Conţinut
- cauze
- Simptome
- Examene și teste
- Tratament
- Grupuri de suport
- Perspectiva (prognoza)
- Posibile complicații
- Când să vă adresați unui specialist medical
- Nume alternative
- Imagini
- Referințe
- Data de examinare 11/10/2016
VIPoma este un cancer foarte rar, care de obicei crește de la celulele pancreatice numite celule insulare.
cauze
VIPoma determină celulele din pancreas să producă un nivel ridicat al unui hormon numit peptidă intestinală vasoactivă (VIP). Acest hormon crește secrețiile din intestine. De asemenea, relaxează unii mușchi netede din sistemul gastrointestinal.
Cauza exactă a VIPomas nu este cunoscută.
VIPomurile sunt adesea diagnosticate la adulți, cel mai frecvent la vârsta de 50 de ani. Femeile sunt mai susceptibile de a fi afectate decât bărbații. Acest cancer este rar. În fiecare an, doar aproximativ 1 din 10 milioane de persoane sunt diagnosticate cu o VIPoma.
Simptome
Simptomele VIPoma pot include oricare din următoarele:
- Dureri abdominale și crampe
- Diareea (apoasă și deseori în cantități mari)
- Deshidratare
- Flushing sau roșeață a feței
- Crampe musculare datorate scăderii calciului din sânge (hipokaliemie)
- Greaţă
- Pierdere în greutate
Examene și teste
Furnizorul de servicii de sănătate va efectua un examen fizic și va întreba despre istoricul medical și simptomele dumneavoastră.
Testele care pot fi efectuate includ:
- Teste de chimie de sânge (panou metabolic de bază sau cuprinzător)
- Scanarea CT a abdomenului
- RMN-ul abdomenului
- Examinarea scaunului pentru cauza diareei și nivelurilor de electroliți
- Nivelul VIP în sânge
Tratament
Primul scop al tratamentului este corectarea deshidratării. Fluidele sunt adesea administrate printr-o venă (fluide intravenoase) pentru a înlocui fluidele pierdute prin diaree.
Următorul obiectiv este să încetinească diareea. Medicamentele pot ajuta la controlul diareei. Un astfel de medicament este octreotid. Este o formă creată de un hormon natural care blochează acțiunea VIP.
Cea mai bună șansă de vindecare este o intervenție chirurgicală pentru eliminarea tumorii. Dacă tumoarea nu sa răspândit în alte organe, intervenția chirurgicală poate vindeca deseori afecțiunea.
Grupuri de suport
Puteți ușura stresul bolii prin aderarea la un grup de sprijin pentru cancer. Împărtășirea cu alții care au experiențe și probleme comune vă poate ajuta să nu vă simțiți singuri.
Perspectiva (prognoza)
Chirurgia poate vindeca, de obicei, VIPomas. Dar, la o treime la o jumătate de oameni, tumoarea sa răspândit până la momentul diagnosticului și nu poate fi vindecată.
Posibile complicații
Complicațiile pot include:
- Distribuția cancerului (metastaze)
- Stop cardiac de la nivelul scăzut al potasiului din sânge
- Deshidratare
Când să vă adresați unui specialist medical
Dacă aveți diaree apoasă pentru mai mult de 2 până la 3 zile, sunați la furnizorul dvs.
Nume alternative
Vasoactive tumorale producătoare de peptide intestinale; Sindromul VIPoma; Pancreatic tumoră endocrină
Imagini
Pancreas
Referințe
Institutul Național de Cancer. Pancreatic tumorile neuroendocrine (tumorile celulare insulare) tratamentul (PDQ) - versiunea profesională de sănătate. Cancer.gov Site Web. Actualizat la 30 aprilie 2015. www.cancer.gov/types/pancreatic/hp/pnet-treatment-pdq#section/all. Accesat la 21 decembrie 2016.
Schneider DF, Maze H, Lubner SJ, Jaume JC, Chen H. Cancerul sistemului endocrin. În: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abil's Oncology Clinic. Ediția a 5-a. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 71.
Vella A. Hormoni gastrointestinali și tumori endocrine intestinale. În: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Williams Manual de Endocrinologie. Ediția a 13-a. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: chap 38.
Data de examinare 11/10/2016
Actualizat de: Todd Gersten, MD, Hematologie / Oncologie, Florida Specialist de Cancer și Institutul de Cercetare, Wellington, FL. Revizuire oferită de VeriMed Healthcare Network. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.