORTANTĂ:

Plasturile de buprenorfină pot fi obișnuiți, în special în cazul utilizării prelungite. Utilizați plasturii buprenorfinei exact așa cum este indicat. Nu aplicați mai multe plasturi, aplicați plasturile mai des sau utilizați plasturile într-un mod diferit de cel prescris de medicul dumneavoastră. În timp ce utilizați plasturi de buprenorfină, discutați cu furnizorul dvs. de îngrijire a sănătății obiectivele de tratament ale durerii, durata tratamentului și alte modalități de a vă gestiona durerea. Spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau oricine din familia dvs. ați băut sau ați consumat vreodată alcool eficace, ați folosit vreodată medicamente stradale sau ați utilizat medicamente pe bază de prescripție medicală sau dacă ați avut sau ați avut vreodată o depresie sau o altă boală mintală. Există un risc mai mare de a utiliza excesiv buprenorfina dacă aveți sau ați avut oricare dintre aceste afecțiuni. Discutați imediat cu furnizorul dvs. de asistență medicală și solicitați îndrumare dacă credeți că aveți dependență de opiacee sau sunați la Serviciul național de asistență pentru abuzul de substanțe din partea SUA și Administrația serviciilor de sănătate mintală (SAMHSA) la numărul 1-800-662-HELP.

Plasturile de buprenorfină pot provoca probleme grave sau care pot pune viața în pericol, în special în primele 24 până la 72 de ore de tratament și în orice moment în care doza dumneavoastră este crescută. Medicul vă va monitoriza cu atenție în timpul tratamentului. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată dificultăți de respirație, astm bronșic, boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC, un grup de afecțiuni care afectează plămânii și căile respiratorii) sau alte boli pulmonare. Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu utilizați plasturi de buprenorfină.

Utilizarea anumitor medicamente cu buprenorfină poate crește riscul apariției unor probleme grave sau care pot pune viața în pericol, sedare sau comă. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați atazanavir (Reyataz); benzodiazepine cum ar fi alprazolam (Xanax), chlordiazepoxid (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); medicamente pentru boli mintale și greață; alte medicamente pentru durere; relaxante musculare; sedative; somnifere; și tranchilizante. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele medicamentelor și să vă monitorizeze cu atenție. Dacă utilizați buprenorfină transdermică cu oricare dintre aceste medicamente și dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau solicitați asistență medicală de urgență: amețeli neobișnuite, intoxicație, somnolență extremă, respirație încetinită sau dificilă sau nerespectare. Asigurați-vă că îngrijitorul sau membrii familiei dvs. știu ce simptome pot fi grave, astfel încât aceștia să poată contacta medicul sau asistența medicală de urgență dacă nu sunteți în măsură să căutați un tratament pe cont propriu.

Consumul de alcool sau folosirea medicamentelor stradale în timpul tratamentului cu buprenorfină transdermică crește și riscul apariției acestor reacții adverse grave, care pun viața în pericol. Nu beți alcool, nu luați medicamente pe baza de prescripție medicală sau fără prescripție medicală care conțin alcool sau utilizați medicamente stradale în timpul tratamentului.

Nu permiteți nimănui altcuiva să vă utilizeze medicamentul. Expunerea accidentală, în special la copii, poate duce la vătămări grave sau la moarte. Păstrați patch-urile de buprenorfină într-un loc sigur, astfel încât nimeni altcineva să nu-l poată folosi accidental sau în scopuri. Aveți grijă deosebită să nu păstrați plasturile de buprenorfină la îndemâna copiilor. Urmăriți câte plicuri sunt lăsate, astfel încât să știți dacă lipsesc.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Dacă utilizați regulat plasturi de buprenorfină în timpul sarcinii, bebelușul dumneavoastră poate prezenta simptome de abstinență care pot pune viața în pericol după naștere. Spuneți imediat medicului copilului dacă copilul dvs. are oricare dintre următoarele simptome: iritabilitate, hiperactivitate, somn anormal, strigăte înalte, scuturi incontrolabile ale unei părți ale corpului, vărsături, diaree sau insuficiență în greutate.

Medicul sau farmacistul vă vor furniza fișa cu informații despre pacient (Ghidul medicamentelor) producătorului atunci când începeți tratamentul cu plasturi buprenorfină și de fiecare dată când vă reîncărcați prescripția. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de utilizare a acestui medicament.

De ce este prescris acest medicament?

Băuturile de buprenorfină sunt utilizate pentru a ameliora durerea severă la persoanele care sunt de așteptat să aibă nevoie de medicație de durere în permanență pentru o perioadă lungă de timp și care nu pot fi tratate cu alte medicamente. Se află într-o clasă de medicamente numite analgezice opioide (narcotice). Lucrează prin schimbarea modului în care creierul și sistemul nervos răspund durerii.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Buprenorfina transdermică vine ca un plasture care se aplică pe piele. Plasturele este, de obicei, aplicat pe piele o dată la fiecare 7 zile. Schimbați-vă patch-ul la aproximativ același oră de fiecare dată când îl schimbați. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Aplicați plasturii de buprenorfină exact așa cum este indicat.

Medicul dumneavoastră vă poate iniția pe un plasture cu doză mică de buprenorfină și vă poate crește treptat doza, nu mai des decât o dată la 3 zile. Dacă această creștere implică utilizarea a două plasturi, eliminați patch-ul curent și, în același timp, plasați cele două plasturi noi unul lângă celălalt la un nou loc. Dacă medicul dumneavoastră vă spune să utilizați două plasturi, trebuie să le schimbați întotdeauna și să le aplicați în același timp. Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza dacă aveți reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă doza pe care o luați nu vă controlează durerea. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care vă simțiți în timpul tratamentului cu buprenorfină.

Blocurile de buprenorfină pentru piele sunt destinate utilizării numai pe piele. Nu plasați plasturi în gură, nu mestecați și nu înghițiți plasturii.

Nu întrerupeți utilizarea de plasturi buprenorfină fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Medicul va reduce probabil doza dumneavoastră treptat. Dacă încetați brusc să utilizați plasturi de buprenorfină, puteți avea simptome de întrerupere. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare dintre aceste simptome de întrerupere: neliniște, ochi lacrimali, nas înfundat, căscată, transpirație, frisoane, păr în picioare, dureri musculare, elevi mari (cercuri negre în centrul ochilor) diaree, greață, vărsături, anxietate, durere la nivelul articulațiilor, slăbiciune, bătăi rapide ale inimii sau respirație rapidă.

Nu utilizați un plasture de buprenorfină care este tăiat, deteriorat sau modificat în vreun fel. Dacă utilizați plasturi tăiați sau deteriorați, este posibil să primiți majoritatea sau toate medicamentele dintr-o dată, în loc de încet peste 7 zile. Acest lucru poate provoca probleme grave, inclusiv supradozele și decesul.

Dacă plasturele dvs. de buprenorfină este expus la căldură, poate elibera prea multă medicamente în corpul dumneavoastră imediat. Acest lucru poate provoca simptome grave sau care pun viața în pericol. Nu vă expuneți plasturele sau pielea din jurul său pentru încălzirea directă a căldurii, cum ar fi încălzitoarele, păturile electrice, lămpile de căldură, saunele, căzile cu apă caldă și paturile de apă încălzită. Nu luați băi lungi, fierbinți sau faceți plajă în timp ce purtați plasturele.

Puteți să vă scăldați sau să vă spălați în timp ce purtați un plasture de buprenorfină. Dacă plasturele cade în timpul acestor activități, aruncați-l în mod corespunzător. Apoi uscați complet pielea și aplicați un plasture nou. Lăsați noul plasture la locul său timp de 7 zile după ce îl aplicați.

Puteți aplica un plasture buprenorfină pe brațele exterioare superioare, pe pieptul superior, pe partea superioară a spatelui sau pe partea laterală a pieptului. Alegeți o zonă de piele plată și fără păr. Nu aplicați plasturele pe părțile corpului care au iritat, rupte, tăiat, deteriorat sau modificat în orice mod. Dacă există păr pe piele, utilizați foarfece pentru a fixa părul cât mai aproape de piele. Nu radeți zona. Așteptați cel puțin 3 săptămâni înainte de a aplica un nou plasture pe același site.

Pentru a aplica patch-ul, urmați acești pași:

1. Curățați zona în care intenționați să aplicați plasturele cu apă limpede și pat complet uscat. Nu utilizați săpunuri, loțiuni, alcooli sau uleiuri.
2. Utilizați foarfece pentru a tăia punga care conține plasturele buprenorfinei de-a lungul liniei punctate. Îndepărtați plasturele din pungă și desprindeți căptușeala protectoare din partea din spate a plasturelui. Încercați să nu atingeți partea lipicioasă a plasturelui.
3. Apăsați imediat partea lipicioasă a plasturelui pe zona de piele aleasă cu palma mâinii.
4. Apăsați ferm pe patch pentru cel puțin 15 secunde. Asigurați-vă că plasturele se lipeste bine pe piele, mai ales în jurul marginilor. Nu frecați plasturele.
5. Dacă plasturele nu se lipeste bine sau se slăbește după ce este aplicat, lipiți doar marginile pe piele cu bandă de prim ajutor. În cazul în care plasturele încă nu se lipeste bine, îl puteți acoperi cu pansamente Bioclusive sau Tegaderm. Nu acoperiți plasturele cu alte tipuri de bandaj sau bandă. Discutați cu medicul sau farmacistul dacă plasturele continuă să aibă probleme cu lipirea pe piele.
6. Dacă un plasture cade înainte de a fi timpul să îl îndepărtați, eliminați corect plasturele și aplicați un plasture nou într-o altă zonă a pielii. Lăsați noul plasture la locul său timp de 7 zile.
7. Când ați terminat de aplicat plasturele, spălați imediat mâinile cu apă curată.
8. Notați data și ora la care se aplică plasturele.
9. Când este momentul să vă schimbați plasturele, îndepărtați plasturele vechi și aplicați un plasture nou într-o zonă de piele diferită.
10. După ce eliminați plasturele, împingeți-l în jumătate cu părțile lipicioase împreună și spălați-l cu toaleta. Puteți, de asemenea, să utilizați o unitate de eliminare a patch-urilor furnizată de producător pentru a elimina în siguranță discul utilizat în coșul de gunoi. Plasturile folosite pot conține în continuare unele medicamente și pot fi periculoase pentru copii, animale de companie sau adulți cărora nu li s-au prescris plasturi de buprenorfină.

Alte utilizări pentru acest medicament

Buprenorfina nu trebuie utilizată pentru a trata durerea ușoară sau moderată, durerea pe termen scurt sau durerea care poate fi controlată prin medicamente care se iau după cum este necesar.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a utiliza plasturele buprenorfină,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la buprenorfină, orice alte medicamente sau oricare dintre ingredientele dintr-un plasture cu buprenorfină. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
• spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție, vitaminele, suplimentele nutritive și produsele pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați sau să le utilizați.Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în WARNING IMPORTANT și oricare dintre următoarele medicamente: anticholinergice (atropină, belladona, benztropină, diciclomină, difenhidramină, izopropamidă, procicidină și scopolamină); ciclobenzaprină (Amrix); dextrometorfan (găsit în multe medicamente pentru tuse; în Nuedexta); diuretice (pilule de apă); anumite medicamente pentru bătăi neregulate ale inimii, inclusiv amiodaronă (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopiramidă (Norpace), dofetilidă (Tikosyn), procainamidă (Procanbid), chinidină (în Nuedexta) și sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine, ; litiu (litiobid); medicamente pentru dureri de cap migrenoase cum ar fi almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, în Treximet) și zolmitriptan (Zomig); mirtazapina (Remeron); anumite medicamente pentru convulsii, cum ar fi carbamazepina (Tegretol, Teril, altele), fenobarbital, fenitoină (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane, în Rifamate, în Rifater); 5HT₃ blocantele de serotonină, cum ar fi alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) sau palonosetron (Aloxi); inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, cum ar fi citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetină (Prozac, Sarafem, în Symbyax), fluvoxamină (Luvox), paroxetină (Brisdelle, Prozac, Pexeva) și sertralină (Zoloft); inhibitori ai recaptării serotoninei și ale norepinefrinei cum ar fi duloxetină (Cymbalta), desvenlafaxină (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) și venlafaxină (Effexor); trazodonă; sau antidepresive triciclice, cum ar fi amitriptilina, clomipramină (Anafranil), desipramină (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramină (Tofranil), nortriptilină (Pamelor), protriptilină (Vivactil) și trimipramină (Surmontil). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați primit următoarele inhibitori de monoaminooxidază (MAO) sau ați întrerupt administrarea acestora în ultimele două săptămâni: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), albastru de metilen, fenelzină (Nardil) , selegilină (Eldepryl, Emsam, Zelapar) sau tranilcipromină (Parnate). Multe alte medicamente pot, de asemenea, să interacționeze cu buprenorfina, deci spuneți-le medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, chiar și pe cele care nu apar pe această listă. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră ce medicamente pe bază de plante pe care le luați, în special sunătoarea și triptofanul.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată afecțiuni menționate în secțiunea IMPORTANT WARNING sau un ileus paralitic (afecțiune în care alimentele digerate nu se mișcă prin intestine). Medicul dumneavoastră vă poate spune să nu utilizați plasturi de buprenorfină.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau un membru de familie imediat aveți sau ați avut vreodată un sindrom QT prelungit (afecțiune care crește riscul de apariție a unei bătăi neregulate a inimii care poate duce la pierderea conștienței sau la moarte subită); sau dacă ați avut sau ați avut vreodată fibrilație atrială; insuficienta cardiaca; convulsii; o leziune la cap, o tumoare pe creier, un accident vascular cerebral sau orice altă afecțiune care a provocat o presiune ridicată în interiorul craniului; tractul biliar; ritm cardiac încetinit; scăderea tensiunii arteriale; niveluri scăzute de potasiu din sânge; probleme de urinare; sau afecțiuni ale pancreasului, tiroidei, inimii, rinichilor sau ficatului.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați.
• trebuie să știți că acest medicament poate scădea fertilitatea la bărbați și femei. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de utilizare a plasturelor buprenorfinei.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că utilizați un plasture buprenorfină.
• trebuie să știți că acest medicament vă poate face să vă faceți somnolenți. Nu conduceți o mașină, nu utilizați utilaje sau faceți alte activități periculoase până când nu știți cum vă afectează acest medicament.
• trebuie să știți că plasturii de buprenorfină pot provoca amețeli, ușurință și leșin când te ridici prea repede dintr-o poziție întinsă. Acest lucru este mai frecvent atunci când începeți prima utilizare a unui plasture buprenorfină. Pentru a evita această problemă, ieșiți din pat lent, odihnindu-vă picioarele pe podea pentru câteva minute înainte de a vă ridica.
• trebuie să știți că plasturii de buprenorfină pot provoca constipație. Discutați cu medicul dumneavoastră despre schimbarea dietei sau utilizarea altor medicamente pentru prevenirea sau tratarea constipației în timp ce utilizați plasturi de buprenorfină.
• trebuie să știți că dacă aveți febră sau dacă sunteți foarte fierbinte după activitate fizică, cantitatea de buprenorfină pe care o primiți de pe plasture poate crește și poate provoca o supradozaj de medicamente. Evitați activitatea fizică care vă poate determina să deveniți foarte fierbinte. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți febră. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze doza.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Dacă uitați să aplicați sau să modificați plasturele cu buprenorfină, aplicați plasturele imediat ce vă aduceți aminte. Asigurați-vă că eliminați plasturele utilizat înainte de a aplica un nou plasture. Purtați noul plasture pentru perioada de timp prescrisă de medicul dumneavoastră (de obicei 7 zile) și apoi înlocuiți-l. Nu purtați două plasturi deodată decât dacă medicul v-a spus că trebuie.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Plasturile cu buprenorfină pot provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

• dificultăți la adormire sau la adormire
• durere de cap
• gură uscată
• dureri de stomac
• iritația pielii, mâncărime, umflături sau roșeață în zona în care ați purtat plasturele

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea IMPORTANT AVERTISMENT, contactați imediat medicul dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:

• dificultăți de respirație sau înghițire
• dificultăți de respirație
• modificări ale bătăilor inimii
• agitație, halucinații (văzând lucruri sau auzând voci care nu există), febră, transpirație, confuzie, bătăi rapide ale inimii, tremurături, rigiditate musculară severă sau iritări, pierderea coordonării, greață, vărsături sau diaree
• greață, vărsături, pierderea apetitului, slăbiciune sau amețeli
• incapacitatea de a obține sau de a menține o erecție
• menstruație neregulată
• scăderea dorinței sexuale
• dureri în piept
• umflarea feței, a limbii sau a gâtului
• eczemă
• urticarie
• mâncărime

Băuturile cu buprenorfină pot provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul utilizării acestui medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Mențineți acest medicament la îndemâna copiilor. Depozitați-l la temperatura camerei și departe de căldură și umiditate excesive (nu în baie).

Îndepărtați orice patch-uri care sunt folosite, depășite sau nu mai sunt necesare, îndepărtați cu grijă suportul adeziv, pliați părțile lipicioase ale fiecărui plasture împreună pentru a se lipi de el însuși și spălați patch-urile pe toaletă. Nu puneți plasturi de buprenorfină care nu sunt necesari sau utilizați într-o cutie de gunoi. Discutați cu farmacistul despre eliminarea adecvată a medicamentelor.

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

În timp ce utilizați plasturi de buprenorfină, s-ar putea să vi se spună să aveți întotdeauna un medicament de salvare numit naloxonă disponibil (de exemplu, acasă, birou). Naloxona este utilizată pentru a inversa efectele care amenință viața unui supradozaj. Funcționează blocând efectele opiaceelor ​​pentru a scuti simptomele periculoase cauzate de nivelurile ridicate de opiacee din sânge. Probabil nu veți putea să vă tratați dacă prezentați o supradoză de opiacee. Trebuie să vă asigurați că membrii familiei dvs., îngrijitorii sau persoanele care petrec timp cu dumneavoastră știu cum să-i spuneți dacă întâmpinați un supradozaj, cum să utilizați naloxonă și ce trebuie să faceți până când ajută medicul de urgență. Medicul sau farmacistul vă va arăta pe dumneavoastră și pe membrii familiei dumneavoastră cum să utilizați medicamentul. Adresați-vă farmacistului pentru instrucțiuni sau vizitați site-ul producătorului pentru a obține instrucțiunile. Dacă cineva vede că simțiți simptome de supradozaj, el sau ea ar trebui să vă dea prima doză de naloxonă, apelați imediat la 911 și să rămâneți cu dvs. și să vă urmăriți îndeaproape până când ajută medicul de urgență. Simptomele pot să apară în câteva minute după ce ați primit naloxonă. Dacă simptomele se întorc, persoana trebuie să vă dea altă doză de naloxonă. Pot fi administrate doze suplimentare la fiecare 2-3 minute, în cazul în care simptomele se întorc înainte de sosirea ajutorului medical.

Simptomele supradozajului pot include următoarele:

• mici, elevi de vârf (cercuri negre în centrul ochiului)
• somnolență extremă sau somnolență
• încetinit sau dificultăți de respirație
• coma (pierderea conștiinței pentru o perioadă de timp)

Ce alte informații ar trebui să știu?

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va face anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul organismului la buprenorfină.

Înainte de efectuarea oricărui test de laborator (în special a celor care implică albastru de metilen), spuneți medicului dumneavoastră și personalului de laborator că utilizați buprenorfină.

Nu permiteți nimănui să utilizeze medicamentul. Buprenorfina este o substanță controlată. Prescripțiile pot fi reumplete doar de un număr limitat de ori; întrebați-vă farmacistul dacă aveți întrebări.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

• Butrans^®