Conţinut
- Ce face ca riscul meu să fie mai mare sau mai mic?
- Nu am avut un test genetic, care este riscul meu?
În Statele Unite, aproximativ una din 141 de persoane are boală celiacă, ceea ce înseamnă că aproximativ 1,8 milioane de persoane au această afecțiune. Cu toate acestea, peste 2 milioane dintre acestea nu au fost încă diagnosticate, deci nu știu au condiția și, prin urmare, trebuie să urmeze dieta fără gluten.
Persoanele cu ascendență în principal caucaziană par să aibă un risc mult mai mare de a dezvolta afecțiunea decât cele care au în principal ascendențe africane, hispanice sau asiatice.
De exemplu, un mare studiu din SUA a constatat că 1% dintre albii non-hispanici aveau celiaci, comparativ cu 0,2% dintre negrii neispanici și 0,3% dintre hispanici.
Un alt studiu a constatat rate foarte mari de celiaci - aproximativ 3% - în rândul persoanelor cu ascendență din India de Nord (Punjab) și rate scăzute la cei cu ascendență din Asia de Est, India de Sud și Hispani. Persoanele cu ascendență evreiască și din Orientul Mijlociu au avut rate de boală celiacă care au fost aproximativ medii pentru SUA, dar cei cu ascendenți evrei askenazi au avut rate mai mari de celiaci, în timp ce cei cu ascendență evreiască sefardică au avut rate mai mici.
În mod surprinzător, același studiu a constatat rate similare de celiaci atât la bărbați, cât și la femei. Cercetările anterioare sugeraseră că celiacul este mult mai frecvent la femei.
Boala celiacă este considerată rară în țările în care majoritatea oamenilor nu sunt albi non-hispanici, deși cercetătorii cred, de asemenea, că incidența acesteia crește la nivel mondial.
Ce face ca riscul meu să fie mai mare sau mai mic?
În două cuvinte: genele tale.
Boala celiacă a fost puternic legată de două gene particulare:HLA-DQA1 șiHLA-DQB1Aproape toate persoanele cu boală celiacă au variante specifice aleHLA-DQA1șiHLA-DQB1 gene. Cu toate acestea, aceste variante se găsesc și la 30 la sută din populația generală și doar 3 la sută dintre persoanele cu variante genetice dezvoltă boala celiacă.
Boala celiacă tinde să se grupeze în familii. Părinții, frații sau copiii persoanelor cu boală celiacă au șanse între 4 și 15% să dezvolte tulburarea. Cu toate acestea, modelul de moștenire este necunoscut.
Există alți factori în joc, mulți dintre care cercetătorii medicali nu au stabilit încă. Se pare că alți factori de contribuție, cum ar fi factorii de mediu și modificările altor gene, influențează, de asemenea, dezvoltarea acestei tulburări complexe.
Nu am avut un test genetic, care este riscul meu?
Chiar dacă nu știți ce gene aveți, este posibil să vă puteți judeca propriul risc pe baza istoricului medical al familiei dvs., deoarece cei cu o rudă apropiată care a fost diagnosticată prezintă și un risc mai mare pentru celiaci.
Dacă sunteți o rudă de gradul I - părinte, copil, frate sau soră - a unei persoane cu boală celiacă, cercetările arată că aveți o șansă din 22 de a dezvolta boala în timpul vieții. Dacă sunteți o rudă de gradul doi - mătușă, unchi, nepoată, nepot, bunic, nepot sau vitreg - riscul dvs. este 1 din 39.
Indiferent de riscul dvs. personal pentru boala celiacă, cercetările medicale arată că este o afecțiune medicală legată genetic (deși subdiagnosticată). De fapt, potrivit Wm. Centrul de cercetare medicală K. Warren pentru cercetarea bolilor celiace din San Diego, boala celiacă este de două ori mai frecventă decât boala Crohn, colita ulcerativă și fibroza chistică combinate.
(Editat de Jane Anderson)