Medicament

Pau D'Arco

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Creației: 15 Iunie 2021
Data Actualizării: 20 Noiembrie 2024
Anonim
Pau D'Arco - Medicament
Pau D'Arco - Medicament

Conţinut

Ce este?

Pau d'arco este un copac care crește în pădurile tropicale din Amazon și în alte regiuni tropicale din America de Sud și Centrală. Pau d'arco este dens și rezistă la putrezire. Numele "pau d'arco" este portughez pentru "arcul de arc", un termen adecvat având în vedere utilizarea copacilor de către popoarele native din America de Sud pentru a face arcuri de vânătoare. Coaja și lemnul sunt folosite pentru a face medicamente.

Oamenii folosesc pau d'arco pentru condiții cum ar fi infecții, cancer, diabet, ulcere gastrice și multe altele, dar nu există dovezi științifice bune care să susțină aceste utilizări. Utilizarea pau d'arco poate fi, de asemenea, nesigură, în special la doze mai mari.

Produsele comerciale care conțin pau d'arco sunt disponibile sub formă de capsule, tablete, extracte, pulbere și ceai. Dar, uneori, este greu să știi ce este în produsele pau d'arco. Unele studii au arătat că unele produse pau d'arco vândute în Canada, Brazilia și Portugalia nu conțin ingrediente active în cantități corecte.

Cât de eficientă este?

Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor eficacitatea eficacității bazată pe dovezi științifice în conformitate cu următoarea scală: Eficace, probabil, eficace, posibil eficace, posibil ineficace, probabil ineficiente, ineficiente și insuficiente.

Evaluarea eficacității pentru PAU D'ARCO sunt după cum urmează:


Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...

  • Anemie.
  • Dureri asemănătoare artritei.
  • Astm.
  • Infecții vezică și prostată.
  • Furunculele.
  • Bronşită.
  • Cancer.
  • Răceală.
  • Diabet.
  • Diaree.
  • Eczemă.
  • Fibromialgia.
  • gripă.
  • Infecții cu drojdie, bacterii, viruși sau paraziți.
  • Viermi intestinali.
  • Probleme hepatice.
  • Psoriazis.
  • Bolile cu transmitere sexuală (gonoree, sifilis).
  • Probleme de stomac.
  • Alte conditii.
Sunt necesare mai multe dovezi pentru a evalua eficiența pau d'arco pentru aceste utilizări.

Cum functioneazã?

Cercetările timpurii arată că pau d'arco ar putea împiedica creșterea celulelor canceroase. De asemenea, ar putea încetini creșterea tumorală prin împiedicarea dezvoltării de către tumoare a vaselor de sânge necesare. Cu toate acestea, dozele necesare pentru a provoca efecte canceroase par să provoace efecte secundare grave la om.

Există probleme de siguranță?

Pau d'arco este POSIBIL UNSAFE când este luat pe cale orală. În doze mari, pau d'arco poate provoca greață, vărsături, diaree, amețeli și sângerări interne. Nu se cunoaște siguranța pau d'arco în doze tipice.

Precauții și avertismente speciale:

Sarcina și alăptarea: În timpul sarcinii, pau d'arco este POSIBIL UNSAFE când se administrează pe cale orală în cantități tipice; FOARTE NU SIGURANTA în doze mai mari. Nu se cunoaște suficient despre siguranța aplicării acesteia pe piele. Rămâneți în siguranță și evitați utilizarea dacă sunteți gravidă.

Nu există suficiente informații fiabile despre siguranța administrării de pau d'arco dacă alăptați. Rămâi în siguranță și evitați folosirea.

Interventie chirurgicala: Pau d'arco ar putea încetini coagularea sângelui și ar putea crește șansele de sângerare în timpul și după intervenția chirurgicală. Opriți utilizarea acestuia cu cel puțin 2 săptămâni înainte de o intervenție chirurgicală programată.

Există interacțiuni cu medicamentele?

Moderat
Fiți atenți la această combinație.
Medicamentele care încetinesc coagularea sângelui (medicamente anticoagulante / antiplachetare)
Pau d'arco ar putea încetini coagularea sângelui. Luând pau d'arco împreună cu medicamente care încetinesc coagularea lentă, s-ar putea crește șansele de vânătăi și sângerări.

Unele medicamente care încetinesc coagularea sângelui includ aspirina, clopidogrelul (Plavix), diclofenacul (Voltaren, Cataflam, alții), ibuprofenul (Advil, Motrin, alții), naproxenul (Anaprox, Naprosyn, , heparină, warfarină (Coumadin) și altele.

Există interacțiuni cu ierburi și suplimente?

Ierburi și suplimente care ar putea încetini coagularea sângelui
Pau d'arco ar putea încetini coagularea sângelui.Luând pau d'arco împreună cu alte plante medicinale sau suplimente care încetinesc și coagularea, ar putea crește șansele de vânătăi și sângerări la unii oameni. Aceste plante includ lucernă, angelică, cățel, danshen, castan de cal, trifoi roșu, turmeric și altele.

Există interacțiuni cu alimentele?

Nu există interacțiuni cunoscute cu alimentele.

Ce doză este utilizată?

Doza adecvată de pau d'arco depinde de câțiva factori, cum ar fi vârsta, sănătatea utilizatorului și alte câteva condiții. În acest moment nu există suficiente informații științifice pentru a determina o gamă adecvată de doze pentru pau d'arco. Rețineți că produsele naturale nu sunt întotdeauna în mod necesar sigure și că dozele pot fi importante. Asigurați-vă că urmați instrucțiunile relevante de pe etichetele produselor și consultați farmacistul, medicul sau alt specialist în domeniul sănătății înainte de utilizare.

Alte nume

Ébénier de Guyane, Ipe, Ipe Roxo, Ipes, Lapacho, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Lapacho Negro, Lébène, Pink Trumpet Tree, Purple Lapacho, Quebracho, Red Lapacho, Tabebuia avellanedae, Tabebuia heptaphylla, Tabebuia impetiginosa , Tabebuia palmeri, Taheebo, Ceaiul Taheebo, Tecoma impetiginosa, Thé Taheebo, Trumpet Bush.

Metodologie

Pentru a afla mai multe despre modul în care a fost scris acest articol, consultați secțiunea Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor metodologie.


Referințe

  1. Algranti E, Mendonca EM, Ali SA, Kokron CM, Raile V. Astmul ocupațional cauzat de praful Ipe (Tabebuia spp). J Investig Allergol Clin Immunol 2005; 15: 81-3. Vizualizați rezumatul.
  2. Zhang L, Hasegawa I, Ohta T. Derivații ciclopentenelor antiinflamatorii din coaja interioară a Tabebuia avellanedae. Fitoterapia 2016; 109: 217-23. Vizualizați rezumatul.
  3. Lee S, Kim IS, Kwak TH, Yoo HH. Studiu metabolic comparativ al ß-lapachonei la microzomi hepatici de șoarece, șobolani, câini, maimuțe și ficat, utilizând spectrometria de masă cromatografică-tandem. J Farm Biomed Anal 2013; 83: 286-92. Vizualizați rezumatul.
  4. Hussain H, Krohn K, Ahmad VU și colab. Lapachol: o prezentare generală. Arkivok 2007 (ii): 145-71.
  5. Pereira IT, Burci LM, da Silva LM, și colab. Efectul antiulcer al extractului de scoarță de Tabebuia avellanedae: activarea proliferării celulare în mucoasa gastrică în timpul procesului de vindecare. Phytother Res 2013; 27: 1067-73. Vizualizați rezumatul.
  6. Macedo L, Fernandes T, Silveira L. și colab. Activitatea ß-Lapachone în sinergie cu antimicrobienii convenționali împotriva tulpinilor de Staphylococcus aureus rezistente la meticilină. Phytomedicine 2013; 21: 25-9. Vizualizați rezumatul.
  7. Pires TC, Dias MI, Calhelha RC și colab. Proprietățile bioactive ale fitopreparatelor și fitopulturilor pe bază de Tabebuia impetiginosa: o comparație între extractele și suplimentele alimentare. Molecule 2015; 1; 20: 22863-71. Vizualizați rezumatul.
  8. Awang DVC. Taheebo comercial nu are ingredient activ. Scrisoarea de informare 726 Can Pharm J. 1991; 121: 323-26.
  9. Awang DVC, Dawson BA, Ethier J-C și colab. Compuși de naftochinonă ai produselor comerciale Lapacho / Pau d'arco / Taheebo. Plante medicinale de plante medicinale. 1995; 2: 27-43.
  10. Nepomuceno JC. Lapacol și derivații săi ca medicamente potențiale pentru tratamentul cancerului. În: Plantele și cultura - Biologie și Biotehnologie Research, 1st ed. iConcept Press Ltd .. Adus de la: https://www.researchgate.net/profile/Julio_Nepomuceno/publication/268378689_Lapachol_and_its_derivatives_as_potential_drugs_for_cancer_treatment/links/5469c8640cf20dedafd103e1.pdf.
  11. Paes JB, Morais VM, Lima CR. Rezistența naturală a noilor preparate face semi-arido brasileiro și fungus causadores da podridão-mole. R. Árvore, 2005; 29: 365-71.
  12. Kreher B, Lotter H, Cordell GA, Wagner H. New Furanonaphthoquinones și alți constituenți ai Tabebuia avellanedae și activitățile lor imunomodulatoare in vitro. Planta Med. 1988; 54: 562-3. Vizualizați rezumatul.
  13. de Almeida ER, da Silva Filho AA, dos Santos ER, Lopes CA. Acțiunea antiinflamatorie a lapacholului. J Ethnopharmacol. 1990; 29: 239-41. Vizualizați rezumatul.
  14. Guiraud P, Steiman R, Campos-Takaki GM, Seigle-Murandi F, Simeon de Buochberg M. Compararea activităților antibacteriene și antifungice ale lapacholului și beta-lapachonei. Planta Med. 1994; 60: 373-4. Vizualizați rezumatul.
  15. Block JB, Serpick AA, Miller W, Wienerik PH. Studii clinice inițiale cu lapachol (NSC-11905). Cancer Chemother Rep 2. 1974; 4: 27-8. Vizualizați rezumatul.
  16. Kung, H.N., Yang, M.J., Chang, C.F., Chau, Y.P. și Lu, K.S. Activități de vindecare a vinului în vinii și in vivo ale beta-lapachonei. Am. J. Physiol Cell Physiol 2008; 295: C931-C943. Vizualizați rezumatul.
  17. Byeon, S.E., Chung, J.Y., Lee, Y.G., Kim, B.H., Kim, K.H. și Cho, J.Y. Efecte anti-inflamatorii in vitro și in vivo ale taheebo, un extract de apă din scoarta interioară de Tabebuia avellanedae. J Ethnopharmacol. 9-2-2008; 119: 145-152. Vizualizați rezumatul.
  18. A., Freitas, CS, Baggio, CH, Mayer, B., dos Santos, AC, Pizzolatti, MG, Zacarias, AA, dos Santos, EP, Otuki, MF și Marques. Tabebuia avellanedae, Lorentz ex Griseb. J Ethnopharmacol. 8-13-2008; 118: 455-459. Vizualizați rezumatul.
  19. Avantajele studiilor comparative ale efectelor extractului de scoarta Tabebuia avellanedae si ale beta-lapachonei asupra raspunsului hematopoietic de șoareci purtători de tumori. J Ethnopharmacol. 5-8-2008; 117: 228-235. Vizualizați rezumatul.
  20. Sa identificat un nou conjugat de glucozilsulfat ca metabolit al 3,4-dihidro-2,2-dimetil-2H-nafto [1,2-b] piran- 5,6-dionă (ARQ 501, beta-lapachonă) la mamifere. Drug Metab Dispos. 2008; 36: 753-758. Vizualizați rezumatul.
  21. Yamashita, M., Kaneko, M., Iida, A., Tokuda, H. și Nishimura, K. Sinteza stereoselectivă și citotoxicitatea unei naftochinone chimiopreventive de cancer de la Tabebuia avellanedae. Bioorg.Med Chem.Lett. 12-1-2007; 17: 6417-6420. Vizualizați rezumatul.
  22. Kim, S. O., Kwon, J. I., Jeong, Y.K., Kim, G.Y., Kim, N.D. și Choi, Y. H. Inducerea Egr-1 este asociată cu capacitatea anti-metastatică și antiinvazivă a beta-lapachonei în celulele hepato-carcinomului uman. Biosci Biotechnol Biochem 2007; 71: 2169-2176. Vizualizați rezumatul.
  23. de Cassia da Silveira E Sa și de Oliveira, Guerra M. Toxicitatea reproductivă a lapachol la șobolanii masculi adulți Wistar supuși tratamentului pe termen scurt. Phytother.Res. 2007; 21: 658-662. Vizualizați rezumatul.
  24. Kung, H. N., Chien, C. L., Chau, G. Y., Don, M. J., Lu, K. S. și Chau, Y. P. Implicarea semnalizării NO / cGMP în efectele apoptotice și antiangiogene ale beta-lapachonei asupra celulelor endoteliale in vitro. J Cell Physiol 2007; 211: 522-532. Vizualizați rezumatul.
  25. WHoo, Park, KY, Rhu, CH, Lee, WH, Choi, BT, Kim, GY, Park, YM și Choi, YH Beta-lapachone, o chinonă izolată din Tabebuia avellanedae, induce apoptoza în linia celulară de hepatom HepG2 prin inducerea Bax și activarea caspazei. J Med Food 2006; 9: 161-168. Vizualizați rezumatul.
  26. Fiul, DJ, Lim, Y., Park, YH, Chang, SK, Yun, YP, Hong, JT, Takeoka, GR, Lee, KG, Lee, SE, Kim, JH și Park efectele extractului de scoarță de la Tabebuia impetiginosa asupra agregării plachetare și proliferării celulelor musculare netede vasculare prin suprimarea eliberării acidului arachidonic și activarea MKK ERK1 / 2. J Ethnopharmacol. 11-3-2006; 108: 148-151. Vizualizați rezumatul.
  27. Lee, JI, Choi, DY, Chung, HS, Seo, HG, Woo, HJ, Choi, BT și Choi, YH beta-lapachone induce inhibarea creșterii și apoptoza celulelor canceroase vezică prin modularea familiei Bcl- caspaze. Exp.Oncol. 2006; 28: 30-35. Vizualizați rezumatul.
  28. Pereira, EM, Machado, Tde B., Leal, IC, Isus, DM, Damaso, CR, Pinto, AV, Giambiagi-deMarval, M., Kuster, RM, Santos, Tabbebuia avellanedae naftoquinone: tulpinile stafilococice, activitatea citotoxică și analiza iritabilității dermice in vivo. Ann.Clin.Microbiol.Antimicrob. 2006; 5: 5. Vizualizați rezumatul.
  29. Felicio, A.C., Chang, C.V., Brandao, M.A., Peters, V.M., și Guerra, Mde O. Creșterea fătului la șobolanii tratați cu lapachol. Contraception 2002; 66: 289-293. Vizualizați rezumatul.
  30. Guerra, Mde O., Mazoni, A. S., Brandao, M.A., și Peters, V.M. Toxicologia Lapacolului la șobolani: embrioletalitate. Braz.J Biol. 2001; 61: 171-174. Vizualizați rezumatul.
  31. Lemos OA, Sanches JC, Silva IE și colab. Efectele genotoxice ale Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC.) Stand. (Extract de Lamiales, Bignoniaceae) la șobolani Wistar. Genet Mol Biol 2012; 35: 498-502. Vizualizați rezumatul.
  32. Kiage-Mokua BN, Roos N, Schrezenmeir J. Lapacho Tea (Tabebuia impetiginosa) Extract inhibă lipaza pancreatică și întârzie creșterea postprandială a trigliceridelor la șobolani. Phytother Res 2012 Mar 17. doi: 10.1002 / ptr.4659. Vizualizați rezumatul.
  33. de Melo JG, Santos AG, de Amorim EL, et al. Plante medicinale utilizate ca agenți antitumorali în Brazilia: o abordare etnobotanică. Comunicare bazată pe rezultate Alternat Med 2011; 2011: 365359. Epub 2011 Mar 8. Vezi abstracte.
  34. Gómez Castellanos JR, Prieto JM, Heinrich M. Lapacho roșu (Tabebuia impetiginosa) - o marfă etnofarmacologică mondială? J Ethnopharmacol 2009; 121: 1-13. Vizualizați rezumatul.
  35. Park BS, Lee HK, Lee SE și colab. Activitatea antibacteriană a lui Tabibuia impetiginosa Martius ex DC (Taheebo) împotriva Helicobacter pylori. J Ethnopharmacol 2006; 105: 255-62. Vizualizați rezumatul.
  36. Park BS, Kim JR, Lee SE și colab. Efectele selective de inhibare a creșterii ale compușilor identificați în scoarta interioară Tabebuia impetiginosa asupra bacteriilor intestinale umane. J Agric Food Chem 2005; 53: 1152-7. Vizualizați rezumatul.
  37. Koyama J, Morita I, Tagahara K, Hirai K. Cyclopentene dialdehide de la Tabebuia impetiginosa. Phytochemistry 2000; 53: 869-72. Vizualizați rezumatul.
  38. Park BS, Lee KG, Shibamoto T și colab. Activitatea antioxidantă și caracterizarea constituenților volatili ai Taheebo (Tabebuia impetiginosa Martius ex DC). J Agric Food Chem 2003; 51: 295-300. Vizualizați rezumatul.
Ultima examinare - 08/16/2018