Romiplostim Injecție

Conţinut

• De ce este prescris acest medicament?
• Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
• Alte utilizări pentru acest medicament
• Ce precauții speciale trebuie să urmez?
• Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
• Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
• Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
• În caz de urgență / supradozaj
• Ce alte informații ar trebui să știu?
• Numele de marcă

pronunțat ca (roe mi ploe 'stim)

De ce este prescris acest medicament?

Injecția cu romiplostim se utilizează pentru a mări numărul de trombocite (celule care ajută sângele să se coaguleze) pentru a reduce riscul de sângerare la pacienții cu purpură trombocitopenică idiopatică (ITP cronică, o afecțiune continuă care poate provoca vânătăi ușoare sau sângerări la un număr anormal de scăzut de trombocite din sânge). Injecția cu romiplostim trebuie utilizată numai la persoanele care nu pot fi tratate sau nu au fost ajutate de alte tratamente, inclusiv alte medicamente sau intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea splinei. Injecția cu romiplostim nu trebuie utilizată pentru a trata persoanele care au niveluri scăzute ale trombocitelor cauzate de alte afecțiuni decât ITP cronice. Injecția cu romiplostim este utilizată pentru a crește numărul de trombocite suficient pentru a reduce riscul de sângerare, dar nu este utilizat pentru a mări numărul de trombocite la un nivel normal. Romiplostim se află într-o clasă de medicamente numite agoniști ai receptorilor de trombopoietină. Lucrează prin provocarea celulelor din măduva osoasă pentru a produce mai multe trombocite.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Injecția cu Romiplostim vine ca o soluție (lichidă) care urmează să fie injectată sub piele de către un medic sau o asistentă medicală într-un cabinet medical. Se injectează de obicei o dată pe săptămână.

A fost creat un program numit NEXUS pentru a vă asigura că injectarea de romiplostim este utilizată în siguranță. Tu și medicul dumneavoastră trebuie să vă înscrieți în acest program înainte de a primi injecția de romiplostim. În cadrul programului, vi se vor oferi informații scrise care explică riscurile de tratament cu injecție cu romiplostim și va trebui să semnați un formular înainte de a primi medicamentul.

Medicul dumneavoastră vă va începe cu o doză mică de injectare de romiplostim și vă va ajusta doza, nu mai mult de o dată pe săptămână. La începutul tratamentului, medicul dumneavoastră va comanda un test de sânge pentru a verifica nivelul trombocitelor o dată pe săptămână. Medicul dumneavoastră vă poate crește doza dacă nivelul trombocitelor dumneavoastră este prea mic. Dacă nivelul trombocitelor este prea mare, medicul dumneavoastră vă poate scădea doza sau nu vă poate da medicamentul deloc. După ce tratamentul dumneavoastră a continuat o perioadă de timp și medicul dumneavoastră a descoperit doza care va funcționa, nivelul dumneavoastră de trombocite va fi verificat mai rar. Nivelul trombocitelor va fi, de asemenea, verificat timp de cel puțin 2 săptămâni după ce ați terminat tratamentul cu injecție cu romiplostim.

Puteți primi alte medicamente pentru purpura trombocitopenică idiopatică cronică împreună cu injectarea de romiplostim. Medicul dumneavoastră vă poate reduce doza acestor medicamente sau vă poate spune să întrerupeți administrarea acestor medicamente dacă injectarea de romiplostim funcționează bine pentru dumneavoastră.

Injecția cu Romiplostim nu funcționează pentru toată lumea. Dacă nivelul trombocitelor nu crește suficient după ce ați primit o injecție de romiplostim de ceva timp, medicul dumneavoastră vă va înceta să vă administreze medicamentul. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda teste de sânge pentru a afla de ce motivul pentru care injecția de romiplostim nu a funcționat pentru dumneavoastră.

Injectarea de Romiplostim controlează ITP cronică, dar nu o vindecă. Continuați să păstrați întâlnirile pentru a primi injecția de romiplostim, chiar dacă vă simțiți bine.

Medicul sau farmacistul vă vor furniza fișa cu informații despre pacient (Ghidul medicamentelor) atunci când începeți tratamentul cu injecție cu romiplostim. Citiți cu atenție informațiile și adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. De asemenea, puteți vizita site-ul Web al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) sau site-ul web al producătorului pentru a obține Ghidul pentru medicamente.

Alte utilizări pentru acest medicament

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a primi injecția de romiplostim,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la injectarea de romiplostim sau la orice alte medicamente.
• spuneți medicului și farmacistului ce medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați oricare dintre următoarele: anticoagulante (diluanți de sânge), cum ar fi warfarina (Coumadin); acid acetilsalicilic; clopidogrel (Plavix); dipiridamol (Aggrenox); și ticlopidină (ticlid). Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată cheag de sânge, orice tip de cancer care afectează celulele sanguine, sindromul mielodisplazic (o afecțiune în care măduva osoasă produce celule anormale din sânge și există riscul ca cancerul celulelor sanguine să dezvoltați), orice altă afecțiune care afectează maduva osoasă, afecțiuni renale sau hepatice. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați îndepărtat splina.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, intenționați să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu romiplostim, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau dentistului că vi se administrează injecție cu romiplostim.
• continuați să evitați activități care pot provoca vătămări și sângerări în timpul tratamentului cu romiplostim. Injecția cu Romiplostim se administrează pentru a reduce riscul apariției sângerărilor severe, dar există totuși riscul apariției sângerărilor.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă nu vă puteți menține o întâlnire pentru a primi o doză de injectare de romiplostim.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Injecția cu romiplostim poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

• durere de cap
• dureri articulare sau musculare
• durere in brate, picioare sau umeri
• amorteală, arsură sau furnicături la nivelul brațelor sau picioarelor
• dureri de stomac
• arsură
• dificultăți la adormire sau la adormire

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră:

• umflare, durere, sensibilitate, căldură sau roșeață la un picior
• dificultăți de respirație
• tuse cu sânge
• bătăi rapide ale inimii
• respirația rapidă
• durere când respirați adânc
• durere în piept, brațe, spate, gât, maxilar sau stomac
• izbucnind în sudoare rece
• greaţă
• lightheadedness
• vorbire lentă sau dificilă
• amețeli sau slăbiciune
• slăbiciune sau amorțeală a unui braț sau a unui picior

Injecția cu romiplostim poate provoca modificări ale măduvei osoase. Aceste modificări pot determina măduva osoasă să facă mai putine celule sanguine sau să facă celule sanguine anormale. Aceste probleme ale sângelui pot pune viața în pericol.

Injecția cu romiplostim poate determina creșterea nivelului trombocitelor. Acest lucru poate crește riscul apariției unui cheag de sânge, care se poate răspândi în plămâni sau poate provoca un atac de cord sau un accident vascular cerebral. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție nivelul trombocitelor în timpul tratamentului cu romiplostim.

După terminarea tratamentului cu injecția cu romiplostim, nivelul trombocitelor poate scădea mai jos decât înainte de începerea tratamentului cu romiplostim. Acest lucru crește riscul apariției unor probleme de sângerare. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție timp de 2 săptămâni după terminarea tratamentului. Dacă aveți vânătaie sau sângerări neobișnuite, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de administrare a injecției cu romiplostim.

Injecția cu romiplostim poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Ce alte informații ar trebui să știu?

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va face anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul organismului la injectarea de romiplostim.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

• Nplate^®