Tipuri de tumori cerebrale

Conţinut

• Neurom acustic
• Adenom
• Condrom
• Condrosarcom
• Chordoma
• Tumora plexului coroidian
• Craniofaringiom
• Tumoră neuroepitelială disembrioplazică
• Encefalocele
• Displazia fibroasă
• Tumora cu celule germinale
• Tumora cu celule uriașe
• Hemangiopericitom
• Meningiom
• Tumora cerebrală metastatică
• Angiofibrom nazofaringian
• Neurofibrom
• Neuroblastom olfactiv
• Osteom
• Rac sinusal paranasal
• Leziunea Apex Petrous
• Rabdomiosarcom
• Chistul despicat al lui Rathke

Neurom acustic

Neuroamele acustice (schwanoamele vestibulare) sunt tumori benigne, cu creștere lentă, ale nervului care leagă urechea de creier, care este, de asemenea, cunoscut sub numele de nervul auditiv sau al optulea nerv cranian. Când aceste tumori cresc, se apasă pe auz și nervii de echilibru, provocând pierderea auzului, sunete în ureche, amețeli și probleme de echilibru.

Mai puțin de 8% dintre tumorile cerebrale primare sunt neurome acustice. Neuroamele acustice se dezvoltă de obicei la adulții de vârstă mijlocie.

Adenom

Fiind cel mai frecvent tip de tumoare hipofizară, adenoamele se dezvoltă dintr-o glandă pituitară normală și tind să crească într-un ritm lent. Aproximativ 10% din tumorile cerebrale primare sunt diagnosticate ca adenoame.Din fericire pentru pacienții afectați de acestea, adenoamele sunt benigne și tratabile.

Condrom

Condromele sunt tumori foarte rare, benigne la baza craniului, făcute din cartilaj osos, găsite în craniu. Se pot dezvolta în cartilajul găsit în baza craniului și în sinusurile paranasale.

Condroamele apar de obicei la pacienții cu vârsta cuprinsă între 10 și 30 de ani. Deși aceste tumori cresc lent, ele pot determina în cele din urmă fracturarea osului sau creșterea prea mare, creând o presiune asupra creierului. În cazuri rare, condroamele se pot transforma într-o afecțiune canceroasă numită condrosarcoame.

Condrosarcom

Condrosarcomul este un cancer osos malign care afectează în principal cartilajul. Al doilea tip de cancer osos cel mai frecvent, condrosarcomul se dezvoltă de obicei la pacienții cu vârsta cuprinsă între 50 și 70 de ani.

Tumora poate începe în celulele coapsei, brațului, bazinului, genunchiului și coloanei vertebrale. Poate începe și în baza craniului. Unele dintre aceste tipuri de cancer pot fi agresive.

Chordoma

Chordoamele sunt tumori benigne, cu creștere lentă, care se găsesc de obicei la baza craniului. Pot apărea și în coloana inferioară. Mai puțin de 1 la sută din toate tumorile primare ale creierului sunt diagnosticate ca cordoame. Acest tip de tumoare poate invada osul adiacent și poate pune presiune pe țesutul nervos din apropiere.

Tumora plexului coroidian

Tumorile plexului coroidian sunt tumori rare care se găsesc în plexul coroidian - partea creierului din ventriculi care produce lichid cefalorahidian. Acest fluid înconjoară și amortizează creierul și măduva spinării. Aproximativ 90% din aceste tumori sunt benigne.

Tumorile plexului coroidian apar cel mai frecvent la copiii cu vârsta sub 2 ani. Pe măsură ce tumorile cresc, ele pot provoca hidrocefalie, o acumulare de lichid cefalorahidian cunoscută în mod obișnuit sub numele de „apă pe creier”. Acest lucru poate duce la creșterea presiunii asupra creierului și mărirea craniului.

Craniofaringiom

Aproximativ 10% până la 15% dintre tumorile hipofizare sunt craniofaringioame. Aceste tumori benigne cresc în apropierea glandei pituitare și pot apărea ca tumori solide sau chisturi. Craniofaringioamele apasă adesea pe nervi, vasele de sânge sau părți ale creierului din jurul glandei pituitare. Acestea afectează de obicei copiii și adolescenții, precum și adulții cu vârsta peste 50 de ani.

Tumoră neuroepitelială disembrioplazică

Tumorile neuroepiteliale disembrioplazice sunt tumori rare, benigne, care apar în țesuturile care acoperă creierul și măduva spinării. De obicei găsite la copii și adolescenți, aceste tumori pot provoca convulsii.

Encefalocele

Encefalocelul este o proeminență asemănătoare unui sac a creierului și a membranelor care îl acoperă printr-o deschidere din craniu. Acest defect congenital rar apare atunci când tubul neural, în care se formează creierul și măduva spinării, nu reușește să se închidă complet în timpul dezvoltării fetale. Pielea sau o membrană subțire acoperă sacul în afara craniului.

Encefalocelele pot apărea în baza craniului, în partea superioară sau posterioară a craniului sau între frunte și nas. Condițiile asociate cu encefalocelul includ hidrocefalie, întârzieri în dezvoltare, microcefalie (un cap anormal de mic), paralizie și convulsii.

În fiecare an, aproximativ unul din 10.000 de copii născuți în Statele Unite vor avea encefalocelă, potrivit Centrelor pentru Controlul și Prevenirea Bolilor.

Displazia fibroasă

Displazia fibroasă este o afecțiune osoasă rară în care se dezvoltă țesut fibros asemănător cicatricilor în locul osului normal. Pe măsură ce osul crește, țesutul fibros se extinde treptat, slăbind osul. Displazia fibroasă se dezvoltă de obicei la baza craniului și a oaselor feței, coapsei, tibiei, coastelor, osului brațului superior sau bazinului.

Displazia fibroasă poate duce la durere și oase rupte sau deformate. Deformarea severă a oaselor feței poate provoca pierderea vederii sau a auzului. În cazuri rare, o zonă osoasă afectată poate deveni canceroasă.

În timp ce cauza exactă a displaziei fibroase este necunoscută, aceasta poate fi declanșată de o neregularitate chimică a unei proteine ​​osoase specifice. Deși această anomalie a proteinelor osoase se poate datora unei mutații genetice prezente la naștere, nu este considerată o tulburare moștenită.

Tumora cu celule germinale

În timpul dezvoltării normale a unui embrion și a fătului, celulele germinale devin de obicei ouă (la femelă) sau spermă (la mascul). Cu toate acestea, dacă celulele germinale călătoresc din greșeală către creier, ele pot deveni tumori.

Tumorile cu celule germinale pot fi benigne sau maligne. Ele sunt adesea diagnosticate în timpul pubertății. Ei tind să afecteze mai mult băieții decât fetele.

Tumora cu celule uriașe

Numite pentru celulele lor extrem de mari, tumorile cu celule uriașe sunt tumori osoase rare, care afectează de obicei oasele picioarelor și brațelor. Ele pot fi găsite și în craniu. Majoritatea tumorilor cu celule uriașe sunt benigne și apar la pacienții cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani.

Hemangiopericitom

Hemangiopericitoamele sunt tumori rare ale bazei craniului care implică vasele de sânge. De obicei se dezvoltă în picioare, zona pelviană, cap și gât. În timp ce majoritatea hemangiopericitoamelor se găsesc în țesuturile moi, unele pot apărea în cavitatea nazală și în sinusurile paranasale. Aceste tumori pot fi benigne - dacă sunt maligne se pot răspândi în os, plămâni sau ficat.

Meningiom

Meningiomul este cea mai frecventă tumoare cerebrală primară, reprezentând aproximativ 33% din toate tumorile cerebrale primare. Meningioamele își au originea în meningi, cele trei straturi exterioare de țesut care acoperă și protejează creierul chiar sub craniu. Aproximativ 85% dintre meningioame sunt tumori benigne, cu creștere lentă. Unele meningioame au fost găsite în creștere în baza craniului.

Tumora cerebrală metastatică

Tumorile cerebrale metastatice, numite și tumori cerebrale secundare, sunt tumori maligne care au originea ca cancer în alte părți ale corpului și apoi se metastazează (se răspândesc) în creier. Tumorile cerebrale metastatice sunt cel mai frecvent tip de tumoră cerebrală, apar de aproximativ patru ori mai des decât tumorile cerebrale primare. Pot crește rapid, aglomerând sau distrugând țesutul cerebral din apropiere. Tumorile cerebrale metastatice din baza craniului provin cel mai frecvent de cancer la sân, colon, rinichi, plămâni sau piele (melanom).

Angiofibrom nazofaringian

Angiofibromul nazofaringian, cunoscut și sub numele de angiofibrom nazofaringian juvenil, este o tumoare benignă a craniului la nivelul nasului, care este de obicei diagnosticată la băieții adolescenți. Se răspândește în zonele din jurul nasului, provocând simptome precum congestie și sângerări nazale.

Neurofibrom

Neurofibroamele sunt tumori benigne, în general nedureroase, care pot crește pe nervi oriunde în corp. În unele cazuri, aceste creșteri moi, cărnoase, se dezvoltă în creier, pe nervii cranieni sau pe măduva spinării. Neurofibroamele multiple sunt un simptom al neurofibromatozei de tip 1 (NF1), o tulburare genetică cunoscută anterior ca NF periferică sau boala von Recklinghausen.

Neuroblastom olfactiv

Neuroblastomul olfactiv, cunoscut și sub numele de esthesioneuroblastom, este o tumoare foarte rară, malignă, care se dezvoltă în nas. Această tumoră începe probabil în nervul olfactiv, care transmite impulsuri legate de miros de la nas la creier. Pacienții cu neuroblastoame olfactive pot prezenta sângerări nazale frecvente, își pot pierde simțul mirosului și pot avea dificultăți de respirație prin nări.

Tumoră cerebrală complexă: Mulțumirea lui Glenn și Jan către Centrul cuprinzător de tumori cerebrale Johns Hopkins

Osteom

Osteomele sunt excrescențe osoase benigne (o nouă creștere osoasă) care se dezvoltă de obicei pe baza craniului și oasele feței. În general, aceste tumori cu creștere lentă nu provoacă simptome. Cu toate acestea, dacă osteoamele mari cresc în anumite zone ale creierului, acestea pot cauza probleme cu respirația, vederea sau auzul.

Dacă o tumoare osoasă crește pe un alt os, se numește osteom homoplastic. Dacă crește pe țesut, se numește osteom heteroplastic.

Rac sinusal paranasal

Cancerul sinusurilor paranasale se formează în țesuturile care acoperă spațiile goale din oasele din jurul nasului. Această tumoare malignă a craniului se găsește în principal în sinusurile maxilare (în pomeți sub ochi) și în sinusurile etmoidiene (lângă nasul superior).

Leziunea Apex Petrous

Leziunile apice petroase sunt anomalii care apar în vârful osului din craniu lângă urechea medie. Cel mai frecvent tip de leziune de vârf petros este un granulom de colesterol benign, care este un chist. Alte leziuni apex petroase includ neuroamele acustice și tumorile bazei craniului.

Majoritatea leziunilor apice petroase sunt benigne. Cu toate acestea, pacienții cu alte tipuri de cancer pot dezvolta leziuni metastatice apex petroase. Acestea sunt tumori maligne care provin ca cancer în alte părți ale corpului și apoi se răspândesc în creier.

Rabdomiosarcom

Rabdomiosarcomul este o formă rară de cancer al țesuturilor moi. Deși poate apărea în multe locuri ale corpului, se găsește adesea în cap și gât și în baza craniului - în special în jurul ochilor. Copiii sunt cei mai susceptibili pacienți de a dezvolta rabdomiosarcoame. Anumite afecțiuni moștenite, inclusiv neurofibromatoza de tip 1 (NF1), cresc riscul acestei boli.

Chistul despicat al lui Rathke

Chisturile despicate ale lui Rathke sunt tumori benigne ale glandei pituitare care cresc lent în spațiul dintre zonele din față și din spate ale glandei pituitare. Majoritatea chisturilor despicate ale lui Rathke se găsesc la adulți.

Educația pacientului cu tumoră cerebrală

Un diagnostic de tumoare pe creier este un eveniment care schimbă viața. Sunteți sigur că aveți multe întrebări despre unde să mergeți pentru ajutor, opțiuni de tratament și la ce să vă așteptați. Jon Weingart, MD, de la Johns Hopkins Comprehensive Brain Tumor Center oferă informații despre fiecare etapă a călătoriei dumneavoastră.