Medicament

Injectarea Peginterferon Alfa-2b (Sylatron)

Posted on
Autor: Randy Alexander
Data Creației: 3 Aprilie 2021
Data Actualizării: 19 Noiembrie 2024
Anonim
Clinical Trial for Advanced Bile Duct Cancer
Video: Clinical Trial for Advanced Bile Duct Cancer

Conţinut

pronunțată ca (peg in ter feer 'on)

Înștiințare:

Injecția peginterferon alfa-2b este, de asemenea, disponibilă ca produs diferit (PEG-Intron) utilizat pentru tratamentul hepatitei cronice C (umflarea ficatului cauzată de un virus). Această monografie oferă numai informații despre injectarea de peginterferon alfa-2b (Sylatron), care se utilizează pentru a reduce șansele ca melanomul malign să se întoarcă după intervenția chirurgicală pentru al elimina. Dacă utilizați Peg-Intron, citiți monografia intitulată Peginterferon alfa-2b (PEG-Intron) pentru a afla despre acest produs.


ATENȚIE IMPORTANTĂ:

Primirea injecției cu peginterferon alfa-2b poate crește riscul apariției unor afecțiuni mintale grave sau care pun viața în pericol, inclusiv depresie severă care vă poate determina să vă gândiți, să planificați sau să încercați să vă faceți rău sau să vă ucidem; psihoza (dificultate în gândirea clară, înțelegerea realității și comunicarea și comportamentul adecvat); și encefalopatie (confuzie, probleme de memorie și alte dificultăți cauzate de funcția anormală a creierului). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată o problemă de sănătate mintală și dacă v-ați gândit vreodată să vă faceți rău sau să vă ucidem. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: sentimente de tristețe sau lipsă de speranță; gândirea, planificarea sau încercarea de a vă ucide sau de a vă face rău; comportament agresiv; confuzie; probleme de memorie; frenezie exagerată, anormală; sau văzând lucruri sau auzind voci care nu există. Asigurați-vă că familia sau îngrijitorul dvs. știe care simptome pot fi serioase, astfel încât să poată solicita tratament dacă nu puteți să-l contactați pe cont propriu.


Păstrați toate întâlnirile cu medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va dori probabil să vorbească cu dvs. despre sănătatea dumneavoastră mentală cel puțin o dată la 3 săptămâni la începutul tratamentului dumneavoastră și o dată la 6 luni, pe măsură ce tratamentul dumneavoastră continuă. Medicul vă poate spune să întrerupeți administrarea de peginterferon alfa-2b dacă dezvoltați semne de boală mintală. Cu toate acestea, dacă dezvoltați probleme de sănătate mintală în timpul tratamentului, aceste probleme pot să nu dispară atunci când nu mai primiți medicamentul.

Medicul sau farmacistul vă vor furniza fișa cu informații despre pacient (Ghidul Medicamentului) producătorului atunci când începeți tratamentul cu injecție cu peginterferon alfa-2b și de fiecare dată când vă reîncărcați prescripția. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.


Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de administrare a injectării peginterferon alfa-2b.

De ce este prescris acest medicament?

Injecția peginterferon alfa-2b este utilizată la persoanele cu melanom malign (un cancer care pune viața în pericol și care începe în anumite celule ale pielii) care au suferit intervenții chirurgicale pentru a elimina cancerul. Acest medicament este utilizat pentru a reduce șansele ca melanomul malign să revină și trebuie început în termen de 84 de zile de la intervenția chirurgicală. Injecția peginterferon alfa-2b se află într-o clasă de medicamente numite interferoni. Lucrează prin oprirea creșterii celulelor canceroase pentru a reduce șansele de revenire a melanomului malign.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Injecția de peginterferon alfa-2b vine ca o pulbere pentru a se amesteca cu un lichid furnizat și se injectează subcutanat (sub piele). Se injectează de obicei o dată pe săptămână timp de până la 5 ani. Injectați injectarea peginterferon alfa-2b în aceeași zi în fiecare săptămână. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați injecția peginterferon alfa-2b exact așa cum este recomandat. Nu injectați mai mult sau mai puțin din ea sau injectați-o mai des decât se recomandă de către medicul dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră vă va începe, probabil, cu o doză mai mare de injectare peginterferon alfa-2b și va scădea doza după 8 săptămâni. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza sau vă poate întrerupe temporar sau permanent administrarea peginterferon alfa-2b dacă aveți reacții adverse grave.

Continuați să utilizați injecția peginterferon alfa-2b chiar dacă vă simțiți bine. Nu încetați să utilizați injecția peginterferon alfa-2b fără să discutați cu medicul dumneavoastră.

Puteți să vă injectați peginterferon alfa-2b singur sau să aveți un prieten sau o rudă să faceți injecțiile. Tu și persoana care va injecta medicamentul ar trebui să citească instrucțiunile producătorului pentru amestecarea și injectarea medicamentelor înainte de a le folosi pentru prima dată acasă. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru a vă arăta persoana sau persoana care va injecta peginterferon alfa-2b cum să-l amestecați și să-l injectați.

Peginterferon alfa-2b vine într-un kit care include seringile necesare pentru a amesteca și injecta medicamentul. Nu utilizați alt tip de seringă pentru a amesteca sau a injecta medicamentul. Nu împărțiți sau refolosiți seringile care vin împreună cu medicamentul. Îndepărtați acele, seringile și flacoanele într-un container rezistent la puncție după ce le utilizați o singură dată. Adresați-vă medicului sau farmacistului cum să eliminați recipientul rezistent la puncție.

Uită-te la flaconul de peginterferon alfa-2b înainte de a vă pregăti doza. Verificați dacă este etichetat cu numele și puterea corectă a medicației și o dată de expirare care nu a trecut. Medicamentul din flacon poate să arate ca o tabletă albă sau aproape albă sau tableta poate fi spartă în bucăți sau în pulbere. Dacă nu aveți medicamentul potrivit, medicamentul dumneavoastră este expirat sau nu arată așa cum trebuie, sunați-vă farmacistul și nu utilizați acest flacon.

Trebuie să amestecați numai un flacon de peginterferon alfa-2b la un moment dat. Cel mai bine este să amestecați medicamentul chiar înainte de a intenționa să-l injectați. Cu toate acestea, puteți să amestecați medicamentul în avans, să îl păstrați în frigider și să îl utilizați în decurs de 24 de ore. Dacă trebuie să vă păstrați frigul, luați-l afară din frigider și lăsați-l să ajungă la temperatura camerei înainte să îl injectați.

Puteți injecta oriunde pe coapse, pe suprafața exterioară a brațelor, sau pe stomac, cu excepția zonei din jurul navei sau a taliei. Dacă sunteți foarte subțire, nu trebuie să injectați medicamentul în zona stomacului. Alegeți un loc nou de fiecare dată când injectați medicamentul. Nu injectați în nicio zonă iritată, roșie, vânătăi sau infectată sau care prezintă cicatrici, bulgări sau vergeturi.

Este posibil să aveți simptome asemănătoare gripei, cum ar fi febră, frisoane, dureri musculare, dureri articulare, oboseală și cefalee după injectarea injecției cu peginterferon alfa-2b. Medicul dumneavoastră vă va spune probabil să luați acetaminofen (Tylenol) cu 30 de minute înainte de a vă injecta prima doză și, eventual, înainte de a injecta următoarele doze de injectare peginterferon alfa-2b. Injectarea medicamentelor dvs. înainte de culcare poate, de asemenea, ajuta la reducerea acestor simptome. Asigurați-vă că beți o mulțime de fluide dacă aveți simptome asemănătoare gripei.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de injectarea injecției cu peginterferon alfa-2b,

  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la injectarea de peginterferon alfa-2b (PegIntron, Sylatron), interferonul alfa-2b (Intron), orice alte medicamente sau oricare dintre componentele injectabile peginterferon alfa-2b. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
  • spuneți medicului și farmacistului ce medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Aveți grijă să menționați oricare dintre următoarele: amitriptilină, aripiprazol (Abilify), celecoxib (Celebrex), clomipramină (Anafranil), codeină, desipramină (Norpramin), dextrometorfan (în tuse și medicamente la rece, Nuedexta), diclofenac , Flector, Voltaren, altele), duloxetină (Cymbalta), flecainidă (Tambocor), fluvastatină (Lescol), glipizidă (Glucotrol), haloperidol (Haldol), ibuprofen (Motrin), imipramină (Tofranil) Cozar), mexiletină, naproxen (Anaprox, Naprosyn), ondansetron (Zofran), paroxetină (Paxil, Pexeva), fenitoină (Dilantină), piroxicam (Feldene), propafenonă (Rhythmol), risperidonă (în Bactrim, în Septra), tamoxifen, tioridazină, timolol, tolbutamidă, torsemidă, tramadol (Conzip, Ultram, Ryzolt), venlafaxină (Effexor) și warfarină (Coumadin, Jantoven). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată hepatită autoimună (afecțiune în care celulele sistemului imunitar atacă ficatul) sau leziuni hepatice cauzate de un medicament sau de o boală. Medicul vă poate spune să nu utilizați injecția peginterferon alfa-2b.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă ați utilizat vreodată medicamente stradale sau medicamente prescrise exagerat și dacă aveți sau ați avut vreodată retinopatie (afectarea ochilor cauzate de diabet sau alte afecțiuni), diabetul sau boala tiroidiană.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu peginterferon alfa-2b, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Adresați-vă medicului dumneavoastră ce ar trebui să faceți dacă pierdeți o doză. Nu injectați o doză dublă pentru a compensa pierderea.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Injectarea peginterferon alfa-2b poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

  • ameţeală
  • diaree
  • greaţă
  • vărsături
  • probleme cu gust sau miros
  • pierderea poftei de mâncare
  • amorțeală, arsură sau furnicături ale brațelor, mâinilor, picioarelor sau picioarelor
  • tuse
  • eczemă
  • Pierderea parului

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea IMPORTANT AVERTISMENT, contactați imediat medicul dumneavoastră sau primiți un tratament medical de urgență:

  • rapid sau neregulat
  • dureri în piept
  • respiratie dificila
  • îngălbenirea pielii sau a ochilor
  • umflarea stomacului
  • dificultate de concentrare
  • senzație de frig sau fierbinte tot timpul
  • creștere în greutate sau pierdere
  • crește setea
  • urinare crescută
  • respirația fructată
  • scăderea sau vederea încețoșată

Injectarea peginterferon alfa-2b poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, bine închis și în afara copiilor. Păstrați flacoanele fără medicament amestecate la temperatura camerei și departe de căldură și umiditate excesive (nu în baie). Stocați medicamente care au fost amestecate în frigider și utilizați în decurs de 24 de ore. Nu lăsați medicamentul să înghețe.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Simptomele supradozajului pot include:

  • oboseala extrema
  • durere de cap
  • dureri musculare
  • dureri în gât, febră, frisoane și alte semne de infecție
  • bătăi neregulate sau sângerări

Ce alte informații ar trebui să știu?

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră va comanda anumite teste de laborator înainte și în timpul tratamentului.

Nu permiteți nimănui să utilizeze medicamentul. Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre reumplerea prescripției.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

  • Sylatron®