Mitoxantrone Injecție

Conţinut

• ATENȚIE IMPORTANTĂ:
• De ce este prescris acest medicament?
• Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?
• Alte utilizări pentru acest medicament
• Ce precauții speciale trebuie să urmez?
• Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?
• Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?
• Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?
• În caz de urgență / supradozaj
• Ce alte informații ar trebui să știu?
• Numele de marcă
• Alte nume

pronunțat ca (mie toe zan 'trone)

ATENȚIE IMPORTANTĂ:

Mitoxantrona trebuie administrată numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor pentru chimioterapie.

Mitoxantrona poate determina o scădere a numărului de globule albe din sânge. Medicul dumneavoastră va efectua teste de laborator în mod regulat înainte și în timpul tratamentului pentru a verifica dacă numărul de celule albe din corpul dumneavoastră a scăzut. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului: febră, frisoane, dureri în gât, tuse, urinare frecventă sau dureroasă sau alte semne de infecție.

Injecția de mitoxantronă poate provoca vătămări inimii în orice moment în timpul tratamentului sau în luni până la ani după terminarea tratamentului. Aceste leziuni ale inimii pot fi grave și pot provoca moartea și pot apărea chiar și la persoanele fără riscuri de boală cardiacă. Medicul dumneavoastră vă va examina și va efectua anumite teste pentru a verifica cât de bine funcționează inima înainte de a începe tratamentul cu mitoxantron și dacă prezentați semne de probleme cardiace. Dacă utilizați injecția de mitoxantronă pentru scleroza multiplă (MS, o stare în care nervii nu funcționează corect, cauzând simptome precum slăbiciune, amorțeală, pierderea coordonării musculare și probleme cu vederea, vorbirea și controlul vezicii urinare), medicul dumneavoastră va efectua, de asemenea, anumite teste înainte de fiecare doză de injecție cu mitoxantron și anual după ce ați terminat tratamentul. Aceste teste pot include o electrocardiogramă (ECG, test care înregistrează activitatea electrică a inimii) și o ecocardiogramă (test care utilizează undele sonore pentru a măsura capacitatea inimii de a pompa sânge). Medicul dumneavoastră vă poate spune că nu trebuie să primiți acest medicament dacă testele arată că capacitatea inimii de a pompa sânge a scăzut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată vreun tip de boală cardiacă sau radioterapie în zona toracică. Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă luați sau ați primit vreodată anumite medicamente pentru cancer chimioterapic cum ar fi daunorubicină (cerubidină), doxorubicină (Doxil), epirubicină (Ellence) sau idarubicină (Idamicină) sau dacă ați fost tratați vreodată cu mitoxantronă trecutul. Riscul de afectare a inimii poate depinde de cantitatea totală de mitoxantron administrată unei persoane pe întreaga durată a vieții, astfel încât medicul dumneavoastră va limita probabil numărul total de doze pe care le primiți dacă utilizați acest medicament pentru MS. Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: dificultăți de respirație, dureri toracice, umflarea picioarelor sau gleznelor sau bătăi neregulate sau rapide ale inimii.

Mitoxantrona poate crește riscul de apariție a leucemiei (cancer al celulelor albe din sânge), în special atunci când este administrat în doze mari sau împreună cu alte medicamente pentru chimioterapie.

Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile de utilizare a injecției cu mitoxantron.

De ce este prescris acest medicament?

Injecția de mitoxantronă este utilizată pentru a reduce numărul de episoade de simptome și pentru a încetini dezvoltarea dizabilității la pacienții cu anumite forme de scleroză multiplă (MS). Injecția de mitoxantronă este, de asemenea, utilizată împreună cu medicamente pentru steroizi pentru a ameliora durerea la persoanele cu cancer de prostată avansat care nu au răspuns la alte medicamente. Injecția de mitoxantronă este, de asemenea, utilizată împreună cu alte medicamente pentru a trata anumite tipuri de leucemie. Injecția de mitoxantronă se află într-o clasă de medicamente numite antracenedione. Mitoxantrona tratează MS prin oprirea anumitor celule ale sistemului imunitar de la atingerea creierului și măduvei spinării și cauzând leziuni. Mitoxantronul tratează cancerul prin stoparea creșterii și răspândirii celulelor canceroase.

Cum ar trebui să se utilizeze acest medicament?

Injecția de mitoxantron vine ca un lichid care trebuie administrat intravenos (în vena) de către un medic sau o asistentă medicală într-un spital sau clinică. Când se administrează injectarea de mitoxantronă pentru tratamentul MS, este de obicei administrată o dată la 3 luni, timp de aproximativ 2 până la 3 ani (pentru un total de 8 până la 12 doze). Când se administrează injecție cu mitoxantronă pentru tratamentul cancerului de prostată, se administrează de obicei o dată la fiecare 21 de zile. Când se administrează injecția cu mitoxantronă pentru a trata leucemia, veți continua să primiți acest medicament pe baza stării dumneavoastră și a modului în care răspundeți la tratament.

Dacă utilizați injecția de mitoxantronă pentru SM, trebuie să știți că aceasta controlează SM, dar nu o vindecă. Continuați să primiți tratamente chiar dacă vă simțiți bine. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă nu mai doriți să primiți tratament cu injecție cu mitoxantronă.

Dacă utilizați injecția de mitoxantronă pentru SM, adresați-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră o copie a informațiilor producătorului pentru pacient.

Alte utilizări pentru acest medicament

Injecția de mitoxantronă este de asemenea folosită uneori pentru a trata limfomul non-Hodgkin (NHL, cancer care începe într-un tip de celule albe din sânge care luptă în mod normal împotriva infecției). Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile utilizării acestui medicament pentru starea dumneavoastră.

Acest medicament poate fi prescris pentru alte utilizări; adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe informații.

Ce precauții speciale trebuie să urmez?

Înainte de a utiliza injecția cu mitoxantronă,

• spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la injectarea de mitoxantron sau la oricare alt medicament.
• spuneți medicului și farmacistului ce alte medicamente cu prescripție și non prescripție medicală, vitamine, suplimente nutritive și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că menționați medicamentele enumerate în secțiunea IMPORTANT WARNING. Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să schimbe dozele de medicamente sau să vă monitorizeze cu atenție efectele secundare.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată probleme de coagulare a sângelui, anemie (scăderea cantității de globule roșii în sânge) sau afecțiuni hepatice.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce utilizați injecția de mitoxantronă. Discutați cu medicul despre metodele eficiente de control al nașterii pe care le puteți utiliza în timpul tratamentului. Dacă rămâneți gravidă în timpul utilizării injecției cu mitoxantron, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră. Injecția de mitoxantronă poate dăuna fătului. Dacă utilizați injecția de mitoxantronă pentru a trata SM, chiar dacă utilizați controlul nașterii, medicul dumneavoastră vă va da un test de sarcină înainte de fiecare tratament. Trebuie să aveți un test de sarcină negativ înainte de începerea fiecărui tratament.
• spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați. Nu alăptați în timp ce utilizați injecția de mitoxantronă.
• dacă aveți o intervenție chirurgicală, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară, spuneți medicului sau medicului dentist că utilizați injecție cu mitoxantron.
• trebuie să știți că injectarea de mitoxantrină este de culoare albastru închis și poate determina părțile albe ale ochilor dumneavoastră să aibă o culoare albastru puțin timp de câteva zile după ce ați primit fiecare doză. De asemenea, poate schimba culoarea urinei dvs. într-o culoare albastru-verde timp de aproximativ 24 de ore după ce ați primit o doză.

Ce instrucțiuni speciale de dietă trebuie să urmez?

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, continuați dieta normală.

Ce ar trebui să fac dacă uit o doză?

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă nu sunteți în măsură să păstrați o întâlnire pentru a primi o doză de injecție cu mitoxantron.

Ce efecte secundare poate provoca acest medicament?

Injecția de mitoxantronă poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă oricare dintre aceste simptome sunt severe sau nu dispare:

• greaţă
• vărsături
• diaree
• constipație
• arsură
• pierderea poftei de mâncare
• leziuni la nivelul gurii și limbii
• nas sau umflat
• subțierea sau pierderea părului
• modificări în zona din jurul sau sub unghiile și picioarele de la picioare
• perioadele menstruale nereușite sau neregulate
• oboseala extrema
• slăbiciune
• durere de cap
• dureri de spate

Unele reacții adverse pot fi grave. Dacă prezentați oricare dintre aceste simptome sau cele enumerate în secțiunea IMPORTANT AVERTISMENT, contactați imediat medicul dumneavoastră:

• sângerări sau vânătăi neobișnuite
• mici puncte roșii sau violete pe piele
• urticarie
• mâncărime
• eczemă
• dificultate la inghitire
• dificultăți de respirație
• leșin
• ameţeală
• piele palida
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• convulsii
• înroșirea, durerea, umflarea, arsura sau decolorarea albastră la locul unde a fost administrată injecția

Injecția de mitoxantronă poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timpul tratamentului cu acest medicament.

Dacă prezentați un efect secundar grav, dumneavoastră sau medicul dumneavoastră puteți trimite un raport la programul de raportare a evenimentelor adverse la MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) sau la telefon ( 1-800-332-1088).

În caz de urgență / supradozaj

În caz de supradozaj, sunați la serviciul de asistență pentru controlul otrăvurilor la 1-800-222-1222. Informațiile sunt de asemenea disponibile online la adresa https://www.poisonhelp.org/help. Dacă victima sa prăbușit, a avut o criză convulsivă, a avut probleme cu respirația sau nu poate fi trezită, apelează imediat serviciile de urgență la 911.

Ce alte informații ar trebui să știu?

Păstrați toate întâlnirile la medic și la laborator. Medicul dumneavoastră vă va face anumite teste de laborator pentru a verifica răspunsul organismului la injectarea de mitoxantron.

Adresați-vă farmacistului orice întrebări privind injectarea de mitoxantronă.

Este important să păstrați o listă scrisă cu toate medicamentele pe bază de prescripție medicală și cu prescripție medicală pe care le luați, precum și cu alte produse cum ar fi vitamine, minerale sau alte suplimente alimentare. Ar trebui să aduceți această listă cu dvs. de fiecare dată când vizitați un medic sau dacă sunteți admis la un spital. De asemenea, este important să aveți la dispoziție informații în caz de urgență.

Numele de marcă

• Novantrone^®¶

Alte nume

• DHAD

^¶ Acest produs de marcă nu mai este pe piață. Sunt disponibile alternative generice.