Medicament

cannabidiol

Posted on
Autor: Robert Simon
Data Creației: 15 Iunie 2021
Data Actualizării: 1 Noiembrie 2024
Anonim
What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol
Video: What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol

Conţinut

Ce este?

Cannabidiolul este un produs chimic în planta Cannabis sativa, cunoscută și sub numele de marijuana. Peste 80 de substanțe chimice, cunoscute ca canabinoide, au fost identificate în fabricile Cannabis sativa. În timp ce delta-9-tetrahidrocanabinolul (THC) este principalul ingredient activ, canabidiolul reprezintă aproximativ 40% din extractele de canabis și a fost studiat pentru multe utilizări diferite. Potrivit Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA), deoarece cannabidiolul a fost studiat ca un medicament nou, produsele care conțin canabidiol nu sunt definite ca suplimente alimentare. Dar există încă produse etichetate ca suplimente alimentare pe piață care conțin canabidiol. Cantitatea de canabidiol conținută în aceste produse nu este întotdeauna raportată cu exactitate pe eticheta produsului.

Oamenii iau canabidiol pe cale orală pentru anxietate, tulburare bipolară, diabet, o tulburare musculară numită distonie, convulsii, scleroză multiplă, boala Parkinson, boala Crohn, boala grefă versus gazdă și schizofrenia.

Oamenii inhaleaza cannabidiol pentru a ajuta la renuntarea la fumat.

Cât de eficientă este?

Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor eficacitatea eficacității bazată pe dovezi științifice în conformitate cu următoarea scală: Eficace, probabil, eficace, posibil eficace, posibil ineficace, probabil ineficiente, ineficiente și insuficiente.

Evaluarea eficacității pentru cannabidiol sunt după cum urmează:


Probabil eficace pentru ...

  • Epilepsie. Sa demonstrat că un produs cannabidiol specific (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) reduce epizootii la adulți și copii cu diferite afecțiuni legate de convulsii. Acest produs este un medicament de prescripție medicală pentru tratarea crizelor cauzate de sindromul Dravet sau de sindromul Lennox-Gastaut. S-a demonstrat, de asemenea, reducerea crizelor convulsiilor la persoanele cu complex scleroza tuberculoasă, sindromul Sturge-Weber și sindromul epilepsiei legate de infecțiile febrile (FIRES). Dar nu este aprobat pentru tratarea acestor alte tipuri de convulsii.

Dovezi insuficiente pentru a evalua eficacitatea pentru ...

  • Tulburare bipolara. Rapoartele anterioare arată că tratamentul cu canabidiol nu îmbunătățește episoadele maniacale la persoanele cu tulburări bipolare.
  • Boala Crohn. Cercetările timpurii arată că administrarea de cannabidiol nu reduce activitatea bolii la adulții cu boală Crohn.
  • Diabet. Cercetările timpurii arată că administrarea de cannabidiol nu îmbunătățește nivelurile de glucoză din sânge, nivelurile de insulină din sânge sau HbA1c la adulții cu diabet zaharat de tip 2.
  • O tulburare musculară numită distonie. Cercetările timpurii sugerează că administrarea cannabidiol zilnic timp de 6 săptămâni ar putea îmbunătăți distonia cu 20% până la 50% la unii oameni. Cercetarea de calitate superioară este necesară pentru a confirma acest lucru.
  • O afecțiune în care un transplant atacă organismul (boala Graft-versus-gazdă (GVHD)). Boala grefă versus gazdă este o complicație care poate apărea după un transplant de măduvă osoasă. La persoanele cu această afecțiune, celulele donatoare atacă celulele proprii ale persoanei. Cercetările timpurii arată că administrarea cannabidiolului zilnic începând cu 7 zile înainte de transplantul de măduvă osoasă și continuând timp de 30 de zile după transplant poate extinde timpul necesar pentru o persoană pentru a dezvolta GVHD.
  • Boala lui Huntington. Cercetările anterioare arată că administrarea de cannabidiol zilnic nu îmbunătățește simptomele bolii Huntington.
  • Insomnie. Cercetările timpurii sugerează că administrarea de 160 mg de canabidiol înaintea patului îmbunătățește timpul de somn la persoanele cu insomnie. Cu toate acestea, dozele mai mici nu au acest efect. Cannabidiol, de asemenea, nu pare să ajute oamenii să adoarmă și ar putea reduce capacitatea de a aminti visele.
  • Scleroza multiplă (SM). Există dovezi inconsecvente cu privire la eficacitatea canabidiolului pentru simptomele de scleroză multiplă. Unele cercetări precoce sugerează că utilizarea unui spray cu canabidiol sub limbă ar putea îmbunătăți durerea și apăsarea musculară la persoanele cu MS. Cu toate acestea, nu pare să îmbunătățească spasmele musculare, oboseala, controlul vezicii urinare, capacitatea de a se deplasa, bunăstarea și calitatea vieții.
  • Boala Parkinson. Unele cercetări precoce arată că administrarea de canabidiol zilnic timp de 4 săptămâni îmbunătățește simptomele psihotice la persoanele cu boală Parkinson și psihoză.
  • schizofrenie. Cercetările privind utilizarea canabidiolului pentru simptomele psihotice la persoanele cu schizofrenie sunt contradictorii. Unele cercetări precoce sugerează că administrarea de cannabidiol de patru ori pe zi timp de 4 săptămâni îmbunătățește simptomele psihotice și poate fi la fel de eficace ca și medicamentul antipsihotic amisulpridă. Cu toate acestea, alte cercetări timpurii sugerează că administrarea cannabidiolului timp de 14 zile nu este benefică. Rezultatele conflictuale ar putea fi legate de doza de canabidiol utilizată și de durata tratamentului.
  • Renunțând la fumat. Cercetările timpurii sugerează că inhalarea canabidiolului cu un inhalator timp de o săptămână ar putea reduce numărul de țigări afumate cu aproximativ 40% în comparație cu valoarea inițială.
  • Tulburare de anxietate sociala. Unele cercetări precoce arată că administrarea de cannabidiol 300 mg zilnic nu îmbunătățește anxietatea la persoanele cu tulburări de anxietate socială. Cu toate acestea, alte studii timpurii sugerează că administrarea unei doze mai mari (400-600 mg) poate îmbunătăți anxietatea asociată cu testul de vorbire publică sau imagistică medicală la persoanele cu DAS.
  • Alte conditii.
Sunt necesare mai multe dovezi pentru a evalua eficiența canabidiolului pentru aceste utilizări.

Cum functioneazã?

Cannabidiolul are efecte antipsihotice. Cauza exactă a acestor efecte nu este clară. Cu toate acestea, canabidiolul pare să prevină defalcarea unei substanțe chimice din creier care afectează durerea, starea de spirit și funcția mentală. Prevenirea defalcării acestei substanțe chimice și creșterea nivelului acesteia în sânge pare să reducă simptomele psihotice asociate cu afecțiuni precum schizofrenia. Cannabidiolul ar putea bloca, de asemenea, unele dintre efectele psihoactive ale delta-9-tetrahidrocanabinolului (THC). De asemenea, canabidiolul pare să reducă durerea și anxietatea.

Există probleme de siguranță?

Cannabidiol este POSIBIL SECURITATE atunci când este luat pe gură sau pulverizat sub limbă în mod corespunzător. Cannabidiol în doze de până la 300 mg pe zi a fost luat pe cale orală în siguranță, timp de până la 6 luni. Doze mai mari de 1200-1500 mg zilnic au fost administrate pe cale orală în siguranță, timp de până la 4 săptămâni. Este permisă administrarea pe cale orală a unui produs cu prescripție cannabidiol (Epidiolex) în doze de până la 10-20 mg / kg zilnic. Cannabidiol spray-urile care se aplică sub limbă au fost utilizate în doze de 2,5 mg timp de până la 2 săptămâni.

Unele reacții adverse raportate ale canabidiolului includ gura uscată, tensiunea arterială scăzută, capul ușor și somnolența. Semne de leziuni hepatice au fost, de asemenea, raportate la unii pacienți, dar acest lucru este mai puțin frecvent.

Precauții și avertismente speciale:

Sarcina și alăptarea: Nu există suficiente informații fiabile despre siguranța administrării de canabidiol dacă sunteți gravidă sau alăptați. Rămâi în siguranță și evitați folosirea.

copii: Un produs cu prescripție cannabidiol (Epidiolex) este POSIBIL SECURITATE când este luat pe cale orală zilnic. Doza cea mai frecventă utilizată este de 10 mg / kg zilnic. La unii copii pot fi utilizați doze mai mari de 15-20 mg / kg zilnic, dar aceste doze mai mari sunt mai susceptibile de a provoca reacții adverse. Acest produs este aprobat pentru utilizare la anumiți copii cu vârsta de 2 ani și peste, dar a fost utilizat la copiii cu vârsta sub 1 an.

Boala Parkinson: Unele cercetări precoce sugerează că administrarea de doze mari de canabidiol ar putea face mișcarea și tremurul muscular mai rău la persoanele cu boală Parkinson.

Există interacțiuni cu medicamentele?

Major
Nu luați această combinație.
clobazam
Clobazamul este schimbat și descompus de ficat. Cannabidiol ar putea scădea cât de repede ficatul sparge clobazamul. Acest lucru poate crește efectele și efectele secundare ale clobazamului.
Acid valproic
Acidul valproic poate provoca leziuni hepatice. Utilizarea canabidiolului cu acid valproic ar putea crește șansele de leziuni hepatice. Poate fi necesară întreruperea sau reducerea dozei de canabidiol și / sau acid valproic.
Moderat
Fiți atenți la această combinație.
Eslicarbazepina
Eslicarbazepina este schimbată și defalcată de organism. Cannabidiolul ar putea scădea cât de repede corpul descompune eslicarbazepina. Acest lucru ar putea crește concentrațiile de eslicarbazepină în organism cu o cantitate mică.
Medicamentele modificate prin ficat (substraturi Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1)
Unele medicamente sunt schimbate și defalcate de ficat. Cannabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul sparge unele medicamente. Teoretic, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza cannabidiol, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați orice medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate prin ficat includ clorzoxazonă (Lorzone) și teofilină (Theo-Dur, altele).
Medicamentele modificate prin ficat (substraturi Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)
Unele medicamente sunt schimbate și defalcate de ficat. Cannabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul sparge unele medicamente. Teoretic, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza cannabidiol, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați orice medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate prin ficat includ amitriptilină (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), teofilină (Theo-Dur, altele), verapamil (Calan, Isoptin, altele) și altele.
Medicamentele modificate de ficat (substraturile Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1)
Unele medicamente sunt schimbate și defalcate de ficat. Cannabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul sparge unele medicamente. Teoretic, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza cannabidiol, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați orice medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate prin ficat includ teofilină (Theo-Dur, altele), omeprazol (Prilosec, Omesec), clozapină (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, altele), lansoprazol (Prevacid), flutamidă (Eulexin) ), erlotinib (Tarceva) și cofeină.
Medicamente modificate prin ficat (substraturi Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6)
Unele medicamente sunt schimbate și defalcate de ficat. Cannabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul sparge unele medicamente. Teoretic, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza cannabidiol, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați orice medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate prin ficat includ nicotină, clormethiazol (Heminevrin), cumarină, metoxifluran (Penthrox), halotan (fluotan), acid valproic (Depacon), disulfiram (Antabuse) și alții.
Medicamentele modificate prin ficat (substraturi Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6)
Unele medicamente sunt schimbate și defalcate de ficat. Cannabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul sparge unele medicamente. Teoretic, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza cannabidiol, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați orice medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate prin ficat includ ketamină (Ketalar), fenobarbital, orfenadrină (Norflex), secobarbital (Seconal) și dexametazonă (Decadron).
Medicamente modificate prin ficat (substraturi Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)
Unele medicamente sunt schimbate și defalcate de ficat. Cannabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul sparge unele medicamente. Teoretic, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza cannabidiol, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați orice medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate prin ficat includ inhibitori ai pompei de protoni, inclusiv omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) și pantoprazol (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); si altii.
Medicamente modificate prin ficat (substraturi Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)
Unele medicamente sunt schimbate și defalcate de ficat. Cannabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul sparge unele medicamente. Teoretic, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza cannabidiol, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați orice medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate prin ficat includ medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic) și piroxicam (Feldene); celecoxib (Celebrex); amitriptilina (Elavil); warfarină (Coumadin); glipizid (Glucotrol); losartan (Cozaar); si altii.
Medicamente modificate prin ficat (substraturi Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Unele medicamente sunt schimbate și defalcate de ficat. Cannabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul sparge unele medicamente. Teoretic, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza cannabidiol, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați orice medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate prin ficat includ amitriptilină (Elavil), codeină, desipramină (Norpramin), flecainidă (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramină (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran) ), risperidonă (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxină (Effexor) și altele.
Medicamentele modificate prin ficat (substraturile Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Unele medicamente sunt schimbate și defalcate de ficat. Cannabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul sparge unele medicamente. Teoretic, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza cannabidiol, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați orice medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate prin ficat includ alprazolam (Xanax), amlodipină (Norvasc), claritromicină (Biaxin), ciclosporină (Sandimmune), eritromicină, lovastatin (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadină (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) și multe altele.
Medicamente modificate prin ficat (substraturi Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5)
Unele medicamente sunt schimbate și defalcate de ficat. Cannabidiolul ar putea scădea cât de repede ficatul sparge unele medicamente. Teoretic, utilizarea canabidiolului împreună cu unele medicamente care sunt defalcate de ficat ar putea crește efectele și efectele secundare ale unor medicamente. Înainte de a utiliza cannabidiol, discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă luați orice medicamente care sunt modificate de ficat.

Unele medicamente modificate de ficat includ testosteron, progesteron (Endometrin, Prometrium), nifedipină (Adalat CC, Procardia XL), ciclosporină (Sandimmune) și altele.
rufinamida
Rufinamida este schimbată și defalcată de organism. Cannabidiolul ar putea scădea cât de repede organismul ruinează rufinamida. Acest lucru poate duce la creșterea cantității de rufinamidă în organism cu o cantitate mică.
Medicamente sedative (depresive ale SNC)
Cannabidiolul ar putea provoca somnolență și somnolență. Medicamentele care produc somnolență se numesc sedative. Luarea canabidiolului împreună cu medicamentele sedative ar putea provoca somnolență prea mare.

Unele medicamente sedative includ benzodiazepine, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), tiopental (pentotal), fentanil (Duragesic, Sublimaze), morfină, propofol (Diprivan).
Topiramatul
Topiramatul este schimbat și descompus de organism. Cannabidiolul ar putea scădea cât de rapid corpul descompune topiramat. Acest lucru poate duce la creșterea nivelului de topiramat în organism cu o cantitate mică.
zonisamide
Zonisamida este schimbată și defalcată de organism. Cannabidiolul ar putea scădea cât de repede corpul descompune zonisamida. Acest lucru poate duce la creșterea nivelului de zonisamidă în organism cu o cantitate mică.

Există interacțiuni cu ierburi și suplimente?

Ierburi și suplimente cu proprietăți sedative
Canabidiolul poate provoca somnolență sau somnolență. Utilizarea acestuia împreună cu alte plante medicinale și suplimentele care au același efect ar putea provoca somnolență prea mare. Unele dintre aceste plante și suplimente includ calamus, California mac, catnip, hamei, dogwood jamaican, kava, L-triptofan, melatonină, salvie, SAMe, sunătoare, sassafras, cap de cap și altele.

Există interacțiuni cu alimentele?

Nu există interacțiuni cunoscute cu alimentele.

Ce doză este utilizată?

Următoarele doze au fost studiate în cercetarea științifică:

ADULȚI

PRIN GURA:
  • Pentru epilepsie: A fost utilizat un produs cu prescripție de canabidiol (Epidiolex). Doza inițială recomandată este de obicei 2,5 mg / kg de două ori pe zi (5 mg / kg / zi). După o săptămână, doza poate fi crescută la 5 mg / kg de două ori pe zi (10 mg / kg / zi). Dacă persoana nu răspunde la această doză, doza maximă recomandată este de 10 mg / kg de două ori pe zi (20 mg / kg / zi). În unele studii s-au utilizat doze mai mari de până la 50 mg / kg zilnic. Nu există dovezi științifice puternice despre faptul că medicamentele fără prescripție de canabidiol sunt benefice pentru epilepsie.
COPII

PRIN GURA:
  • Pentru epilepsie: A fost utilizat un produs cu prescripție de canabidiol (Epidiolex). Doza inițială recomandată este de obicei 2,5 mg / kg de două ori pe zi (5 mg / kg / zi). După o săptămână, doza poate fi crescută la 5 mg / kg de două ori pe zi (10 mg / kg / zi). Dacă persoana nu răspunde la această doză, doza maximă recomandată este de 10 mg / kg de două ori pe zi (20 mg / kg / zi). În unele studii s-au utilizat doze mai mari de până la 50 mg / kg zilnic. Nu există dovezi științifice puternice despre faptul că medicamentele fără prescripție de canabidiol sunt benefice pentru epilepsie.

Alte nume

2 - [(1R, 6R) -3-metil-6-prop-1-en-2-ilciclohex-2-en-1 -il] -5pentilbenzen-1,3diol, CBD.

Metodologie

Pentru a afla mai multe despre modul în care a fost scris acest articol, consultați secțiunea Baza de date cuprinzătoare a medicamentelor metodologie.


Referințe

  1. Thiele EA, Marsh ED, franceza JA, și colab. Cannabidiol la pacienții cu convulsii asociate cu sindromul Lennox-Gastaut (GWPCARE4): un trial randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, de fază 3. Lancet. 2018 Mar 17; 391: 1085-1096. Vizualizați rezumatul.
  2. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, și colab. Efectul cannabidiolului asupra crizelor de cădere în sindromul Lennox-Gastaut. N Engl J Med. 2018 17 mai; 378: 1888-1897. Vizualizați rezumatul.
  3. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L și colab. Trăsături de calitate ale "uleiurilor de canababidiol": conținutul de canabinoizi, amprenta terpenă și stabilitatea oxidării preparatelor europene disponibile în comerț. Molecule. 2018 20 mai; 23. pii: E1230. Vizualizați rezumatul.
  4. Naftali T, Mechulam R, Marii A, și colab. Cannabidiolul cu doză mică este sigur, dar nu este eficace în tratamentul bolii Crohn, un studiu controlat, randomizat. Dig Dis Sci. 2017 Jun; 62: 1615-20. Vizualizați rezumatul.
  5. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Tratamentul cu cannabidiol pentru crizele refractare la sindromul Sturge-Weber. Pediatr Neurol. 2017 Jun; 71: 18-23.e2.Vizualizați rezumatul.
  6. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, și colab. Cannabidiol pentru prevenirea bolii grefă-versus-gazdă după transplantul alogenetic al celulelor hematopoietice: rezultatele unui studiu de fază II. Biol transplant de maduva sanguină. 2015 Oct; 21: 1770-5. Vizualizați rezumatul.
  7. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Interacțiunea medicamento-medicament între clobazam și canabidiol la copiii cu epilepsie refractară. Epilepsia. 2015 Aug; 56: 1246-51. Vizualizați rezumatul.
  8. Devinsky O, Marsh E, Friedman D și colab. Cannabidiol la pacienții cu epilepsie rezistentă la tratament: un studiu clinic deschis. Lancet Neurol. 2016 Mar; 15: 270-8. Vizualizați rezumatul.
  9. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, și colab. Eficacitatea și siguranța canabidiolului și tetrahidrocanabivarinei asupra parametrilor glicemici și lipidici la pacienții cu diabet zaharat de tip 2: un studiu-pilot randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, paralel cu grupul paralel. Îngrijirea diabetului. 2016 Oct; 39: 1777-86. Vizualizați rezumatul.
  10. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, și colab. Cannabidiol ca potențial tratament pentru sindromul epilepsiei legate de infecția febrilă (FIRES) în fazele acute și cronice. J Child Neurol. 2017 Jan; 32: 35-40. Vizualizați rezumatul.
  11. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, și colab. Cannabidiol ca un nou tratament pentru epilepsia rezistentă la medicamente în complexul de scleroză tuberculoasă. Epilepsia. 2016 Oct; 57: 1617-24.View abstract.
  12. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; Programul UAB CBD. Interacțiunile dintre canabidiol și medicamentele antiepileptice utilizate în mod obișnuit. Epilepsia. 2017 Sep; 58: 1586-92. Vizualizați rezumatul.
  13. Devinsky O, Cross JH, Laux L, și colab. Procesul de canabidiol pentru convulsii rezistente la medicamente în sindromul Dravet. N Engl J Med. 2017 25 mai; 376: 2011-2020. Vizualizați rezumatul.
  14. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Etichetarea acurateței extractelor de canabidiol vândute online. JAMA 2017 Nov; 318: 1708-9. Vizualizați rezumatul.
  15. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, și colab. Cannabidul non-psihoactive constituit din canabis este un medicament terapeutic anti-artritic oral în artrită indusă de colagenul murinic. Proc Natl Acad Sci SUA 2000; 97: 9561-6. Vizualizați rezumatul.
  16. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Activitatea analgezică și antiinflamatoare a constituenților de Cannabis sativa L. Inflammation 1988; 12: 361-71. Vizualizați rezumatul.
  17. Valvassori SS, Elias G, de Souza B și colab. Efectele canabidiolului asupra generării stresului oxidativ indus de amfetamină într-un model animal de manie. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Vizualizați rezumatul.
  18. Esposito G, Scuderi C, Savani C, și colab. Cannabidiolul in vivo blochează neuroinflamarea indusă de beta-amiloid prin suprimarea expresiei IL-1 beta și iNOS. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Vizualizați rezumatul.
  19. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, și colab. Cannabidiolul inhibă expresia proteinei inoxidabile de oxid de azot sintază și producția de oxid nitric în neuroni beta-amiloid stimulați PC12 prin intermediul kinazei p38 MAP și implicării NF-kappaB. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Vizualizați rezumatul.
  20. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, și colab. Cannabidiol: un nou medicament promițător pentru tulburările neurodegenerative? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Vizualizați rezumatul.
  21. Bisogno T, Di Marzo Y. Rolul sistemului endocannabinoid în boala Alzheimer: fapte și ipoteze. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Vizualizați rezumatul.
  22. Zuardi AW. Cannabidiol: de la un canabinoid inactiv la un medicament cu un spectru larg de acțiune. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Vizualizați rezumatul.
  23. Izzo AA, Borelli F, Capasso R și colab. Plantele cannabinoide non-psihotrope: noi oportunități terapeutice de la o plantă veche. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Vizualizați rezumatul.
  24. Booz GW. Cannabidiol ca o strategie terapeutică emergentă pentru diminuarea impactului inflamației asupra stresului oxidativ. Liber Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Vizualizați rezumatul.
  25. Pickens JT. Activitatea sedativă a canabisului în raport cu conținutul său delta'-trans-tetrahidrocanabinol și canabidiol. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Vizualizați rezumatul.
  26. Monti JM. Efectele hipnotice ale canabidiolului la șobolan. Psychopharmacology (Berl) 1977; 55: 263-5. Vizualizați rezumatul.
  27. Karler R, Turkanis SA. Tratament canabinoid subacut: activitate anticonvulsivantă și excitabilitate de retragere la șoareci. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Vizualizați rezumatul.
  28. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Activitatea anticonvulsivantă a cannabidiolului și canabinolului. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Vizualizați rezumatul.
  29. Consroe PF, Wokin AL. Interacțiunea anticonvulsivantă a canabidiolului și a etosuximidei la șobolani. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Vizualizați rezumatul.
  30. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepileptic comparatii de droguri si interactiuni in convulsii induse experimental la sobolani. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Vizualizați rezumatul.
  31. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Scrisoare: Cannabidiolul și extractul de Cannabis sativa protejează șoarecii și șobolanii împotriva agenților convulsivi. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Vizualizați rezumatul.
  32. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Evaluarea activității antidepresive la rozătoare: evoluții recente și nevoi viitoare. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Vizualizați rezumatul.
  33. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, și colab. Efectul antidepresiv al delta9-tetrahidrocanabinolului și al altor canabinoide izolate din Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Vizualizați rezumatul.
  34. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, și colab. Receptorii 5-HT1A sunt implicați în atenuarea indusă de canabidiol a răspunsurilor comportamentale și cardiovasculare la stresul acut la șobolani. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Vizualizați rezumatul.
  35. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, și colab. Efectele administrării intracisternice a canabidiolului asupra răspunsurilor cardiovasculare și comportamentale la stresul de reținere acută. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Vizualizați rezumatul.
  36. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, și colab. Cannabidiolul, un constituent al Cannabis sativa, modulează somnul la șobolani. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Vizualizați rezumatul.
  37. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, și colab. Cannabidiolul reduce inflamația intestinală prin controlul axei neuroimune. PLoS One 2011; 6: e28159. Vizualizați rezumatul.
  38. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, și colab. Modularea funcției mediotemporale și ventrostriatale la oameni de către Delta9-tetrahidrocanabinol: o bază neurală pentru efectele Cannabis sativa asupra învățării și psihozei. Arch Gen Psihiatria 2009; 66: 442-51. Vizualizați rezumatul.
  39. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, și colab. Influența canabidiolului asupra efectelor delta-9-tetrahidrocanabinolului. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Vizualizați rezumatul.
  40. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiolul mărește expresia Fos în nucleul accumbens dar nu în striatul dorsal. Life Sci 2004; 75: 633-8. Vizualizați rezumatul.
  41. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiolul inhibă hiperlocomoția indusă de medicamentele psihomimetice la șoareci. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Vizualizați rezumatul.
  42. Long LE, Chesworth R, Huang XF și colab. O comparație comportamentală a Delta9-tetrahidrocanabinolului acut și cronic și a canabidiolului la șoareci C57BL / 6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Vizualizați rezumatul.
  43. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Efectele cannabidiolului la modelele animale care prezic o activitate antipsihotică. Psychopharmacology (Berl) 1991; 104: 260-4. Vizualizați rezumatul.
  44. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiolul inversează reducerea interacțiunii sociale produsă de doze mici de Delta-tetrahidrocanabinol la șobolani. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Vizualizați rezumatul.
  45. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, și colab. Cannabidiol ca un potențial tratament pentru psihoză. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Vizualizați rezumatul.
  46. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​și colab. Mecanisme multiple implicate în potențialul terapeutic cu spectru larg al canabidiolului în tulburările psihiatrice. Philos Trans R Soc. Lond. B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Vizualizați rezumatul.
  47. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, și colab. Modularea conectivității eficiente în timpul procesării emoționale de către Delta 9-tetrahidrocanabinol și canabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Vizualizați rezumatul.
  48. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Efectul inhibitor al canabidiolului asupra comportamentului de înmormântare a marmurei: implicarea receptorilor CB1. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Vizualizați rezumatul.
  49. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA și colab. Efectele anti-aversive ale canabidiolului asupra comportamentelor induse de frică evocate de un model etologic de atacuri de panică bazate pe o pradă împotriva paradigmei de confruntare a șarpelui sălbatic Epicrates cenchria crassus. Neuropsychopharmacology 2012; 37: 412-21. Vizualizați rezumatul.
  50. Campos AC, Guimaraes FS. Activarea receptorilor 5HT1A mediază efectele anxiolitice ale cannabidiolului într-un model PTSD. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  51. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA și colab. Efectele cannabidiolului și diazepamului asupra răspunsurilor comportamentale și cardiovasculare induse de frica condiționată contextuală la șobolani. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Vizualizați rezumatul.
  52. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Anxiolitic-ca efect de canabidiol în testul de șobolan Vogel de șobolan. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Vizualizați rezumatul.
  53. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Caracterizarea farmacologică a canabinoizilor în labirintul plus. J. Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Vizualizați rezumatul.
  54. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Efectul antianxiety al canabidiolului în labirintul plus plus. Psychopharmacology (Berl) 1990; 100: 558-9. Vizualizați rezumatul.
  55. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, și colab. Canabidiolul ameliorează tulburările cognitive și motorii la șoareci cu ligaturarea ductului bilă. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Vizualizați rezumatul.
  56. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, și colab. Cannabidiolul atenuează disfuncția cardiacă, stresul oxidativ, fibroza și căile de semnalizare inflamatorii și moarte celulară în cardiomiopatia diabetică. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Vizualizați rezumatul.
  57. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S și colab. Cannabidiolul protejează neuronii retiniani prin păstrarea activității glutamin sintetazei în diabet. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Vizualizați rezumatul.
  58. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, și colab. Efectele neuroprotectoare și retinian ale sângelui retinian ale canabidiolului în diabetul experimental. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Vizualizați rezumatul.
  59. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, și colab. Cannabidiolul atenuează creșterea în greutate a glucozei - induce răspunsul inflamator al celulelor endoteliale și întreruperea barierei. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Vizualizați rezumatul.
  60. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Modularea canabinoidă mediată de durere neuropatică și acumulare microglială într-un model de durere neuropatică periferică diabetică tip 1 murină. Mol Pain 2010; 6: 16. Vizualizați rezumatul.
  61. Aviello G, Romano B, Borrelli F, și colab. Efectul chimiopreventiv al cannabidiolului non-psihotropic fitocannabinoid asupra cancerului de colon experimental. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Vizualizați rezumatul.
  62. Lee CY, Wey SP, Liao MH, și colab. Un studiu comparativ privind apoptoza indusă de canabidiol în timocitele murine și în celulele thymoma EL-4. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Vizualizați rezumatul.
  63. Massi P, Valenti M, Vaccani A, și colab. 5-lipoxigenaza și hidrolaza anandamidică (FAAH) mediază activitatea antitumorală a canabidiolului, un canabinoid non-psihoactiv. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Vizualizați rezumatul.
  64. Valenti M, Massi P, Bolognini D, și colab. Cannabidiolul, un compus cannabinoid non-psihoactiv, inhibă migrarea și invazivitatea celulelor gliomului uman. Al 34-lea Congres Național al Societății Italiene de Farmacologie 2009.
  65. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F și colab. O terapie preclinică combinată a canabinoizilor și temozolomidei împotriva gliomului. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Vizualizați rezumatul.
  66. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, și colab. Efectele dependentă de efecte ale tamoxifenului și canabinoizilor asupra viabilității celulelor gliom C6. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Vizualizați rezumatul.
  67. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol induce moartea celulară programată în celulele cancerului de sân prin coordonarea interdependentei dintre apoptoză și autofagie. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Vizualizați rezumatul.
  68. McAllister SD, Murase R, Christian RT și colab. Căi care mediază efectele canabidiolului asupra reducerii proliferării celulelor cancerului mamar, a invaziei și a metastazelor. Breast Cancer Res Treat 2011; 129: 37-47. Vizualizați rezumatul.
  69. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP și colab. Cannabidiol ca un nou inhibitor al expresiei genei Id-1 în celulele canceroase de sân agresive. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Vizualizați rezumatul.
  70. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, și colab. Activitatea antitumorală a canabinoizilor din plante, cu accent pe efectul canabidiolului asupra carcinomului mamar uman. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2006; 318: 1375-87. Vizualizați rezumatul.
  71. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol ca potențial medicament anticanceros. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Vizualizați rezumatul.
  72. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, și colab. Canabisul cu conținut ridicat de canabidioli este asociat cu mai puține experiențe psihotice. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Vizualizați rezumatul.
  73. Englund A, Morrison PD, Nottage J, și colab. Cannabidiolul inhibă simptomele paranoice cauzate de THC și afectarea memoriei hipocampale. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Vizualizați rezumatul.
  74. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, și colab. Cannabidiol: farmacologie și rol potențial terapeutic în epilepsie și alte tulburări neuropsihiatrice. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Vizualizați rezumatul.
  75. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex utilizare pe termen lung: un studiu deschis la pacienții cu spasticitate datorită sclerozei multiple. J Neurol 2013; 260: 285-95. Vizualizați rezumatul.
  76. Notcutt W, Langford R, Davies P, și colab. Un studiu controlat cu placebo, grup paralel, randomizat, la pacienții cu simptome de spasticitate datorită sclerozei multiple care primesc Sativex pe termen lung (nabiximol). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Vizualizați rezumatul.
  77. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, și colab. Un studiu deschis al extractelor pe bază de canabis pentru disfuncția vezicii urinare în scleroza multiplă avansată. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Vizualizați rezumatul.
  78. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, și colab. Studiu randomizat controlat al Sativex pentru a trata hiperactivitatea detrusorului în scleroza multiplă. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Vizualizați rezumatul.
  79. Wade DT, Makela PM, House H, și colab. Utilizarea pe termen lung a unui tratament pe bază de canabis în spasticitate și alte simptome în scleroza multiplă. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Vizualizați rezumatul.
  80. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, și colab. Un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo, în grup paralel, îmbogățit-design al nabiximolilor * (Sativex), ca terapie suplimentară, la subiecții cu spasticitate refractară provocată de scleroza multiplă. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Vizualizați rezumatul.
  81. Prezentare generală. Site web GW Pharmaceuticals. Disponibil la: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Accesat: 31 mai 2015.
  82. Cannabidiolul se prezintă acum în suplimentele dietetice. Site-ul Web pentru medicamentele naturale. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Accesat la 31 mai 2015).
  83. FDA și Marijuana: întrebări și răspunsuri. Site-ul Web al Administrației pentru Alimente și Medicamente din S.U.A. Disponibil la: http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm. (Accesat la 31 mai 2015).
  84. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Efectele ipsapironului și canabidiolului asupra anxietății experimentale umane. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Vizualizați rezumatul.
  85. Luminos EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Metaboliții retardați îndelungat ai delta9- și delta8-tetrahidrocanabinolilor identificați ca noi conjugați ai acizilor grași. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Vizualizați rezumatul.
  86. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmacocinetica cannabidiolului la câini. Drug Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Vizualizați rezumatul.
  87. Matsuyama SS, Fu TK. Efecte citogenetice in vivo ale canabinoizilor. J Clin Psychopharmacol 1981; 1: 135-40. Vizualizați rezumatul.
  88. Dalterio S, Steger R, Mayfield D, Bartke A. Expunerea timpurie la canabinoizi influențează funcțiile neuroendocrine și reproductive la șoareci: II. Efecte post-natale. Pharmacol Biochem Behav 1984; 20: 115-23. Vizualizați rezumatul.
  89. Rosenkrantz H, Fleischman RW, Grant RJ. Toxicitatea administrării pe termen scurt a canabinoizilor la maimuțele rhesus. Toxicol Appl Pharmacol 1981; 58: 118-31. Vizualizați rezumatul.
  90. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Evaluarea deschisă a etichetei canabidiolului în tulburările de mișcare distonică. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Vizualizați rezumatul.
  91. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB și colab. Baza neurală a efectelor anxiolitice ale canabidiolului (CBD) în tulburarea de anxietate socială generalizată: un raport preliminar. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Vizualizați rezumatul.
  92. Zuardi A, Crippa J, Dursun S, și colab. Cannabidiolul a fost ineficient pentru episodul maniac al afecțiunii bipolare afective. J Psychopharmacol 2010; 24: 135-7. Vizualizați rezumatul.
  93. Zuardi AW, Hallak JE, Dursun SM, și colab. Cannabidiol în monoterapie pentru schizofrenia rezistentă la tratament. J. Psychopharmacol 2006; 20: 683-6. Vizualizați rezumatul.
  94. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Caracterizarea inactivării citocromului P450 mediată de canabidiol. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Vizualizați rezumatul.
  95. Harvey DJ. Absorbția, distribuția și biotransformarea canabinoizilor. Marijuana și medicina. 1999; 91-103.
  96. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, și colab. Inhibarea puternică a izoformelor de citocrom P450 3A de către canabidiol: rolul grupărilor hidroxilice fenolice în fragmentul resorcinol. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Vizualizați rezumatul.
  97. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, un fitocannabinoid major, ca un inhibitor puternic al CYP2D6 atipic. Drug Metab Dispos 2011; 39: 2049-56. Vizualizați rezumatul.
  98. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Inhibarea diferențială a citocromului P450 2A6 uman și 2B6 de către fitocannabinoidele majore. Forensic Toxicol 2011; 29: 117-24.
  99. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Caracterizarea principalelor fitocannabinoide, cannabidiol și cannabinol, ca inhibitori potențiali ai izoenzimei ale enzimelor CYP1 umane. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Vizualizați rezumatul.
  100. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, și colab. Cannabidiol pentru tratamentul psihozei în boala Parkinson. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Vizualizați rezumatul.
  101. Zuardi AW, Morais SL, Guimaraes FS, Mechoulam R. Efectul antipsihotic al canabidiolului. J Clin Psychiatry 1995; 56: 485-6. Vizualizați rezumatul.
  102. Morgan CJ, Das RK, Joye A, și colab.Cannabidiol reduce consumul de țigări la fumătorii de tutun: constatări preliminare. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Vizualizați rezumatul.
  103. Pertwee RG. Diferită farmacologie a receptorilor CB1 și CB2 a trei canabinoizi din plante: delta9-tetrahidrocanabinol, canabidiol și delat9-tetrahidrocanabivarină. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Vizualizați rezumatul.
  104. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, și colab. Eficacitatea cannabidiolului în tratamentul schizofreniei - o abordare translațională. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  105. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, și colab. Canabidiolul amplifică semnalizarea anandamidei și ameliorează simptomele psihotice ale schizofreniei. Transl Psychiatry 2012; 2: e94. Vizualizați rezumatul.
  106. Carroll CB, Bain PG, Teare L, și colab. Canabisul pentru dischinezie în boala Parkinson: un studiu randomizat dublu-orb, încrucișat. Neurology 2004; 63: 1245-50. Vizualizați rezumatul.
  107. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH și colab. Cannabidiolul reduce anxietatea indusă de simulatul public vorbind la pacienții netratați anterior de tratament pentru fobia socială. Neuropsychopharmacology 2011; 36: 1219-26. Vizualizați rezumatul.
  108. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. Cannabidiol: o prezentare generală a unor aspecte farmacologice. J Clin Pharmacol 2002; 42 (11 Suppl): 11S-19S. Vizualizați rezumatul.
  109. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, și colab. Cannabidiol, un constituent de Cannabis sativa, ca medicament antipsihotic. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Vizualizați rezumatul.
  110. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, și colab. Rezumatul orientării bazate pe dovezi: medicina complementară și alternativă în scleroza multiplă: raportul subcomisiei de dezvoltare a orientărilor din cadrul Academiei Americane de Neurologie. Neurologie. 2014; 82: 1083-1092. Vizualizați rezumatul.
  111. Trembly B, Sherman M. Studiul clinic dublu-orb al canabidiolului ca anticonvulsivant secundar. Marijuana '90 Conferința internațională despre canabis și canabinoizi 1990; 2: 5.
  112. Srivastava, M.D., Srivastava, B.I., și Brouhard, B. Delta9 tetrahidrocanabinol și producerea de citokină alter cannabidiol de către celulele imune umane. Immunopharmacology 1998; 40: 179-185. Vizualizați rezumatul.
  113. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel C., Gagliardi R., Sanvito, WL, Lander N. și Mechoulam R. Administrarea cronică a canabidiolului la voluntari sănătoși și pacienți cu epilepsie . Pharmacology 1980; 21: 175-185. Vizualizați rezumatul.
  114. Carlini EA, Cunha JM. Efectele hipnotice și antiepileptice ale cannabidiolului. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Vizualizați rezumatul.
  115. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. și Karniol, I. G. Acțiunea cannabidiolului asupra anxietății și a altor efecte produse de delta 9-THC la subiecții normali. Psychopharmacology (Berl) 1982; 76: 245-250. Vizualizați rezumatul.
  116. Ames, F. R. și Cridland, S. Efectul anticonvulsivant al canabidiolului. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Vizualizați rezumatul.
  117. Olesson, A., Lindgren, J.E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. și Hollister, L.E. cinetica cu doză unică de canabidiol marcat cu deuteriu la om după fumat și administrare intravenoasă. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986; 13: 77-83. Vizualizați rezumatul.
  118. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. și Duncombe, P. Meta-analiza eficacității și siguranței Sativex (nabiximolii), asupra spasticității la persoanele cu scleroză multiplă. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Vizualizați rezumatul.
  119. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. și Ambler, Z. Un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo, paralel cu grupul Sativex, la subiecții cu simptome de spasticitate datorită sclerozei multiple. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Vizualizați rezumatul.
  120. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. și Fusar-Poli, P. Cannabis și anxietatea: o analiză critică a probelor. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Vizualizați rezumatul.
  121. , P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. și Schram, K. Cannabidiol controlat în boala Huntington. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Vizualizați rezumatul.
  122. Harvey, D. J., Samara, E. și Mechoulam, R. Metabolism comparativ al cannabidiolului la câine, șobolan și om. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Vizualizați rezumatul.
  123. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. și Ratcliffe, S. Studiu controlat randomizat al medicamentului pe bază de canabis în spasticitate cauzat de scleroza multiplă. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Vizualizați rezumatul.
  124. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. și Parolaro, D. Cannabidiolul non-psihoactiv declanșează activarea caspazei și stresul oxidativ în celulele gliomului uman. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Vizualizați rezumatul.
  125. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. și Gallily, R. Cannabidiol diminuează incidența diabetului la șoarecii diabetici non-obezi. Autoimmunity 2006; 39: 143-151. Vizualizați rezumatul.
  126. Watzl, B., Scuderi, P. și Watson, R. R. Componentele marijuane stimulează secreția de celule mononucleare din sângele periferic uman de interferon-gamma și suprimă interleukina-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Vizualizați rezumatul.
  127. Consroe, P., Kennedy, K. și Schram, K. Analiza canabidiolului de plasmă prin spectroscopie de masă capilară de cromatografie în fază gazoasă / capsulă de ioni după administrarea pe cale orală a dozei zilnice repetate pe cale orală la om. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Vizualizați rezumatul.
  128. Barnes, M.P. Sativex: eficacitate clinică și tolerabilitate în tratamentul simptomelor de scleroză multiplă și durere neuropatică. Expert.Opin.Pharmacother. 2006; 7: 607-615. Vizualizați rezumatul.
  129. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. și Bateman, C. Extractele medicinale pe bază de canabis au efecte generale sau specifice asupra simptomelor în scleroza multiplă? Un studiu dublu-orb, randomizat, controlat cu placebo, efectuat pe 160 de pacienți. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Vizualizați rezumatul.
  130. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. și Izzo, AA Efectul neuroprotector al cannabidiolului, o componentă non-psihoactivă din Cannabis sativa, indusă de beta-amiloid toxicitate în celulele PC12. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Vizualizați rezumatul.
  131. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M.P. și Parolaro, D. Efecte antitumorale ale canabidiolului, un canabinoid nonpsihocic, pe liniile celulare de gliom uman. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Vizualizați rezumatul.
  132. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK, de canabidiol (CBD) asupra fluxului sanguin cerebral regional. Neuropsychopharmacology 2004; 29: 417-426. Vizualizați rezumatul.
  133. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. și Aram, J. Un studiu controlat preliminar pentru a determina dacă extractele de cannabis din întreaga plantă pot îmbunătăți simptomele neurogenice. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Vizualizați rezumatul.
Ultima examinare - 10/29/2018