Ce trebuie să știți despre Actos (Pioglitazonă)

Conţinut

• Utilizări
• Înainte de a lua
• Dozare
• Efecte secundare
• Avertismente și interacțiuni

Actos (pioglitazonă) este un medicament oral prescris persoanelor cu diabet zaharat de tip 2 pentru a ajuta la controlul nivelului de glucoză (zahăr) din sânge. Aparține unei clase de medicamente cunoscute sub denumirea de tiazolidindioni (TZD). Actos funcționează făcând celulele musculare și grase mai sensibile la insulină, un hormon produs de pancreas care controlează nivelurile de zahăr din sânge. Actos reduce, de asemenea, cantitatea de glucoză pe care o produce ficatul.

Actos nu este un tratament de primă linie pentru diabet; cel mai adesea, este prescris împreună cu o altă pastilă, cum ar fi metformina sau sulfonilurea și insulina. Ingredientul activ se găsește, de asemenea, într-o serie de medicamente combinate, inclusiv Oseni (alogliptin, pioglitazonă), Actoplus Met (metformină, pioglitazonă) și Duetact (glimepiridă, pioglitazonă).

O prezentare generală a medicamentelor pentru diabetul oral

Utilizări

Pentru tratarea diabetului de tip 2, Actos este utilizat strict ca parte a unui plan de tratament cuprinzător care include dietă, exerciții fizice și alte medicamente (cum ar fi insulina sau un medicament pentru diabet de primă linie).

Deoarece acționează asupra capacității organismului de a utiliza insulina, Actos nu este utilizat pentru tratarea diabetului de tip 1 sau a cetoacidozei diabetice.

Utilizări fără etichetă

Actos poate fi utilizat off-label pentru a trata colesterolul ridicat. Actos este, de asemenea, uneori prescris pentru a îmbunătăți fertilitatea la femeile cu sindromul ovarului polichistic (SOP). Atunci când este utilizat cu metformină, s-a demonstrat că Actos normalizează ciclurile menstruale la 50% dintre femeile cu SOP în decurs de șase luni.

Înainte de a lua

Dacă vi se prescrie Actos ca parte a planului de gestionare a diabetului de tip 2, acest lucru se datorează faptului că alte măsuri de tratament nu au fost suficiente pentru a vă controla glicemia. Scopul adăugării de Actos este de a vă ajuta să atingeți nivelul țintă de glucoză din sânge.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să efectueze un test al funcției hepatice înainte de a începe să luați Actos. Dacă aveți enzime hepatice anormale, tratamentul poate fi întârziat până la tratarea afecțiunii ficatului sau medicul dumneavoastră vă poate monitoriza starea pentru a vă asigura că ficatul rămâne nevătămat în timp ce luați Actos.

Cum este diagnosticată hipoglicemia

Precauții și contraindicații

Este posibil ca Actos să nu fie sigur pentru persoanele cu anumite probleme de sănătate. Asigurați-vă că medicul dumneavoastră vă cunoaște istoricul medical complet înainte de a începe tratamentul.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze starea sau poate decide să nu vă prescrie Actos dacă aveți sau ați avut oricare dintre următoarele:

• Cancerul vezicii urinare
• Boală oculară diabetică
• Boală de rinichi
• Boală de ficat

Același lucru se poate aplica dacă aveți vârsta fertilă. Actos poate crește riscul de sarcină, chiar dacă nu aveți perioade lunare regulate.

Actos este clasificat ca medicament din categoria C pentru sarcină, ceea ce înseamnă că nu au fost efectuate studii bine controlate la om. În unele cazuri, beneficiile tratamentului pot depăși riscurile.

Femeile care iau Actos prezintă un risc crescut de fracturi osoase. Potrivit unui studiu din 2016 realizat în Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, femeile care iau Actos timp de cinci ani au un risc de 53% de fracturi, în principal ale mâinilor, brațelor sau picioarelor.

Dozare

Actos este disponibil sub formă de tabletă în trei concentrații diferite: 15 miligrame (mg), 30 mg și 45 mg. Când porniți Actos pentru prima dată, ar trebui să începeți cu una dintre dozele mai mici - 15 mg sau 30 mg - o dată pe zi. Dacă răspundeți bine la această doză inițială, puteți crește treptat până la 45 mg o dată pe zi, conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.

Poate dura până la două săptămâni până când glicemia dumneavoastră scade și este posibil să nu simțiți efecte semnificative timp de două până la trei luni.

Actos trebuie utilizat cu precauție la persoanele cu insuficiență cardiacă ușoară și numai dacă beneficiile depășesc riscul. La persoanele cu insuficiență cardiacă moderată până la severă, Actos trebuie evitat fără excepție.

Toate dozele enumerate sunt în conformitate cu producătorul de medicamente. Verificați prescripția și discutați cu medicul dumneavoastră pentru a vă asigura că luați doza potrivită pentru dumneavoastră.

Cum să luați și să păstrați

Puteți lua Actos în orice moment al zilei, dar este recomandat să îl luați în aceeași oră în fiecare zi.

Dacă uitați să luați doza de Actos, continuați și luați-o indiferent de ora din zi. Dacă nu vă amintiți până a doua zi, săriți doza uitată și luați-o pe următoarea conform programului. Cu alte cuvinte, nu dublați dozele pentru a compensa lipsa dozei de ieri.

Sfaturi pentru a vă aminti să vă luați medicamentele

Actos trebuie păstrat într-un loc răcoros, ferit de lumină și umiditate. Păstrați-l în recipientul original rezistent la lumină și asigurați-vă că nu este la îndemâna copiilor sau a animalelor de companie.

Dacă luați mai mult Actos decât trebuie într-o singură dată, apelați linia de asistență pentru controlul otrăvurilor la 800-222-1222.

Efecte secundare

Ca și în cazul majorității medicamentelor, Actos poate provoca reacții adverse. Unele sunt ușoare și ușor de tratat. Altele sunt severe și pot duce la probleme permanente de sănătate.

Uzual

Efectele secundare frecvente ale Actos includ:

• Durere de cap
• Infectia tractului respirator superior
• Sinuzită
• Mialgie (dureri musculare)
• Faringită (durere în gât)
• Flatulență (gaz)

Severă

Există câteva reacții adverse mai grave asociate cu Actos. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele în timp ce luați Actos:

• Modificări sau pierderea vederii
• Urinare frecventă, dureroasă sau dificilă
• Urină tulbure, decolorată sau sângeroasă
• Dureri de spate sau stomac

Unii oameni care iau Actos dezvoltă probleme hepatice. Opriți imediat administrarea medicamentului și adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți:

• Greață sau vărsături
• Pierderea apetitului
• Durere în zona dreaptă sus a stomacului
• Simptome asemănătoare gripei
• Urină închisă la culoare
• Icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor)
• Sângerări sau vânătăi neobișnuite
• Oboseală

Avertismente și interacțiuni

În 2007, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a emis o cutie neagră care avertiza medicul și consumatorii că Actos poate provoca insuficiență cardiacă la anumite persoane. Recomandarea a continuat să descrie cine poate și nu poate lua Actos pe baza a patru clasificări ale insuficiență cardiacă subliniată de New York Heart Association (NYHA).

Persoanele care au insuficiență cardiacă de clasa I sau II de NYHA (în care simptomele sunt ușoare până la inexistente și nu afectează capacitatea fizică) pot lua Actos. Medicamentul este contraindicat persoanelor cu insuficiență cardiacă de clasa III sau IV (în care activitatea fizică este limitată).

Pentru a evita complicațiile grave legate de tratament, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele simptome în timp ce luați Actos:

• Creșterea excesivă în greutate într-o perioadă scurtă de timp
• Dispnee (respirație scurtă)
• Trezindu-vă fără respirație în timpul nopții
• Edem (umflarea brațelor, mâinilor, picioarelor, gleznelor sau picioarelor inferioare)
• Umflături sau dureri în stomac
• Având nevoie de perne suplimentare pentru a respira în timp ce stai culcat
• Tuse uscată frecventă sau respirație șuierătoare
• Dificultăți de gândire clară; confuzie
• Inima rapidă sau rapidă
• Capacitate redusă de a merge sau de a face mișcare
• Creșterea oboselii

Spuneți medicului dumneavoastră dacă v-ați născut cu un defect cardiac sau dacă ați avut sau ați avut vreodată edem, boli de inimă, hipertensiune arterială, boli coronariene, infarct, bătăi neregulate ale inimii sau apnee în somn.

Dacă luați Actos și Metformin

28 mai 2020: Food and Drug Administration (FDA) a solicitat producătorilor anumitor loturi de metformină să retragă voluntar produsul de pe piață după ce agenția a identificat niveluri inacceptabile de N-nitrosodimetilamină (NDMA). Pacienții trebuie să continue să ia medicamentele conform prescripției până când profesioniștii din domeniul sănătății vor prescrie un tratament alternativ, dacă este cazul. Oprirea metforminei fără înlocuire poate prezenta riscuri grave pentru sănătatea pacienților cu diabet zaharat de tip 2.

Interacțiuni

Actos poate interacționa cu anumite medicamente, inclusiv Lipitor (atorvastatină), Lopid (gemfibrozil), contraceptive hormonale), insulină sau medicamente pentru diabet pe cale orală; (Nizoral (ketoconazol), midazolam, Procardia (nifedipină), Rifadin (rifampicină) și Elixophyllin (teofilină).

Interacțiunile pot fi adesea evitate prin separarea dozelor de medicament cu câteva ore. În alte cazuri, un medicament poate fi necesar să fie înlocuit sau o doză ajustată.

Alcoolul poate determina scăderea zahărului din sânge. Dacă beți, întrebați-vă medicul dacă există un nivel sigur pe care îl puteți consuma în timp ce luați Actos.