Conţinut
Prezentare generală
Sindromul Marfan este o tulburare a țesutului conjunctiv care provoacă defecte scheletice, de obicei recunoscute într-o persoană înaltă. O persoană cu sindrom Marfan poate prezenta membre late și degete asemănătoare păianjenilor, anormalități toracice, curbură a coloanei vertebrale și un set special de trăsături faciale, incluzând un palat înalt arcuit și dinți aglomerați. Cele mai semnificative dintre defectele din sindrom sunt anomalii cardiovasculare, care pot include mărirea (dilatarea) bazei aortei. Deoarece sindromul Marfan este de obicei o tulburare moștenită, părinții potențiali cu istoric familial de sindrom Marfan ar trebui să primească consiliere genetică.Data de examinare 5/16/2018
Actualizat de: Michael A. Chen, MD, PhD, profesor asociat de medicină, divizia de cardiologie, centrul medical Harborview, Universitatea din Washington Medical School, Seattle, WA. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.