Conţinut
- ATENȚIE IMPORTANTĂ:
- De ce este prescris acest medicament?
- Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
- Alte utilizări pentru acest medicament
- Ce precauții speciale trebuie să urmez?
- Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
- Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
- Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
- În caz de urgență / supradozaj
- Ce alte informații ar trebui să știu?
- Numele de marcă
ATENȚIE IMPORTANTĂ:
Primirea injecției cu belatacept poate crește riscul apariției tulburării limfoproliferative posttransplant (PTLD, o afecțiune gravă cu o creștere rapidă a anumitor celule albe din sânge, care se poate dezvolta într-un tip de cancer). Riscul de a dezvolta PTLD este mai mare dacă nu ați fost expus virusului Epstein-Barr (EBV, un virus care provoacă mononucleoză sau "mono") sau dacă aveți o infecție cu citomegalovirus (CMV) sau ați primit alte tratamente care Limfocitele T (un tip de celule albe din sânge) din sângele dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va face anumite teste de laborator pentru a verifica aceste condiții înainte de a începe tratamentul cu acest medicament. Dacă nu ați fost expus la virusul Epstein-Barr, medicul dumneavoastră probabil nu vă va administra injecția de belatacept. Dacă întâmpinați oricare dintre următoarele simptome după administrarea injecției cu belatacept, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: confuzie, dificultăți de gândire, probleme cu memoria, modificări ale dispoziției sau comportament obișnuit, modificări ale modului în care mergeți sau vorbiți, scăderea puterii sau slăbiciunii partea laterală a corpului sau modificări ale vederii.
Primirea injecției cu belatacept poate crește riscul de apariție a cancerelor, inclusiv a cancerului de piele și a infecțiilor grave, inclusiv tuberculoza (tuberculoză, o infecție pulmonară bacteriană) și leucoencefalopatia multifocală progresivă (LMP, o infecție cerebrală rare și grave). Dacă observați oricare dintre următoarele simptome după ce ați primit belatacept, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: o nouă leziune a pielii sau o ciocnire sau o modificare a mărimii sau culorii unei moli, febră, durere în gât, frisoane, tuse și alte semne de infecţie; transpirații nocturne; oboseala care nu dispare; pierdere în greutate; Noduli limfatici umflați; simptome asemănătoare gripei; durere în zona stomacului; vărsături; diaree; sensibilitatea asupra zonei rinichiului transplantat; urinare frecventă sau dureroasă; sânge în urină; neîndemânare; slăbirea crescândă; schimbări de personalitate; sau schimbări în viziune și vorbire.
Administrarea de beatacept trebuie administrată numai într-o unitate medicală sub supravegherea unui medic care are experiență în tratarea persoanelor care au suferit un transplant renal și în prescrierea medicamentelor care scad activitatea sistemului imunitar.
Injecția de belatacept poate determina respingerea noului ficat sau a decesului la persoanele care au avut transplanturi de ficat. Acest medicament nu trebuie administrat pentru a preveni respingerea transplanturilor hepatice.
Medicul sau farmacistul vă vor furniza fișa cu informații despre pacient (Ghidul Medicamentului) producătorului atunci când începeți tratamentul cu injecție cu belatacept și de fiecare dată când vă reîncărcați prescripția. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.
Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de a primi tratament cu belatacept.
De ce este prescris acest medicament?
Injecția de belatacept este utilizată în combinație cu alte medicamente pentru a preveni respingerea (atacul organului transplantat de către sistemul imunitar al unei persoane care primește organul) de transplanturi de rinichi. Injecția de beatacept se află într-o clasă de medicamente numite imunosupresoare. Acesta funcționează prin scăderea activității sistemului imunitar pentru a preveni atacarea rinichiului transplantat.
Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
Injecția de belatacept vine ca o soluție (lichidă) care trebuie injectată timp de 30 de minute într-o venă, de obicei de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau într-o unitate medicală. De obicei, se administrează în ziua transplantului, la 5 zile după transplant, la sfârșitul săptămânilor 2 și 4, apoi o dată la 4 săptămâni.
Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție. Discutați cu medicul despre modul în care vă simțiți în timpul tratamentului.
Alte utilizări pentru acest medicament
Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.
Ce precauții speciale trebuie să urmez?
Înainte de a primi injecția cu belatacept,
- spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la belatacept sau la oricare alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele în injecția cu belatacept. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor.
- spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice afecțiuni medicale.
- spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu belatacept, adresați-vă medicului dumneavoastră.
- dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că vi se administrează injecție cu belatacept.
- planificați să evitați expunerea inutilă sau prelungită la lumina soarelui, paturile de bronzat și lămpile solare. Belatacept vă poate face pielea sensibilă la lumina soarelui. Purtați îmbrăcăminte de protecție, ochelari de soare și protecție solară cu un factor de protecție ridicat (SPF) atunci când trebuie să vă aflați la soare în timpul tratamentului.
- nu aveți vaccinări fără a discuta cu medicul dumneavoastră.
Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.
Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
Dacă vă pierdeți o întâlnire pentru a primi injecția de belatacept, adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.
Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
Injecția de belatacept poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:
- durere de cap
- oboseala excesiva
- piele palida
- bătăi rapide ale inimii
- slăbiciune
- umflarea mâinilor, a picioarelor, a gleznelor sau a picioarelor inferioare
- constipație
Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă observați oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea IMPORTANT AVERTISMENT, contactați imediat medicul dumneavoastră:
- dificultăți de respirație
Injecția de belatacept poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.
Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).
În caz de urgență / supradozaj
În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.
Simptomele supradozajului pot include următoarele:
- confuzie
- dificultate de a-și aminti
- schimbare de dispoziție, personalitate sau comportament
- neîndemânare
- schimbare în mers sau vorbire
- scăderea puterii sau slăbiciunii pe o parte a corpului
- schimbarea vederii sau a vorbirii
Ce alte informații ar trebui să știu?
Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator.
Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.
Numele de marcă
- Nulojix®