rabdomiosarcom

Posted on
Autor: Louise Ward
Data Creației: 10 Februarie 2021
Data Actualizării: 26 Martie 2024
Anonim
Andrei Stoian - Speranta
Video: Andrei Stoian - Speranta

Conţinut

Rabdomiosarcomul este o tumoare canceroasă (malignă) a mușchilor atașați la oase. Acest cancer afectează în cea mai mare parte copiii.


cauze

Rabdomiosarcomul poate apărea în multe locuri din organism.Cele mai frecvente site-uri sunt capul sau gâtul, sistemul urinar sau reproductiv, brațele sau picioarele.

Cauza rabdomiosarcomului nu este cunoscută. Este o tumoare rară, cu numai câteva sute de cazuri noi pe an în Statele Unite.

Unii copii cu anumite defecte congenitale prezintă un risc crescut. Unele familii au o mutație genetică care crește acest risc. Majoritatea copiilor cu rabdomiosarcom nu au factori de risc cunoscuți.

Simptome

Cel mai frecvent simptom este o masă care poate sau nu poate fi dureroasă.

Alte simptome variază în funcție de localizarea tumorii.

  • Tumorile din nas sau gât pot provoca sângerări, congestie, probleme de înghițire sau probleme ale sistemului nervos dacă se extind în creier.
  • Tumorile din jurul ochilor pot provoca bulgări ale ochiului, probleme cu vederea, umflături în jurul ochilor sau durere.
  • Tumorile din urechi pot provoca durere, pierderea auzului sau umflături.
  • Vezica urinară și tumorile vaginale pot determina probleme de urinare sau de mișcare intestinală sau de control scăzut al urinei.
  • Tumorile musculare pot duce la o forfetare dureroasă și pot fi confundate cu o leziune.

Examene și teste

Diagnosticul este adesea întârziat deoarece nu există simptome și deoarece tumora poate apărea în același timp cu o leziune recentă. Diagnosticul precoce este important deoarece acest cancer se răspândește rapid.


Furnizorul de servicii medicale va efectua un examen fizic. Vor fi întrebări detaliate despre simptome și istoric medical.

Testele care pot fi comandate includ:

  • Raze x la piept
  • Scanarea CT a pieptului pentru a căuta răspândirea tumorii
  • Scanarea CT a situsului tumoral
  • Biopsia măduvei osoase (poate arăta că cancerul sa răspândit)
  • Scanarea osoasă pentru a căuta răspândirea tumorii
  • Scanarea RMN a situsului tumoral
  • Mansardă (puncție lombară)

Tratament

Tratamentul depinde de locul și tipul de rabdomiosarcom.

Fie radioterapia sau chimioterapia, fie ambele, vor fi utilizate înainte sau după intervenția chirurgicală. În general, chirurgia și radioterapia sunt utilizate pentru a trata situsul primar al tumorii. Chimioterapia este folosită pentru a trata boala la toate locurile din organism.

Chimioterapia este o parte esențială a tratamentului pentru prevenirea răspândirii și reapariției cancerului. Multe medicamente diferite de chimioterapie sunt active împotriva rabdomiosarcomului. Furnizorul dvs. va discuta cu dumneavoastră.


Grupuri de suport

Stresul bolii poate fi ameliorat prin aderarea la un grup de sprijin pentru cancer. Împărtășirea cu alții care au experiențe și probleme comune vă poate ajuta să nu vă simțiți singuri.

Perspectiva (prognoza)

Cu un tratament intensiv, majoritatea copiilor cu rabdomiosarcom pot supraviețui pe termen lung. Vindecarea depinde de tipul specific de tumoare, localizarea acesteia și cât de mult sa răspândit.

Posibile complicații

Complicațiile acestui cancer sau tratamentul acestuia includ:

  • Complicații din chimioterapie
  • Locul în care operația nu este posibilă
  • Răspândirea cancerului (metastază)

Când să vă adresați unui specialist medical

Apelați-vă furnizorul dacă copilul dumneavoastră are simptome de rhabdomyosarcom.

Nume alternative

Cancer de țesut moale - rabdomiosarcom; Sarcină de țesut moale; Rabdomiosarcomul alveolar; Embrionar rabdomiosarcom; Sarcoma botryoides

Referințe

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumori solide pediatrice. În: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abil's Oncology Clinic. Ediția a 5-a. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 95.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomiosarcom. În: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger și tumorile moi ale țesuturilor moi. Ed. 6 Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 20.

Institutul National al Cancerului. Copilaria rhabdomyosarcoma tratament (PDQ) - versiunea profesionala de sanatate. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Actualizat în 2 februarie 2018. A accesat 9 martie 2018.

Data revizuirii 1/19/2018

Actualizat de: Richard LoCicero, MD, practică privată specializată în hematologie și oncologie medicală, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revizuire oferită de VeriMed Healthcare Network. De asemenea, revizuit de către David Zieve, MD, MHA, Director Medical, Brenda Conaway, Director Editorial, și A.D.A.M. Echipa editorială.