Medicament

Golimumab de injectare

Posted on
Autor: Randy Alexander
Data Creației: 2 Aprilie 2021
Data Actualizării: 19 Noiembrie 2024
Anonim
How to Inject Simponi (golimumab)
Video: How to Inject Simponi (golimumab)

Conţinut

pronunțată ca (goe lim 'ue mab)

ATENȚIE IMPORTANTĂ:

Utilizarea injecției cu golimumab poate scădea capacitatea dumneavoastră de combatere a infecției și crește riscul de a avea o infecție gravă, inclusiv infecții fungice, bacteriene sau virale severe care se răspândesc în organism. Este posibil ca aceste infecții să fie tratate într-un spital și pot provoca moartea. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți adesea orice tip de infecție sau dacă credeți că ați putea avea vreun fel de infecție acum. Acestea includ infecții minore (cum ar fi tăieturi deschise sau răni), infecții care vin și pleacă (cum ar fi răni reci) și infecții cronice care nu dispar. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată diabet, virusul imunodeficienței umane (HIV), sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA) sau orice altă afecțiune care afectează sistemul imunitar. De asemenea, ar trebui să spuneți medicului dumneavoastră dacă trăiți sau ați trăit vreodată în zone cum ar fi Valea Ohio sau Mississippi, unde infecțiile fungice severe sunt mai frecvente. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă nu sunteți sigur dacă aceste infecții sunt frecvente în zona dumneavoastră. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care scad activitatea sistemului imunitar, cum ar fi: abatacept (Orencia); anakinra (Kineret); metotrexat (Rheumatrex); rituximab (Rituxan); steroizi incluzând dexametazonă, metilprednisolon (Medrol), prednisolon (Prelone) și prednison; tocilizumab (Actemra); și alți blocanți TNF, cum ar fi adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel) și infliximab (Remicade).


Medicul dumneavoastră vă va monitoriza semnele de infecție în timpul și după tratamentul dumneavoastră. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome înainte de a începe tratamentul sau dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome în timpul sau imediat după tratamentul dumneavoastră, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: slăbiciune; transpiraţie; Durere de gât; tuse; tuse în mucus sângeros; febră; pierdere în greutate; oboseala extrema; diaree; dureri de stomac; cald, roșu sau dureros; răni pe piele; durere, dificultate sau urinare frecventă; sau alte semne de infecție.

Este posibil să fiți infectați cu tuberculoză (tuberculoză, un tip de infecție pulmonară) sau hepatită B (un tip de boală hepatică), dar să nu aveți simptome ale bolii. În acest caz, administrarea de golimumab poate crește riscul ca infecția dumneavoastră să devină mai gravă și veți dezvolta simptome. Medicul dumneavoastră va efectua un test de piele pentru a vedea dacă aveți o infecție inactivă a TBC și puteți efectua teste de sânge pentru a vedea dacă aveți o infecție inactivă împotriva hepatitei B. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă va administra medicamente pentru a trata această infecție înainte de a începe să utilizați injecția cu golimumab. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată TB sau hepatită B, dacă ați vizitat o țară în care TB este comună sau dacă ați fost în apropierea unei persoane care are TB. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome de TBC sau dacă prezentați oricare dintre aceste simptome în timpul tratamentului, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: tuse, pierdere în greutate, pierderea tonusului muscular sau febră. De asemenea, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome de hepatită B sau dacă prezentați oricare dintre aceste simptome în timpul sau după tratamentul dumneavoastră: oboseală excesivă, îngălbenirea pielii sau ochilor, pierderea apetitului, greață sau vărsături, dureri musculare, urină închisă, mișcări ale intestinului, febră, frisoane, dureri de stomac sau erupții cutanate.


Unii copii, adolescenți și adulți tineri care au primit injecție cu golimumab și medicamente similare au dezvoltat forme severe sau amenințătoare de viață incluzând limfomul (cancer care începe în celulele care luptă împotriva infecției). Unii bărbați adulți și tineri care au luat golimumab sau medicamente similare au dezvoltat limfom hepatosplenic de celule T (HSTCL), o formă foarte gravă de cancer care cauzează de multe ori moartea într-o perioadă scurtă de timp. Majoritatea persoanelor care au dezvoltat HSTCL au fost tratate pentru boala Crohn (o afecțiune în care organismul atacă mucoasa tractului digestiv, provocând durere, diaree, scădere în greutate și febră) sau colită ulcerativă (o afecțiune care provoacă umflături și rani în mucoasa colonului [intestinul gros] și rectul) cu golimumab sau un medicament similar, împreună cu un alt medicament numit azatioprină (Imuran) sau 6-mercaptopurină (Purinethol). Copiii și adolescenții nu ar trebui să primească în mod obișnuit injecție cu golimumab, dar, în unele cazuri, medicul poate decide că administrarea de golimumab este cel mai bun medicament pentru tratarea stării copilului. Dacă se administrează injecția cu golimumab pentru copilul dumneavoastră, trebuie să discutați cu medicul copilului dumneavoastră despre riscurile și beneficiile utilizării acestui medicament. Dacă copilul dumneavoastră dezvoltă oricare dintre aceste simptome în timpul tratamentului său, adresați-l imediat medicului său: pierdere în greutate inexplicabilă; umflarea ganglionilor la nivelul gâtului, sub-arborilor sau înghinale; sau vânătăi ușoare sau sângerări.


Medicul sau farmacistul vă vor furniza fișa cu informații despre pacient (Ghidul medicamentelor) la începerea tratamentului cu injecție cu golimumab și de fiecare dată când vă reîncărcați prescripția. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) sau site-ul producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de administrare a injecției cu golimumab.

De ce este prescris acest medicament?

Injecția cu Golimumab se utilizează singură sau împreună cu alte medicamente pentru ameliorarea simptomelor anumitor tulburări autoimune (afecțiuni în care sistemul imunitar atacă părțile sănătoase ale corpului și provoacă dureri, umflături și leziuni), incluzând:

  • poliartrita reumatoidă (afecțiune în care organismul atacă propriile articulații, provocând durere, umflare și pierderea funcției);
  • spondilita anchilozantă (afecțiune în care organismul atacă articulațiile coloanei vertebrale și alte zone care cauzează dureri și leziuni articulare);
  • artrita psoriazică (afecțiune care cauzează dureri articulare și umflături și cântare pe piele).
  • colita ulcerativa (o afectiune care determina umflaturi si leziuni in mucoasa intestinului gros si rect) atunci cand alte medicamente si tratamente nu ajuta sau nu pot fi tolerate.

Golimumab se află într-o clasă de medicamente numite inhibitori ai factorului de necroză tumorală (TNF). Acționează prin blocarea acțiunii TNF, o substanță din organism care provoacă inflamație.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Injecția cu Golimumab vine ca o soluție (lichidă) pentru injectarea subcutanată (sub piele) sau intravenos (într-o venă). De obicei, se injectează subcutanat o dată pe lună. Cu toate acestea, dacă utilizați injecția cu golimumab pentru a trata colita ulcerativă (o afecțiune care determină umflarea și răni în mucoasa intestinului gros și rect), medicul vă va spune să injectați medicamentul o dată la două săptămâni pentru prima două doze (la săptămâna 0 și săptămâna 2) și apoi o dată la 4 săptămâni după aceea. Urmați cu atenție instrucțiunile de pe eticheta de prescripție medicală și adresați-vă medicului sau farmacistului să explice orice parte pe care nu o înțelegeți. Utilizați injecția cu golimumab exact așa cum este indicat. Nu injectați mai mult sau mai puțin din ea sau injectați-o mai des decât se recomandă de către medicul dumneavoastră.

Dacă se administrează injecție cu golimumab pentru tratamentul artritei reumatoide, se poate injecta intravenos (într-o venă) timp de 30 de minute de către un medic sau o asistentă medicală într-o schemă de îngrijire a sănătății o dată la 4 săptămâni pentru primele două doze (săptămâna 0 și săptămâna 4 ) și apoi o dată la 8 săptămâni după aceea.

Veți primi prima doză subcutanată de injecție cu golimumab în cabinetul medicului dumneavoastră. După aceea, medicul dumneavoastră vă poate permite să vă injectați singur golimumabul sau să aveți un prieten sau o rudă să efectueze injecțiile. Înainte de a utiliza injecția cu golimumab pentru prima dată, citiți instrucțiunile scrise care vin împreună cu acesta. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului să vă arate tu sau persoana care va injecta medicația cum să o injectați.

Golimumab se găsește în seringi preumplute și dispozitive de injecție automată pentru injecție subcutanată. Utilizați fiecare seringă sau dispozitiv o singură dată și injectați toată soluția din seringă sau dispozitiv. Chiar dacă mai rămâne o soluție în seringă sau stilou injector (pen) după administrarea injecției, nu injectați din nou. Aruncați seringile și dispozitivele folosite într-un recipient rezistent la puncție. Discutați cu medicul sau farmacistul despre cum să eliminați recipientul rezistent la puncție.

Treizeci de minute înainte de a fi gata să injectați injecția cu golimumab, va trebui să scoateți medicamentul din frigider, să îl scoateți din cutie și să lăsați-l să stea pe o suprafață plană, astfel încât să se încălzească la temperatura camerei. Nu încercați să încălzi medicamentul încălzindu-l într-un cuptor cu microunde, plasându-l în apă fierbinte sau prin orice altă metodă.

Nu scoateți capacul dispozitivului de injectare automată sau capacul din seringa preumplută în timp ce medicamentul se încălzește. Trebuie să scoateți capacul sau capacul cu cel mult 5 minute înainte de a injecta medicamentul. Nu înlocuiți capacul sau capacul după ce îl scoateți. Nu utilizați seringa sau dispozitivul dacă o aruncați pe podea în timp ce este acoperită sau neacoperită.

Nu agitați niciodată dispozitivul de injecție automată sau seringa preumplută. Acest lucru poate dăuna medicamentelor.

Priviți întotdeauna injecția cu golimumab înainte de a injecta. Verificați data de expirare tipărită pe dispozitivul de auto-injectare sau pe cutie și nu utilizați medicamentul dacă data de expirare a trecut. Nu utilizați o seringă preumplută sau un dispozitiv de auto-injectare care este deteriorat și nu utilizați un dispozitiv de injecție automată în cazul în care sigiliul de securitate este întrerupt. Priviți fereastra de vizualizare a seringii preumplute sau a dispozitivului de injecție automată. Lichidul din interior trebuie să fie limpede și incolor sau ușor gălbui, dar poate conține niște particule albe mici sau bule de aer. Nu utilizați seringa sau dispozitivul dacă medicamentul este tulbure sau decolorat sau conține particule mari.

Cel mai bun loc pentru a injecta golimumab este partea din față a coapsei mijlocii. Cu toate acestea, puteți injecta golimumab în stomacul inferior sub ombilic, cu excepția zonei de 2 inci (5 centimetri) din jurul buricului. Dacă altcineva vă oferă injecția, acea persoană poate, de asemenea, să injecteze medicamentul în brațele dvs. superioare. Alegeți un loc diferit pentru a injecta medicamentele în fiecare zi. Nu injectați într-o zonă în care pielea dumneavoastră este roșie, vânătăi, tendință, tare sau scalabilă sau unde aveți cicatrici sau vergeturi.

Injecția cu Golimumab vă poate ajuta să vă controlați starea, dar nu o veți vindeca. Continuați să utilizați injecția cu golimumab chiar dacă vă simțiți bine. Nu întrerupeți administrarea de golimumab fără a discuta cu medicul dumneavoastră.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a utiliza injecția cu golimumab,

  • spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la injecția cu golimumab, la orice alte medicamente sau la oricare dintre componentele în care se administrează injecția cu golimumab. Adresați-vă farmacistului sau consultați Ghidul pentru medicamente pentru o listă a ingredientelor. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau persoana care vă va ajuta să injectați injecția cu golimumab sunt alergice la latex sau cauciuc.
  • spuneți medicului și farmacistului ce medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea IMPORTANT AVERTISMENT și oricare dintre următoarele medicamente: anticoagulante (cum ar fi warfarina (Coumadin), ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune) și teofilina (Theochron, Theolair, Uniphyl ). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată cancer, psoriazis (o boală a pielii în care se formează pe piele pete roșii), orice afecțiune care afectează sistemul nervos, cum ar fi scleroza multiplă (SM, o boală în care nervii nu (sindromul Guillain Barre (slăbiciune, furnicături și posibilă paralizie din cauza leziunilor bruște ale nervilor), un număr scăzut de orice tip de celule sanguine , sau boli de inima.
  • spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce utilizați injecția cu golimumab, adresați-vă medicului dumneavoastră. Dacă utilizați injecția cu golimumab în timpul sarcinii, asigurați-vă că discutați cu medicul copilului dumneavoastră despre acest lucru după nașterea bebelușului. Bebelusul poate avea nevoie să primească anumite vaccinuri mai târziu decât de obicei.
  • nu aveți vaccinări fără a discuta cu medicul dumneavoastră.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Injectați doza ratată de îndată ce vă aduceți aminte, și apoi injectați următoarea doză la ora stabilită. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți doza uitată și continuați programul de dozare regulat. Nu injectați o doză dublă pentru a compensa pierderea. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu știți când să vă injectați injecția cu golimumab.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Golimumab poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă unul dintre aceste simptome este sever sau nu dispare:

  • înroșirea, mâncărimea, vânătăi, durere sau umflături în locul în care a fost injectat golimumab
  • ameţeală

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea IMPORTANT AVERTISMENT, contactați imediat medicul dumneavoastră sau obțineți asistență medicală de urgență:

  • dureri în piept
  • dificultăți de respirație
  • umflarea gleznelor sau a picioarelor inferioare
  • schimbări ale vederii
  • slăbiciune, amorțeală sau furnicături ale brațelor sau picioarelor
  • roșii de pete roșii sau umflături pe piele
  • blistere
  • durere în partea superioară dreaptă a stomacului
  • vânătăi ușoare sau sângerări
  • piele palida
  • erupții cutanate pe obraji sau în altă parte a corpului
  • sensibilitate la soare
  • dureri articulare
  • urticarie
  • umflarea ochilor, feței, buzelor, limbii, gurii sau gâtului
  • dificultăți de respirație sau înghițire

Adulții care primesc injecție cu golimumab pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta melanom (un tip de cancer de piele), limfom, leucemie (cancer care începe în celulele albe din sânge) și alte tipuri de cancer decât persoanele care nu primesc medicamentul. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de administrare a injecției cu golimumab.

Golimumab poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

Ce ar trebui să știu despre depozitarea și eliminarea acestui medicament?

Păstrați acest medicament în recipientul în care a fost introdus, bine închis și în afara copiilor. Păstrați-l în frigider, dar nu-l înghețați. Păstrați medicamentul în cutia originală pentru al proteja de lumină.

Medicamentele inutile trebuie eliminate în moduri speciale pentru a se asigura că animalele de companie, copiii și alte persoane nu le pot consuma. Cu toate acestea, nu ar trebui să eliminați acest medicament pe toaletă. În schimb, cea mai bună modalitate de a vă elimina medicamentele este printr-un program de preluare a medicamentelor. Discutați cu farmacistul dvs. sau contactați departamentul local de colectare a gunoiului / reciclare pentru a afla mai multe despre programele de preluare din comunitatea dvs. Consultați site-ul FDA privind eliminarea eficientă a medicamentelor (http://goo.gl/c4Rm4p) pentru mai multe informații dacă nu aveți acces la un program de preluare.

Este important ca medicamentele să nu fie vizibile și accesibile copiilor, deoarece multe recipiente (cum ar fi medicamentele săptămânale și cele pentru picături pentru ochi, creme, plasturi și inhalatoare) nu sunt rezistente la copii, iar copiii mici le pot deschide cu ușurință. Pentru a proteja copiii mici de otrăvire, închideți întotdeauna capacele de siguranță și plasați imediat medicamentul într-o locație sigură - una care este în sus și în afara și în afara ochilor și ajunge. http://www.upandaway.org

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Ce alte informații ar trebui să știu?

Nu permiteți nimănui să utilizeze medicamentul. Adresați-vă farmacistului întrebările pe care le aveți despre reumplerea prescripției.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

  • Simponi®
  • Simponi® Aria